Лаборант по анализу газа и пыли 4

## Стальные баллоны предназначены для хранения технических газов.

## Кислород газообразный технический ГОСТ 5583-78

Пролив воды на газ является опасной практикой, которая может иметь серьезные последствия. Газ, будь то природный газ или газовый баллон, может быть очень воспламеняемым и взрывоопасным веществом.

Когда вода попадает на газ, она может вызвать нежелательные реакции, такие как разрыв или образование ядовитых газов. Это может представлять угрозу для жизни и здоровья людей, а также привести к материальным потерям.

### Как избежать опасности:

1. Избегайте пролива воды на горячие газовые источники, такие как плиты и котлы.
2. Охлаждайте горячие поверхности перед использованием воды.
3. Будьте осторожны при работе с газовыми баллонами.
4. Не проливайте воду на баллоны или использовать их вблизи воды.
5. Обеспечивайте правильное хранение газа и соблюдайте меры предосторожности.

## Почему газ и вода опасны вместе и как это предотвратить

Сочетание газа и воды может быть крайне опасным и потенциально ведет к возникновению взрывоопасной ситуации. В первую очередь, газ может вытеснить кислород из воздуха, создавая небезопасные условия для дыхания. Это может привести к задыханию и потере сознания.

При попадании воды на горячий газ возможно образование пара, который может вызвать взрыв. Вода, попадая на горячий газ, мгновенно испаряется и превращается в пар, давление в закрытых системах может резко увеличиться.

### Как предотвратить опасность:

1. Обеспечьте надежную герметизацию газовых систем и контейнеров.
2. Используйте специальные уплотнители и клапаны.
3. Соблюдайте правила безопасности при работе с газом и водой.
4. Проверяйте оборудование на наличие утечек.

Правильное обращение с газом и соблюдение правил безопасности помогут избежать возникновения опасных ситуаций и сохранить здоровье и жизнь.

Риск газовых взрывов при контакте с водой

Взаимодействие воды с газом может представлять серьезную угрозу безопасности.

Одним из наиболее опасных процессов является возгорание или взрыв газовой смеси, которая образуется при контакте газа с водой. Этот процесс может произойти при нарушении инструкции по эксплуатации газового оборудования или в случае аварийных ситуаций.

Газы, такие как водород, метан или этилен, могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при контакте с водой. Причина этого заключается в том, что вода может вызывать реакцию с газом, приводящую к образованию горючих паров или воспламенению.

Чтобы избежать риска взрыва, необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

• Будьте осторожны при работе с газом и водой.
• Не допускайте контакта газа с водой, чтобы избежать образования взрывоопасных смесей.
• При обнаружении утечки газа принимайте меры по ее устранению и обращайтесь за помощью к специалистам.

Потенциальные последствия пролива воды на газ

Пролив воды на газ может привести к серьезным последствиям и представлять опасность как для здоровья людей, так и для окружающей среды. Вода, попадая на газ, может вызвать химическую реакцию, которая приведет к выделению токсичных веществ или даже вызвать взрыв.

Одно из потенциальных последствий пролива воды на газ — образование сильно раздражающих или ядовитых веществ. Эти вещества могут вызывать проблемы с дыханием, раздражение кожи и слизистых оболочек, а также оказывать токсическое воздействие на внутренние органы. При попадании таких веществ в воду или почву, они могут причинять вред организмам животных и растений, а также загрязнять водные ресурсы.

Кроме того, пролив воды на газ может спровоцировать взрыв. Вода может реагировать с определенными газами, образуя взрывоопасные смеси. Если такая смесь окажется вблизи источника искры или огня, то может произойти взрыв, который может привести к разрушению сооружений, пожару и даже травмированию или гибели людей.

Чтобы избежать этих опасностей, необходимо соблюдать правила безопасности при работе с газом и водой. Важно быть осторожным при использовании газовых приборов, не проливать воду на газовое оборудование и следить за его целостностью. При обнаружении утечки газа необходимо сразу принять меры по ее устранению и вызвать специалистов. Также рекомендуется хранить газовые баллоны и баллоны с водой в специально отведенных помещениях, соблюдая правила их эксплуатации и обращения.

Превентивные меры для предотвращения несчастных случаев

Пролив воды на горячий газ может привести к серьезным последствиям, вплоть до взрыва или пожара. Однако, соблюдая несколько простых мер предосторожности, можно избежать подобных несчастных случаев.

1. Будьте внимательны при подключении газовой плиты или газового баллона. Важно следить за тем, чтобы соединения были надежными и герметичными. При необходимости, можно использовать герметик для устранения возможных утечек.

Советы по безопасности при работе с газом

Проверка состояния газовых шлангов и клапанов

Регулярно осматривайте шланги и клапаны на наличие повреждений или износа. Если вы замечаете какие-либо проблемы, замените их незамедлительно.

Обслуживание газового оборудования

Регулярное техническое обслуживание поможет выявить возможные неисправности и устранить их до того, как они приведут к несчастному случаю.

Избегайте перегрева газовой плиты

Высокая температура может вызвать всплеск пара и способствовать образованию опасного газового облака. Следите за тем, чтобы пламя было умеренной интенсивности.

Обнаружение утечек газа

В случае обнаружения характерного запаха газа, немедленно прекратите использование горелок и обратитесь к специалисту. Признаком утечки газа может быть неприятный запах. В такой ситуации необходимо немедленно проветрить помещение и вызвать квалифицированных работников по газу.

Обеспечение вентиляции помещения

Важно, чтобы воздух в помещении, где используется газовое оборудование, был свежим и поступал достаточно. Убедитесь, что вентиляционные отверстия свободны от преград и регулярно очищайте их.

Безопасность детей и животных

Держите детей и животных подальше от газового оборудования, чтобы избежать возможных несчастных случаев. Постарайтесь обеспечить им доступ только в безопасные зоны.

Соблюдение этих превентивных мер поможет минимизировать риск возникновения несчастных случаев при работе с газом и обеспечить безопасность вашего дома и окружающих.

Обучение и осведомленность как ключ к безопасности

Умение обращаться с газом и соблюдать правила безопасности являются важными навыками, которые помогут избежать непредвиденных ситуаций и сохранить жизнь и здоровье. Обучение и осведомленность играют важную роль в повышении безопасности использования газа.

Помните, что пролив воды на горящий гад может вызвать возгорание или даже взрыв. Поэтому всегда следует избегать попадания воды на газовые устройства, трубы и их соединения.

Одним из способов избежать пролива воды на газ является правильная установка и обслуживание газового оборудования. Регулярная проверка и обслуживание газовых установок помогут выявить возможные утечки и предотвратить их возникновение. Также важно следить за состоянием трубопроводов и соединений и своевременно заменять изношенные или поврежденные элементы.

Для обеспечения безопасной эксплуатации газового оборудования необходимо следовать инструкциям по его установке и использованию. Это включает правильное подключение и отключение газа, использование рекомендованных материалов и инструментов, а также соблюдение правил обращения с горючими и взрывоопасными веществами.

Важность обучения и осведомленности

Важно также знать, как действовать в случае возникновения чрезвычайных ситуаций. Правильная реакция на утечку газа или возгорание может спасти жизни. Имейте всегда под рукой контактные телефоны служб экстренного реагирования и знайте, куда обратиться в случае необходимости. Не пытайтесь устранять утечку газа или тушить возгорание самостоятельно, оставьте эту работу профессионалам.

Обучение и осведомленность

Итак, обучение и осведомленность являются ключевыми факторами, способствующими безопасному использованию газа. Правильная установка и обслуживание газового оборудования, соблюдение инструкций по его эксплуатации и знание правил реагирования на чрезвычайные ситуации помогут избежать опасностей и спасти жизни.

Примеры реальных происшествий с проливом воды на газ

Пролив воды на газ может иметь серьезные последствия и привести к авариям и несчастным случаям.

Происшествие в Хабаровске, 2008

Один из ярких примеров происшествия с проливом воды на газ был в 2008 году в городе Хабаровске. В результате пролива воды на газовую плиту произошел порыв газа, в результате чего произошел мощный взрыв и пожар. Пожар быстро распространился, полностью уничтожив квартиру и вызвав повреждения соседних помещений.

Происшествие в Новороссийске, 2016

В 2016 году на нефтеперерабатывающем комбинате в Новороссийске произошла авария из-за пролива воды на газовый шланг. Небрежное обращение с газовым оборудованием привело к возгоранию и серьезному пожару, в результате которого несколько человек получили тяжелые ожоги и были госпитализированы.

Происшествие в Уфе, 2019

В 2019 году в одном из магазинов в городе Уфа произошел взрыв из-за пролива воды на газовую плиту. Два человека погибли, несколько пострадали. Происшествие привело к разрушению здания и трудному тушению возгорания.

Свойства метанола

• Традиционные названия: Метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила
• Энергия ионизации и
• Тройная точка: 175,45 K (−97,7°C)
• Критическая точка: 513,15 K (240 °C), 7,85 МПа
• Удельная теплота испарения: 37,4 кДж/моль
• Давление пара: 11,8 кПа (при 20 °С)
• Константа диссоциации кислоты
• Предельная концентрация: 5 мг/м³ (рекомендуемая)
• Токсичность: Зарегистрированные препараты метанола относятся к 3-му классу опасности для человека, вызывают общетоксическое действие
• Краткие характеристики опасности: H225, H301+H311+H331, H370
• Меры предосторожности: P210, P260, P280, P301+P310, P311
• Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное
• Медиафайлы на Викискладе
• Метанол смешивается в любых соотношениях с водой и с большинством органических растворителей
• Смеси метанола с воздухом в объемных концентрациях метанола взрывоопасны, температура вспышки.

Удельный вес при 0°/0° = 0,8142 (Копп); при 15°/15° = 0,79726; при 25°/25° = 0,78941 (Перкин); при 64,8°/4° = 0,7476 (Шифф); при 0°/4° = 0,81015; при 15,56°/4° = 0,79589 (Диттмар и Фоусет). Капиллярная постоянная при температуре кипения a² = 5,107 (Шифф); Критическая температура 241,9° (Шмидт). Упругость паров при 15° = 72,4 мм; при 29,3° = 153,4 мм; при 43° = 292,4 мм; при 53° = 470,3 мм; при 65,4° = 756,6 мм (Д. Коновалов). Теплота горения равна 170,6, теплота образования 61,4 (Штоман, Клебер и Лангбейн).

Метанол смешивается во всех отношениях с водой, этиловым спиртом и эфиром; при смешении с водой происходит сжатие и разогревание. Горит синеватым пламенем. Подобно этиловому спирту — сильный растворитель, вследствие чего во многих случаях может заменять этиловый спирт. Безводный метанол, растворяя небольшое количество медного купороса, приобретает голубовато-зелёное окрашивание, поэтому безводным медным купоросом нельзя пользоваться для открытия следов воды в метаноле; но он не растворяет CuSO4∙5H2O (Клепль).

Метанол (в отличие от этанола) с водой не образует азеотропной смеси, в результате чего смеси вода-метанол могут быть разделены ректификационной перегонкой.

Молярная доля метанола % Температура кипения при 760 мм рт. ст., °C

Метанол даёт со многими солями соединения, подобные кристаллогидратам (сольваты), например: CuSO4 ∙ 2СН3ОН; LiCl ∙ 3СН3ОН; MgCl2 ∙ 6СН3ОН; CaCl2 ∙ 4СН3ОН представляет собой шестисторонние кристаллы, разлагаемые водой, но не разрушаемые нагреванием до 100° (Kane). Соединение ВаО ∙ 2СН3ОН ∙ 2Н2O получается в виде блестящих призм при растворении ВаО в водном метаноле и испарении на холоде полученной жидкости при комнатной температуре (Форкранд).

С едкими щелочами метанол образует соединения 5NaOH ∙ 6СН3ОН; 3KOH ∙ 5СН3OH (Геттиг). При действии металлических калия и натрия легко даёт алкоголяты, присоединяющие к себе кристаллизационный метанол и иногда воду.

При пропускании паров метанола через докрасна накалённую трубку получается C2H2 и другие продукты (Бертло). При пропускании паров метанола над накалённым цинком получается окись углерода, водород и небольшие количества болотного газа (Jahn). Медленное окисление паров метанола при помощи раскалённой платиновой или медной проволоки представляет лучшее средство для получения больших количеств формальдегида: 2СН3ОН+О2=2НСНО+2Н2О. При действии хлористого цинка и высокой температуры метанол даёт воду и алканы, а также небольшие количества гексаметилбензола (Лебедь и Грин). Метанол, нагретый с нашатырём в запаянной трубке до 300°, даёт моно-, ди- и триметиламины (Бертло).

При пропускании паров метанола над KOH при высокой температуре выделяется водород и образуются последовательно формиат, ацетат и, наконец, карбонат калия.

Концентрированная серная кислота даёт метилсерную кислоту CH3HSO4, которая при дальнейшем нагревании с метанолом даёт метиловый эфир. При перегонке метанола с избытком серной кислоты в отгон переходит диметилсерная кислота (CH3)2SO4. При действии серного ангидрида SO3 получается CH(OH)(SO3H)2 и CH2(SO3H)2 (см. Метилен).

Метанол при действии соляной кислоты, пятихлористого фосфора и хлористой серы даёт хлорметан СН3Cl. Действием HBr и H2SO4 получают бромистый метил. Подкисленный 5%-й серной кислотой и подвергнутый электролизу, метанол даёт СО2, СО, муравьинометиловый эфир, метилсерную кислоту и метилаль СН2(ОСН3)2 (Ренар). При нагревании метанола с хлористо-водородными солями ароматических оснований (анилином, ксилидином, пиперидином) легко происходит замещение водорода в бензольном ядре метилом (Гофман, Ладенбург); реакция имеет большое техническое значение при приготовлении метилрозанилина и других искусственных пигментов.

Массовые отравления метанолом

Список примеров в этой статье не основывается на авторитетных источниках, посвящённых непосредственно предмету статьи.

Добавьте ссылки на источники, предметом рассмотрения которых является тема настоящей статьи (или раздела) в целом, а не отдельные элементы списка. В противном случае список примеров может быть удалён.

Предотвращение отравлений метанолом

Процесс Катализатор Носитель катализатора Температура, °С Давление, МПа Продукт

Синтез метана Ni ThO2 или MgO 250—500 0,1 Метан

Синтез метанола ZnO, Cr2O3, CuO — 200—400 5—30 Метанол

Синтез высших спиртов Fe, Fe-Cr, Zn-Cr Al2O3, NaOH 180—220, 1—3, 15—25 Метанол и высшие спирты

Производство метанола в мире

Год США Германия Мир, тыс. т Цена продажи, $/т

Существуют три основных направления использования метанола:

Метанол в бензин

Структура катализатора ZSM-5, который помогает конвертировать метанол в бензин.

Метанол в бензин, (Methanol-to-Gasoline сокращённо MTG) , — это химический процесс производства бензина из метанола.

Из 1000 тонн метанола в процессе будет получено 387 тонн бензина, 46 тонн сжиженного нефтяного газа, 7 тонн топливного газа и 560 тонн воды, которая рециркулируeтся в качестве технической воды.

Гомологизация, то есть превращение органического соединения в свой гомолог путём внедрения одной или нескольких метиленовых групп, для спиртов была впервые осуществлена в 1940 году — на основе метанола каталитическим путём под воздействием высокого давления был синтезирован этанол Караханов, 1997:

Реакция гомологизации по своему механизму близка реакции гидроформилирования алкенов, с помощью модифицированных катализаторов кобальта и рутения и добавления йодид-ионов в качестве промоторов в реакции удаётся добиться выхода этанола Караханов, 1997.

Исходный метанол также получают из окиси углерода на катализаторе на основе оксидов меди и цинка при давлении 5—10 МПа и температуре 250 °C Караханов, 1997.

Общая схема выглядит следующим образом:

Побочными продуктами реакции в случае синтеза этанола будут ацетальдегид, этилен и диэтиловый эфир.

В начале 80-х рядом европейских стран совместно разрабатывался проект, ориентированный на создание промышленных систем с использованием прибрежных пустынных районов. Осуществлению этого проекта помешало общемировое снижение цен на нефть.

Первичное производство биомассы осуществляется путём культивирования фитопланктона в искусственных водоёмах, создаваемых на морском побережье.

Вторичные процессы представляют собой метановое брожение биомассы и последующее гидроксилирование метана с получением метанола.

Основными доводами в пользу использования микроскопических водорослей являются следующие:

С точки зрения получения энергии данная биосистема имеет существенные экономические преимущества по сравнению с другими способами преобразования солнечной энергии.

Метанол в качестве топлива

Метанол может использоваться как в классических ДВС, так и в специальных топливных элементах для получения электричества.

При работе классического ДВС на метаноле происходит увеличение индикаторного КПД по сравнению с его работой на бензине. Такой прирост вызван снижением тепловых потерь и может достигать единиц процентов.

Топливо Плотность энергии Смесь воздуха с топливом Удельная энергия смеси воздуха с топливом Удельная теплота испарения Октановое число (RON) Октановое число (MON)

Бензин 32 МДж/л 14,6 2,9 МДж/кг воздух 0,36 МДж/кг 91—99 81—89

Бутанол-1 29,2 МДж/л 11,1 3,2 МДж/кг воздух 0,43 МДж/кг 96 78

Этанол 19,6 МДж/л 9,0 3,0 МДж/кг воздух 0,92 МДж/кг 132 89

Метанол 16 МДж/л 6,4 3,1 МДж/кг воздух 1,2 МДж/кг 156 92

Работа топливных элементов основана на реакции окисления метанола на катализаторе в диоксид углерода. Вода выделяется на катоде. Протоны (H+) проходят через протонообменную мембрану к катоду, где они реагируют с кислородом и образуют воду. Электроны проходят через внешнюю цепь от анода к катоду, снабжая энергией внешнюю нагрузку.

Общая для топливного элемента:

Низкий уровень примесей метанола может быть использован в топливе существующих транспортных средств с использованием надлежащих ингибиторов коррозии. Т. н. европейская директива качества топлива (European Fuel Quality Directive) позволяет использовать до 3 % метанола с равным количеством присадок в бензине, продаваемом в Европе. Сегодня в Китае используется более 1000 млн галлонов метанола в год в качестве транспортного топлива в смесях низкого уровня, используемых в существующих транспортных средствах, а также высокоуровневые смеси в транспортных средствах, предназначенных для использования метанола в качестве топлива.

Применение в качестве авиационного и ракетного топлива

Во время Второй мировой войны Германия использовала метанол в качестве топлив и присадок к топливу, для нужд люфтваффе. Система форсирования авиационного поршневого двигателя MW 50 представлялa собой смесь 50 % воды и 50 % метанола которая распылялась в нагнетатель авиационных двигателей, главным образом из-за её антидетонационного эффекта, позволяя создавать большее давление в цилиндрах. Её побочным эффектом было внутреннее охлаждение двигателя.

Эффект применения MW 50 был значительным. Простое включение системы позволяло двигателю поглотить больше воздуха, благодаря охлаждающему эффекту, тем самым увеличивая производительность примерно на 100 л. с. для двигателей BMW 801 и DB 605. В дополнение к этому MW-50 позволял нагнетателю работать на более высокой скорости и давлении, вызывая комбинированное увеличение мощности двигателей до 500 л. с. (для двигателей Юнкерс Юмо 211).

Немецкий ракетный истребитель-перехватчик времён Второй мировой войны Me-163 имел жидкостный ракетный двигатель, в который подавалась 80-процентная перекись водорода и жидкий катализатор (раствор перманганата калия либо смесь метанола, гидразин-гидрата и воды). В камере сгорания перекись водорода разлагалась с образованием большого объёма перегретой парогазовой смеси, создавая мощную реактивную тягу.

По определению ГОСТ Р 60050-426-2011 об электрическом взрывозащищенном оборудовании – горючими газами, парами называются те летучие вещества, которые при смешивании с воздухом в определенных соотношениях способны образовывать взрывоопасные газовые среды.

В Федеральном законе РФ от 21.07.1997 № 116-ФЗ «О промышленной безопасности опасных производственных объектов» (с изменениями на на момент публикации) дано несколько иное, но более расширенное толкование горючих газов, относящее их двум группам пожароопасных веществ:

Приводя все к общему определению, можно сказать, что горючие газы – это те, природные или полученные в процессе технологических процессов, в том числе методами органического синтеза, летучие вещества, что способны при нормальных условиях среды, смешиваясь с воздухом, взрываться и/или гореть.

Кроме пожарной опасности, особое отношение к горючим газам формируют такие характеристики, как токсичность и высокая летучесть. Что позволяет им при разгерметизации технологического оборудования, трубопроводных систем и резервуаров хранения, быстро заполнять объемы помещений зданий, сооружений; зоны воздушного пространства на территориях производственных, складских объектов, создавая непригодную для дыхания среду, способную взорваться от малейшей искры.

Горючий газ в газопроводе

Виды газов

Способность таких газов длительно поддерживать самостоятельный процесс горения позволила использовать их в качестве бытового и промышленного топлива – от квартирной колонки автономного отопления до котлов и турбин тепловых электростанций.

Другие свойства горючих газов и их смесей сделали возможным применение в качестве агентов для холодильного оборудования, в качестве исходного сырья для синтеза большинства видов пластмасс, пластиков, жидких видов топлива, растворителей и других товарных продуктов химической промышленности.

В список используемых горючих природных и получаемых по технологиям промышленного синтеза, газов входят:

Природный газ – это продукт биохимического разложения органических материалов в толще земли. Большинство месторождений располагаются на глубинах меньше 1,5 км. Главный компонент – метан с примесями пропана, бутана.

Безопасное использование таких газов характерно трубопроводным поступлением в зону горения, что реализовано в варочном и отопительном оборудовании, газовых резаках, а также при плановом горении газовых фонтанов при разведке, на промышленных площадках месторождений.

Маркировка сосудов с газами

Маркировка горючих газов

Пожарная опасность

Пожарная опасность газовых смесей определяется концентрацией горючих газов, паров или пылей в смеси.

Зависимость давления взрыва Рвзр от концентрации горючего вещества φгв в смеси схематически изображена на рисунке.

Давление и концентрация горючего вещества

Давление при взрыве является одним из параметров, характеризующим пожарную опасность веществ и материалов. Так давление взрыва учитывают при пожарной профилактике в строительстве при расчете площади легкосбрасываемых конструкций, или при профилактике в технологии производств при категорировании промышленных объектов.

Для горючих смесей различают нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени.

Нижний концентрационный предел распространения пламени (НКПРП) — наименьшая концентрация горючего вещества в смеси с воздухом, при который уже возможное стойкое, незатухающее распространение горения. На нижнем концентрационном пределе воспламенения (НКПВ) в смеси небольшое количество горючего и избыток воздуха. По мере повышения концентрации горючего в смеси появляется недостаток воздуха, что приводит к потере способности воспламенения.

Верхний концентрационный предел распространения пламени (ВКПРП) — наибольшая концентрация горючего вещества в смеси с воздухом, при который еще возможное стойкое, незатухающее распространение горения.

Концентрационные пределы распространения пламени (КПРП) — одна из важнейших характеристик взрывоопасности горючих газов и паров. Область концентрации горючего вещества, которая лежит между нижним и верхним КПРП, характеризуется возможностью загорания и устойчивого горения смеси и называется областью взрывоопасных концентраций. Если концентрация горючего вещества выходит за концентрационные пределы, горючая смесь становится взрывобезопасной. Так если концентрация горючего вещества меньшее нижнего КПРП, то горение вообще не возможно. Если концентрация горючего вещества больше ВКПРП, то возможно диффузионное горение такой газовой смеси при выходе ее в окружающее пространство и наличии источника зажигания.

Показатели пожарной опасности веществ

В числителе дана минимальная температура самовоспламенения, а в знаменателе стандартная температура самовоспламенения.

В соответствии с «Правилами устройства электроустановок» (ПУЭ) все газо-, паро- и пылевоздушные смеси с НКПВ до 65 г/м3 считаются взрывоопасными.

Учитывая, что концентрационные пределы распространения пламени могут изменяться при изменении внешних условий, для обеспечения пожарной безопасности при работе с горючими веществами определяют не только концентрационные пределы, но и безопасные концентрации φнб и φвб, ниже или выше которых смесь гарантировано не будет зажигаться. Безопасные концентрации можно рассчитать по формулам:

• φнб < 0,9(φн – 0,21), %;

• φвб ≥ 1,1(φв + 0,42), %;

где φн, φв — НКПРП и ВКПРП, %.

Расположение областей возможных концентраций горючего отображено на рисунке.

Области возможных концентраций горючего газа

Концентрационные пределы распространения пламя могут сильно изменяться при изменении внешних условий. Изменения КПРП объясняются с точки зрения баланса тепловыделения и теплоотдачи в системе. Все факторы, изменение которых приведет к увеличению тепловыделения, будут расширять КПРП (снижать нижний КПРП и повышать верхний КПРП). Факторы, увеличивающие теплоотдачу, будут суживать КПРП (увеличивать нижний КПРП и уменьшать верхний КПРП). Наибольшее влияние на КПРП оказывают:

Практическое значение КПРП

КПРП применяют в следующих случаях:

1. Для сравнительной оценки пожарной опасности веществ. Например, концентрационные пределы

Наиболее пожароопасным из них является винилацетилен, поскольку в более широком диапазоне концентраций образует взрывоопасные смеси.

2. Для оценки пожарной опасности фактической концентрации парогазових систем. Например, для того чтобы определить степень пожарной опасности паровоздушной смеси бензола с концентрацией 4%, необходимо сравнить данную фактическую концентрацию с КПРП бензола. У бензола КПРП составляют 1,4—7,1%, следовательно фактическая концентрация является взрывоопасной.

3. Для определения взрывобезопасной концентрации паров и газов внутри технологического оборудования (ниже φнб и выше φвб).

4. Для расчета предельно допустимых концентраций газов при разработке мероприятий по обеспечению пожарной безопасности вентиляционных систем.

Для практического определения концентрации паров и газов в воздухе служат различные газоанализаторы и сигнализаторы предельнодопустимых концентраций периодического и постоянного действия.

Взрывопожарная опасность характеризуется образованием смесей горючих газов с воздухом в различных объемах – в помещениях, корпусах технологических установок, складских резервуаров, при разгерметизации трубопроводов, производственного оборудования; а также в незамкнутых воздушных пространствах вокруг них.

Процесс горения в таких условиях приобретает взрывной характер, сопровождающийся разрушениями несущих конструкций строительных объектов, технологического оборудования, трубопроводных систем; возникновением многочисленных очагов пожаров на территории объекта защиты.

Не меньшую опасность для людей, сохранности даже капитальных строений I, II степеней стойкости к огневому воздействию представляют не только вышеперечисленные газы, но и пары горючих, легко воспламеняемых жидкостей, которые при их обращении, хранении, технологической переработке внутри строительных объектов относят их помещения к категориям А, Б по опасности взрыва, пожара.

К категории А отнесены взрывопожароопасные производства связанные с применением веществ, взрыв и горение которых могут последовать в результате взаимодействия с водой, кислородом воздуха или друг с другом; жидкостей с температурой вспышки паров 28°С и ниже; горючих газов, нижний предел взрываемости (НКПВ) которых 10% и менее к объему воздуха.

К категории Б отнесены взрывопожароопасные производства, в которых обращаются горючие газы, нижний предел взрываемости которых более 10% к объему воздуха; жидкости с температурой вспышки паров от 28 до 61 °C включительно; жидкости, нагретые в условиях производству до температуры вспышки и выше, горючие ныли или волокна, нижний предел взрываемости которых 65 г/м3 и менее к объему воздуха.

Нормативные документы

Рассмотрим основные требования нормативных документов к горючим газам.

Учитывая высокую степень взрывопожарной опасности горючих газов, специалистами исследовательских центров и предприятий, занимающихся добычей, транспортировкой, переработкой и хранением таких веществ, их смесей, подготовлены и утверждены на федеральном уровне немало нормативных документов, направленных на обеспечение безопасности людей, оборудования, строительных объектов, среди которых:

Согласно данным правилам, при необходимости выполнения газоопасных видов работ в помещениях, воздушных зонах с возможным выбросом взрывопожароопасных летучих веществ, смесей, нужно использовать:

Много требований к горючим газам, способным создавать взрывопожароопасные среды; оборудованию, способному безопасно эксплуатироваться в условиях загазованности, изложены в нескольких национальных стандартах:

Важно знать: такие условия параметров среды по отношению к возможности взрыва соответствуют температуре от −20 до 60 ℃, давлению до 1,1 атмосферы, содержанию кислорода около 21% объема.

Требования к безопасности работ, производственным и складским объектам, связанным с обращением горючих газов, также приведены в «ППР в РФ» – основных правилах ПБ на территории России.

Правила хранения

Газораспределительная подстанция. Категория помещения и класс зоны

Законодательное регулирование в России

Данные идентификационные признаки указываются:

Зависимость между количеством горючего, выраженного в эквиваленте древесины и длительностью пожара:

В 1976 году во ВНИИПО были проведены натурные испытания на модели реального помещения. На основании этих экспериментов была рекомендована система классификации объектов по степени пожарной опасности:

НПБ 88-2001 содержало методику определения пожарной нагрузки. В пожарную нагрузку включалась временная и постоянные пожарные нагрузки. Приложение, содержащее методику, было исключено при внесении изменений в НПБ 88-2001.

Здания, сооружения, пожарные отсеки

Помещения, обладающие повышенной взрывопожарностью.

Первоначально в 1939 году к категории В относились производства, связанные:

Производства, где обрабатывались негорючие вещества.

Демонстрация дефлаграционного взрыва метана в научном театре АХХАА

В настоящее время отменена. В нормах Н 102-54 и ОНТП 24-86 отсутствовала.

ПУЭ к категории Е относит (до сих пор присутствует в действующей версии) аккумуляторные.

Пылевой взрыв. Мука распыляется с помощью сжатого воздуха и воспламеняется от детонатора

Соотношение максимального давления взрыва и отношения объема смеси и помещения, обеспечивающее безопасность помещения (повышение давления при взрыве меньше 5 кПа — пространство под графиком)

Категория А (повышенная взрывопожароопасность)

Помещения для оборудования приточных систем вентиляции следует относить:

Категория Г (умеренная пожароопасность)

Категории должны указываться на дверях помещения

К категории Г могут относиться только производственные помещения. Складских помещений категории Г не бывает.

Категория Д (пониженная пожароопасность)

Установка относится к категории АН, если в ней присутствуют (хранятся, перерабатываются, транспортируются) горючие газы, легковоспламеняющиеся жидкости с температурой вспышки не более 28 °С, вещества и (или) материалы, способные гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и (или) друг с другом (при условии, что величина пожарного риска при возможном сгорании указанных веществ с образованием волн давления превышает одну миллионную в год на расстоянии 30 м от наружной установки).

Установка относится к категории БН, если в ней присутствуют (хранятся, перерабатываются, транспортируются) горючие пыли и (или) волокна, легковоспламеняющиеся жидкости с температурой вспышки более 28 °С, горючие жидкости (при условии, что величина пожарного риска при возможном сгорании пыле- и (или) паровоздушных смесей с образованием волн давления превышает одну миллионную в год на расстоянии 30 м от наружной установки).

Установка относится к категории ВН, если в ней присутствуют (хранятся, перерабатываются, транспортируются) горючие и (или) трудногорючие жидкости, твёрдые горючие и (или) трудногорючие вещества и (или) материалы (в том числе пыли и (или) волокна), вещества и (или) материалы, способные при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и (или) друг с другом гореть, и если не реализуются критерии, позволяющие отнести установку к категории АН или БН (при условии, что величина пожарного риска при возможном сгорании указанных веществ и (или) материалов превышает одну миллионную в год на расстоянии 30 м от наружной установки).

Установка относится к категории ГН, если в ней присутствуют (хранятся, перерабатываются, транспортируются) негорючие вещества и (или) материалы в горячем, раскалённом и (или) расплавленном состоянии, процесс обработки которых сопровождается выделением лучистого тепла, искр и (или) пламени, а также горючие газы, жидкости и (или) твёрдые вещества, которые сжигаются или утилизируются в качестве топлива.

Установка относится к категории ДН, если в ней присутствуют (хранятся, перерабатываются, транспортируются) в основном негорючие вещества и (или) материалы в холодном состоянии и если по перечисленным выше критериям она не относится к другим категориям.