Лицензии и сертификаты соответствия федеральной службы по техническому и экспортному контролю (фстэк) россии
Использование сертифицированных (прошедших процедуру оценки соответствия) решений согласно действующему законодательству требуется, если необходимо обеспечить защиту локальных сетей и отдельных компьютеров государственных органов, а также если компании или организации обрабатывают персональные данные, конфиденциальные данные или данные, содержащие государственную тайну, а также обеспечивают защиту критически важных объектов.
Согласно Постановлению Правительства от 1 ноября 2021 г. № 1119 «Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных» для выполнения требований по защите персональных данных (ПДн) требуется:
г) использование средств защиты информации, прошедших процедуру оценки соответствия требованиям законодательства Российской Федерации в области обеспечения безопасности информации, в случае, когда применение таких средств необходимо для нейтрализации актуальных угроз.
Практически в обязательном порядке, если его установка возможна. В соответствии с Приказом ФСТЭК от 18 февраля 2021 г. № 21:
8. В состав мер по обеспечению безопасности персональных данных, реализуемых в рамках системы защиты персональных данных с учетом актуальных угроз безопасности персональных данных и применяемых информационных технологий, входят:
- …
- антивирусная защита;
- …
Фраза достаточно однозначная и не допускающая толкований.
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ (в текущей редакции от 31.12.2021) «О персональных данных», «персональные данные — любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному или определяемому физическому лицу». В том числе к персональным данным относятся:
Сведения о фактах, событиях и обстоятельствах частной жизни гражданина, позволяющие идентифицировать его личность (персональные данные), за исключением сведений, подлежащих распространению в средствах массовой информации в установленных федеральными законами случаях.
Указ Президента РФ от 6 марта 1997 г. № 188
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ (в текущей редакции от 31.12.2021) «О персональных данных», «обработка персональных данных — любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных». При этом автоматизированная обработка персональных данных — это «обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники».
Таким образом, любые действия с персональными данными, начиная с их приема или ввода и заканчивая удалением, в том числе без участия человека, — считаются обработкой и требуют защиты.
Обратитесь в службу поддержки, выбрав Работа ПО Dr.Web — Тех. вопрос о работе продуктов Dr.Web.
Отправьте запрос на демо и укажите в нем, ссылка на какой сертифицированный продукт вам необходима. После покупки медиапакета вам не придется переустанавливать Dr.Web.
- Поставка в печатной форме (Dr.Web сертифицированный ФСТЭК России (сертификат №3509 действует до 27.01.2024), BOX-WSFULL, стоимость 1200 р.)
- Поставка в электронном виде (Право использования программы для ЭВМ “Мастер скачиваний” с расширенным функционалом, CERT-FST, стоимость 1000 р.)
При проверке компьютерного рабочего места, занятого в обработке ИСПДн, контролирующие органы имеют право потребовать от компании документального подтверждения того, что антивирус, установленный на этом рабочем месте, соответствует требованиям Федерального закона № 152-ФЗ «О персональных данных». В этом случае клиент может предъявить документы на покупку сертифицированного изделия, поставляемого одним из двух способов:
- В виде электронных носителей информации (дисков) с размещенными на них дистрибутивами Dr.Web и эксплуатационной документацией, формуляра, маркированного знаком соответствия Системы сертификации средств защиты информации. Поставка осуществляется в картонном конверте.
- В виде файлов, содержащих дистрибутивы сертифицированного изделия (согласно приобретенной лицензии), формуляра, подписанного электронной подписью и эксплуатационной документации к изделию. Поставка осуществляется с сайта ООО «Доктор Веб» при наличии серийного номера, сгенерированного для сертифицированного программного изделия.
Нет. Согласно пункту 70 Положения о системе сертификации средств защиты информации, утв. приказом ФСТЭК России от 03 апреля 2021 г. № 55 “Маркирование средств защиты информации, являющихся программным обеспечением, распространяемым по сетям связи, осуществляется с применением электронной подписи или любым способом, подтверждающим подлинность средств защиты информации.”
- В случае приобретения медиапакета на физическом носителе (коробка) сертифицированные продукты Dr.Web поставляются на DVD-дисках, входящих в состав медиапакетов. Установка должна производиться с дисков. Обновление версий возможно проводить в электронном виде. Для этого надо обратиться в службу поддержки и получить ссылки на новые версии сертифицированных продуктов Dr.Web.
В случае приобретения медиапакета в электронном виде сертифицированные продукты необходимо скачать в Мастере скачиваний.
Чтобы иметь возможность скачивать сертифицированные ФСТЭК России продукты Dr.Web, необходимо чтобы в коде продукта вашего серийного номера было сочетание FST (это можно проверить в Менеджере лицензий).
После ввода серийного номера появится пункт «Скачать продукты Dr.Web, сертифицированные ФСТЭК».
Мастер скачиваний предоставит доступ только к дистрибутивам сертифицированных продуктов.
Обратите внимание на ссылку «Формуляр», с помощью которой можно загрузить формуляр в электронном виде.
Да. Обратитесь в службу поддержки, выбрав Работа ПО Dr.Web — Тех. вопрос о работе продуктов Dr.Web. Предоставьте документы об оплате сертифицированого пакета версии 10. Вам будет выслана специальная ссылка для скачивания. Переустанавливать Dr.Web после получения медиапакета с DVD будет не нужно.
Если все офисы и филиалы удалены друг от друга, удобнее купить по комплекту в каждый офис и филиал, чем пересылать один комплект для установки в каждый офис. Также при проверке со стороны регулятора в части использования сертифицированного ПО, удобнее иметь сертифицированный медиапакет на месте.
- на 1 или 2 ПК с электронным медиапакетом
- либо от 5 ПК и более (и с электронным и с физическим медиапакетом).
Узнайте цены на этой странице.
Обратитесь в службу поддержки, выбрав Помощь в выборе антивируса, или закажите обратный звонок.
Нет. Скидка полагается только на лицензию.
Автоматическое повышение до версии 11 не произойдет. Чтобы перейти на версию 11, необходимо установить Dr.Web с DVD, входящего в состав медиапакета для версии 11. Для этого его надо приобрести.
Необходимо приобрести новую коробку с версией 11 и установить Dr.Web с DVD, входящего в состав комплекта.
Нет, если требуется дозакупка сертифицированного медиапакета с тем же сертификатом соответствия.
Нет. В связи с тем, что данная версия устарела и более не поддерживается, то в соответствии с действующими правилами использования сертифицированных продуктов, компании не имеют права использовать сертифицированный ФСТЭК России Dr.Web версии 6.
В Конструкторе лицензий для бизнеса:
Выберите Dr.Web Desktop Security Suite
На шаге 3 в поле Рабочие станции укажите 1 или 2 ПК.
Там же укажите вид поставки.
Мы продаем лицензии либо на 1 или 2 ПК, либо от 5 ПК и более.
В Конструкторе лицензий для бизнеса:
Выберите Dr.Web Desktop Security Suite
На шаге 3 в поле Рабочие станции укажите 5 ПК.
Там же укажите вид поставки.
Мы продаем лицензии либо на 1 или 2 ПК, либо от 5 ПК и более.
Вы также можете приобрести коробочный продукт «Малый бизнес» (в этом случае у вас будут диски с сертифицированными ФСТЭК России версиями продуктов Dr.Web) или «Комплект для малого бизнеса» (в коробке или в виде электронной лицензии).
Есть несколько вариантов:
Приобретите медиапакет у наших партнёров, либо, при наличии серийного номера с префиксом в коде продукта FST (это можно проверить в Менеджере лицензий), скачайте сертифицированные дистрибутивы с сайта компании «Доктор Веб». Выполните установку сертифицированных дистрибутивов.
Для каждой версии есть свои особенности перехода. Поэтому перед переходом на новую версию обязательно проконсультируйтесь со службой технической поддержки, оформив письменный запрос.
Напишите запрос в службу техподдержки, обязательно приложив к нему:
- документы, подтверждающие покупку медиакомплекта (товарную накладную или копию оплаченного счета о покупке сертифицированного медиакомплекта);
- номер наклейки или серийный номер (в случае покупки электронного медиапакета).
- Путем скачивания файлов, содержащих дистрибутивы сертифицированного изделия (согласно приобретенной лицензии), формуляра, эксплуатационной документации к изделию, в случае, если у Вас есть серийный номер с кодом продукта FST (проверьте ваш серийный номер в Менеджере лицензий).
- Обратиться в службу техподдержки за предоставлением ссылок на сертифицированные дистрибутивы. К запросу необходимо приложить копию документов, подтверждающих покупку сертифицированного медиа-пакета (товарную накладную или копию оплаченного счета о покупке сертифицированного медиакомплекта).
- Приобрести новый медиапакет и обновить ПО Dr.Web, используя дистрибутив, который находится на компакт-диске или скачав его через Мастер скачиваний.
Номер программного изделия соответствует номеру, указанному на специальном знаке соответствия. Номер программного изделия привязан к номеру, указанному на специальном защитном знаке (голографической наклейке). Защитный знак размещен в формуляре, в разделе «Об упаковке и маркировке».
В случае приобретения электронного медиапакета номер программного изделия будет отсутствовать, т.к. согласно пункту 70 Положения о системе сертификации средств защиты информации, утв. приказом ФСТЭК России от 03 апреля 2021 г. № 55 “Маркирование средств защиты информации, являющихся программным обеспечением, распространяемым по сетям связи, осуществляется с применением электронной подписи или любым способом, подтверждающим подлинность средств защиты информации.
Рекомендуется перейти на версию 11, поскольку версия 10 морально устарела, и приобрести новый медиапакет.
Если всё же будет использоваться версия 10, то приобретать новый медиапакет не надо. Обновления дистрибутивов в этом случае предоставляются по письменному запросу через форму поддержки.
После ввода серийного номера появится пункт «Скачать продукты Dr.Web, сертифицированные ФСТЭК».
Мастер скачиваний предоставит доступ только к дистрибутивам сертифицированных продуктов.
Обратите внимание на ссылку «Формуляр», с помощью которой можно загрузить формуляр в электронном виде.
Постановление правительства рф от 18.11.2020 № 1856 . таможенные документы
Постановление Правительства Российской Федерации
от 18 ноября 2020 г. N 1856
“О Порядке формирования и ведения
реестра выданных сертификатов соответствия и
зарегистрированных деклараций о соответствии”
Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемое Положение о формировании и ведении реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии (далее – Положение).
2. Установить, что в отношении сертификатов соответствия, выданных до даты вступления в силу настоящего постановления, деклараций о соответствии, зарегистрированных до даты вступления в силу настоящего постановления, Положение применяется в части, касающейся хранения, доступа и предоставления заинтересованным лицам сведений из реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, формирование и ведение которого осуществляются в соответствии с Положением, а также в части актуализации сведений о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия таких сертификатов соответствия, признании их недействительными, приостановлении, возобновлении или прекращении действия таких деклараций о соответствии, признании их недействительными.
В соответствии со статьей 26 Федерального закона “О техническом регулировании” Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемое Положение о формировании и ведении единого реестра сертификатов соответствия, предоставлении содержащихся в указанном реестре сведений и об оплате за предоставление таких сведений (далее – Положение).
2. Установить, что в отношении сертификатов соответствия, выданных до даты вступления в силу настоящего постановления, Положение применяется в части, касающейся хранения, доступа и предоставления заинтересованным лицам сведений из единого реестра сертификатов соответствия, формирование и ведение которого осуществляются в соответствии с Положением, а также в части актуализации сведений о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия таких сертификатов соответствия.
2(1). До вступления в силу политики, указанной в пункте 23(1) Положения, национальный орган по аккредитации определяет предельный объем сертификатов соответствия, выдаваемых органами по сертификации, как среднее количество выданных сертификатов соответствия для органов по сертификации с аналогичной областью аккредитации, численным составом работников, участвующих в выполнении работ по подтверждению соответствия, и технической оснащенностью за период времени (месяц, квартал, полугодие или календарный год).
(п. 2(1) введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
3. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 г., за исключением:
пункта 29 Положения, который вступает в силу с 1 апреля 2021 г.;
подпункта “в” пункта 9, пункта 12, абзаца четвертого пункта 14, пункта 16, подпункта “г”, абзаца четвертого подпункта “л”, подпункта “т” пункта 17, подпункта “а” пункта 18 Положения, которые вступают в силу с 1 августа 2021 г.
подпункта “в” пункта 9, пункта 12, абзаца четвертого пункта 14, пункта 16, подпунктов “г” и “и”, абзаца четвертого подпункта “л”, подпункта “т” пункта 17, подпункта “а” пункта 18, пункта 22 Положения, которые вступают в силу с 1 августа 2021 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации
М.Мишустин
Утверждено
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 18 ноября 2020 г. N 1856
ПОЛОЖЕНИЕ
О ФОРМИРОВАНИИ И ВЕДЕНИИ РЕЕСТРА ВЫДАННЫХ СЕРТИФИКАТОВ
СООТВЕТСТВИЯ И ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ДЕКЛАРАЦИЙ
О СООТВЕТСТВИИ
I. Общие положения
1. Настоящее Положение устанавливает порядок формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии (далее – единый реестр), предоставления содержащихся в едином реестре сведений о выданных сертификатах соответствия и зарегистрированных декларациях о соответствии, о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия сертификатов соответствия, признании их недействительными (далее – сведения о сертификатах соответствия), о приостановлении, возобновлении или прекращении действия деклараций о соответствии, признании их недействительными (далее – сведения о декларациях о соответствии).
II. Порядок формирования и ведения единого реестра
3. Функции по формированию и ведению единого реестра осуществляет подведомственное национальному органу по аккредитации федеральное государственное учреждение (далее – учреждение).
Формирование и ведение единого реестра включают в себя сбор переданных органами по сертификации документов и сведений о сертификатах соответствия и переданных заявителем или органами по сертификации (в случаях, предусмотренных порядком регистрации деклараций о соответствии) сведений о декларациях о соответствии, приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия сертификатов соответствия, признании их недействительными, приостановлении, возобновлении или прекращении действия деклараций о соответствии, признании их недействительными, внесение в единый реестр таких документов и сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, их хранение, систематизацию, актуализацию и изменение, в том числе текущий статус сертификата соответствия и декларации о соответствии, а также защиту содержащейся в едином реестре информации.
4. Формирование и ведение единого реестра осуществляются в электронном виде как части федеральной государственной информационной системы в области аккредитации (далее – федеральная система в области аккредитации), в том числе с учетом совместимости и взаимодействия с иными информационными системами и информационно-телекоммуникационными сетями, в условиях, обеспечивающих предотвращение несанкционированного доступа к нему.
В целях защиты сведений и документов, содержащихся в едином реестре и составляющих коммерческую, иную охраняемую законом тайну, других сведений, доступ к которым ограничен федеральными законами, обеспечивается предотвращение несанкционированного доступа к указанной информации и (или) передачи такой информации лицам, не имеющим права на доступ к этой информации. Такие сведения и документы не подлежат разглашению (за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации) и могут быть использованы с учетом ограничений, установленных законодательством Российской Федерации.
Должностные лица национального органа по аккредитации, должностные лица и работники учреждения при исполнении настоящего Положения обеспечивают сохранность сведений, ставших им известными в связи с выполнением ими должностных (служебных) обязанностей, в том числе связанных с деятельностью национального органа по аккредитации, составляющих коммерческую, иную охраняемую законом тайну, и несут установленную законодательством Российской Федерации ответственность за разглашение этих сведений.
5. Формирование и ведение единого реестра осуществляются с учетом сведений об аккредитованных лицах, о результатах их деятельности, содержащихся в федеральной системе в области аккредитации.
6. В отношении сертификата соответствия сведения и электронные образы (скан-копии) документов, передаваемые в единый реестр органом по сертификации для внесения, представляются в электронном виде с использованием информационно-телекоммуникационной сети “Интернет” и подписываются и (или) заверяются усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица органа по сертификации.
7. В отношении сертификата соответствия внесение сведений и электронных образов (скан-копий) документов в единый реестр, а также формирование записи о сертификате соответствия осуществляются с применением структурного, форматно-логического и иных видов контроля соответствия включаемых в записи о сертификатах соответствия сведений и документов требованиям настоящего Положения, законодательства Российской Федерации и права Евразийского экономического союза, направленных на обеспечение качества государственных данных и сервисов.
При осуществлении указанных структурного, форматно-логического и иных видов контроля обеспечивается проверка соответствия вносимых в единый реестр сведений об аккредитованных лицах и результатах их деятельности сведениям, содержащимся в федеральной системе в области аккредитации.
В отношении сертификата соответствия сведения и электронные образы (скан-копии) документов, переданные органами по сертификации для внесения в единый реестр, вносятся в единый реестр в течение одного рабочего дня с даты их поступления по итогам проверки средствами структурного, форматно-логического и иных видов контроля. Указанный срок в том числе исчисляется исходя из наличия или отсутствия факта проведения технических работ в федеральной системе в области аккредитации, влекущих невозможность внесения указанных сведений в единый реестр на дату их передачи.
8. В случае выявления средствами структурного, форматно-логического и иных видов контроля несоответствия переданных для внесения в единый реестр в отношении сертификата соответствия сведений и электронных образов (скан-копий) представленных документов требованиям, предъявляемым к сведениям и документам, содержащимся в записи о выданном органом по сертификации сертификате соответствия, сертификат соответствия не подлежит регистрации, а сведения о сертификате соответствия не подлежат внесению в единый реестр, о чем орган по сертификации, осуществивший передачу сведений, уведомляется в электронном виде при помощи функциональных возможностей федеральной системы в области аккредитации.
Сведения и электронные образы (скан-копии) документов, переданные органами по сертификации для внесения в единый реестр, вносятся в единый реестр в течение одного рабочего дня с даты их поступления по итогам проверки средствами структурного, форматно-логического и иных видов контроля. Указанный срок в том числе исчисляется исходя из наличия или отсутствия факта проведения технических работ в федеральной системе в области аккредитации, влекущих невозможность внесения указанных сведений в единый реестр на дату их передачи.
8. В случае выявления средствами структурного, форматно-логического и иных видов контроля несоответствия переданных для внесения в единый реестр сведений и электронных образов (скан-копий) представленных документов требованиям, предъявляемым к сведениям и документам, содержащимся в записи о выданном органом по сертификации сертификате соответствия, сертификат соответствия не подлежит регистрации, а сведения о сертификате соответствия не подлежат внесению в единый реестр, о чем орган по сертификации, осуществивший передачу сведений, уведомляется в электронном виде при помощи функциональных возможностей федеральной системы в области аккредитации.
8(1). В отношении декларации о соответствии сведения, передаваемые в единый реестр для внесения, а также электронные образы (скан-копии) документов или электронные документы, подписанные усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица заявителя, предусмотренные порядком регистрации, приостановления, возобновления или прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недействительными, утвержденным в соответствии с пунктом 8 статьи 24 Федерального закона “О техническом регулировании” (далее – порядок регистрации деклараций о соответствии), представляются в электронном виде с использованием информационно-телекоммуникационной сети “Интернет” посредством специализированного сервиса автоматизированной электронной регистрации деклараций о соответствии.
(п. 8(1) введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
9. Основанием для внесения в единый реестр сведений о сертификатах соответствия являются принятые в установленном порядке решения:
а) о выдаче сертификата соответствия;
в) о результатах периодической оценки сертифицированной продукции (инспекционного контроля) и (или) об изменении даты (периода) проведения инспекционного контроля (в случае, если его проведение предусмотрено схемой сертификации, техническими регламентами, документами по стандартизации).
9(1). Основанием для внесения в единый реестр сведений о декларациях о соответствии являются принятые в установленном порядке решения:
а) о принятии декларации о соответствии;
б) о приостановлении, возобновлении или прекращении действия декларации о соответствии, признании ее недействительной.
(п. 9(1) введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
10. При внесении сведений о сертификате соответствия в единый реестр на основании решения о выдаче сертификата соответствия сертификат соответствия считается выданным с момента внесения сведений о нем в единый реестр.
Срок действия сертификата соответствия определяется соответствующим техническим регламентом, документом по стандартизации и исчисляется со дня внесения сведений о сертификате соответствия в единый реестр.
В случае внесения в единый реестр сведений о принятых решениях о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия сертификата соответствия сертификат соответствия считается соответственно приостановленным, возобновленным, продленным или прекращенным с момента внесения в единый реестр сведений о соответствующих решениях.
11. В единый реестр передаются и вносятся сведения о выданных в рамках обязательного подтверждения соответствия:
а) сертификатах соответствия, удостоверяющих соответствие продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации;
б) сертификатах соответствия на продукцию, включенную в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации;
в) сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза);
г) сертификатах соответствия на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме.
д) декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации;
(пп. “д” введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
е) декларациях о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия;
(пп. “е” введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
ж) декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза);
(пп. “ж” введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
з) декларациях о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме.
(пп. “з” введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
12. В единый реестр наряду со сведениями о сертификатах соответствия передаются и вносятся сведения и электронные образы (скан-копии) документов о результатах проведения органами по сертификации инспекционного контроля (планового и внепланового) за объектами сертификации (в случае, если его проведение предусмотрено схемой сертификации, техническими регламентами, документами по стандартизации), сведения о датах (периоде), на которые запланировано его проведение, информация о периодичности его проведения в соответствии с требованиями технических регламентов, документов по стандартизации, а также сведения о переносе даты (периода) его проведения с указанием соответствующей причины.
13. В единый реестр не передаются и не вносятся сведения о сертификатах соответствия на продукцию (работы, услуги), поставляемую для федеральных государственных нужд по государственному оборонному заказу, на продукцию, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии, а также на продукцию (работы, услуги), используемую в целях защиты сведений, составляющих государственную тайну или относимых к охраняемой в соответствии с законодательством Российской Федерации информации ограниченного доступа, и на продукцию (работы, услуги), сведения о которой составляют государственную тайну.
14. Сведения о сертификатах соответствия передаются органами по сертификации:
в течение одного рабочего дня со дня принятия органом по сертификации решения о выдаче сертификата соответствия;
В исключительных случаях указанные сроки передачи сведений о сертификатах соответствия органами по сертификации могут быть продлены, если причиной невозможности их соблюдения явились факты проведения технических работ в федеральной системе в области аккредитации, влекущих невозможность передачи органом по сертификации указанных сведений.
В этом случае сроки передачи сведений о сертификатах соответствия продлеваются пропорционально времени, затраченному на проведение технических работ. Сведения о времени, затраченном на проведение технических работ, а также информация о запланированном проведении таких работ публикуются на официальном сайте национального органа по аккредитации в информационно-телекоммуникационной сети “Интернет”.
15. Доступ к функциям единого реестра с целью внесения органами по сертификации сведений в отношении выданных сертификатов соответствия предоставляется с использованием федеральной государственной информационной системы “Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме”.
16. Сведения о сертификате соответствия не подлежат внесению в единый реестр в случае поступления в национальный орган по аккредитации сведений об отсутствии информации о заявителе, являющемся изготовителем, зарегистрированным в установленном порядке на территории Российской Федерации, в реестре уведомлений, в который уполномоченными органами осуществляется внесение сведений в соответствии с Правилами представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и учета указанных уведомлений, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2009 г. N 584 “Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности”, а также в случае поступления соответствующей информации и сведений, обрабатываемых автоматически средствами федеральной системы в области аккредитации, в распоряжение национального органа по аккредитации.
17. Для внесения в единый реестр сведений о сертификате соответствия в единый реестр передаются следующие сведения и электронные образы (скан-копии) документов:
а) регистрационный номер выданного сертификата соответствия, который формируется автоматически, срок действия, учетный (индивидуальный) номер бланка, на котором оформлен выданный сертификат соответствия (номер бланка не требуется в случае оформления сертификата соответствия в электронной форме в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании);
б) сведения о приложении (приложениях) к сертификату соответствия (типографский номер бланка приложения, количество листов в приложении (типографский номер бланка приложения не требуется в случае, если приложение оформлено в электронной форме в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании), а также информация, содержащаяся в приложении (при наличии приложения);
в) фамилии, имена и отчества (при наличии) руководителя (уполномоченного лица) органа по сертификации и эксперта (эксперта-аудитора) (экспертов (экспертов-аудиторов) органа по сертификации, подписавших сертификат соответствия;
г) сведения о проведении инспекционного контроля за сертифицируемой продукцией, в том числе сведения о периодичности и сроках его проведения, об изменении сроков, электронные образы (скан-копии) доказательственных материалов, подтверждающих, что продукция продолжает соответствовать установленным требованиям (в том числе требованиям, связанным с требованиями к продукции, процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, установленным законодательством государств – членов Евразийского экономического союза) (в случае, если проведение инспекционного контроля предусмотрено схемой сертификации, техническими регламентами, документами по стандартизации);
д) дата и причина приостановления, возобновления или прекращения действия сертификата соответствия с приложением электронного образа (скан-копии) документа, подтверждающего соответствующее решение органа по сертификации;
е) дата, срок продления действия сертификата соответствия и основание для его продления с приложением электронного образа (скан-копии), документа, подтверждающего соответствующее решение органа по сертификации;
ж) регистрационный номер таможенной декларации или иных документов, используемых в качестве таможенной декларации, оформленных на продукцию, ввезенную для проведения исследований и испытаний в качестве проб (образцов) для целей подтверждения соответствия, или сведения о причинах, по которым таможенная декларация или иные документы, используемые в качестве таможенной декларации, в соответствии с правом Евразийского экономического союза, законодательством Российской Федерации не оформлялись;
з) сведения о заявителе, а также контактные данные, в том числе для потребителей, включающие в себя:
для юридического лица – полное наименование заявителя, адрес юридического лица и адрес (адреса) места (мест) осуществления деятельности (в случае, если указанные место (места) и адрес (адреса) различаются), фамилию, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного представителя) юридического лица, а также идентификационный номер налогоплательщика либо регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации в соответствии с законодательством государств – членов Евразийского экономического союза, номер телефона и адрес электронной почты;
для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, – фамилию, имя и отчество (при наличии), адрес регистрации по месту жительства (месту пребывания) и адрес (адреса) места (мест) осуществления деятельности (в случае, если указанные место (места) и адрес (адреса) различаются), а также идентификационный номер налогоплательщика либо регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, в соответствии с законодательством государств – членов Евразийского экономического союза, номер телефона и адрес электронной почты;
и) наименование и место нахождения изготовителя продукции, адрес (адреса) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции, в том числе с указанием глобального номера местоположения GLN (Global Location Number) в случае сертификации продукции, произведенной за пределами территории Российской Федерации и территории стран – членов Евразийского экономического союза;
для юридического лица – полное наименование заявителя, адрес юридического лица и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае, если указанные место и адрес различаются), фамилию, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного представителя) юридического лица, а также идентификационный номер налогоплательщика либо регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации в соответствии с законодательством государств – членов Евразийского экономического союза, номер телефона и адрес электронной почты;
для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, – фамилию, имя и отчество (при наличии), адрес регистрации по месту жительства (месту пребывания) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае, если указанные место и адрес различаются), а также идентификационный номер налогоплательщика либо регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, в соответствии с законодательством государств – членов Евразийского экономического союза, номер телефона и адрес электронной почты;
и) наименование и место нахождения изготовителя продукции, адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции, в том числе с указанием глобального номера местоположения GLN (Global Location Number) в случае сертификации продукции, произведенной за пределами территории Российской Федерации и территории стран – членов Евразийского экономического союза;
В случае отсутствия сведений о глобальном номере местоположения GLN (Global Location Number):
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
указывается информация об отсутствии сведений о глобальном номере местоположения GLN (Global Location Number);
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
указывается иной индивидуальный идентификатор, позволяющий в автоматическом режиме осуществить идентификацию адреса (адресов) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции из числа включенных в перечень таких идентификаторов, формируемый национальным органом по аккредитации на основе информации, представляемой заявителями, с учетом наличия соглашения с регистрирующим органом (оператором системы), осуществляющим присвоение соответствующих идентификаторов.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
В случае отсутствия сведений о глобальном номере местоположения GLN (Global Location Number) и об ином индивидуальном идентификаторе, позволяющем в автоматическом режиме осуществить идентификацию адреса (адресов) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции, предусмотренном в абзаце четвертом настоящего подпункта, указываются определяемые по сигналам глобальной навигационной спутниковой системы ГЛОНАСС географические (геоцентрические) координаты (широта, долгота) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции;
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
к) наименование и место нахождения органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия;
л) информация об объекте сертификации, позволяющая его идентифицировать, в том числе сведения о продукции, включая:
наименование и обозначение продукции и (или) иное условное обозначение, присвоенное изготовителем продукции (при наличии);
наименование продукции (при наличии);
глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN) (при наличии, по выбору заявителя);
иные сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (товарный знак, размещенный на продукции (ее упаковке), модель, артикул, сорт и иные сведения) (при наличии);
обозначение и наименование документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция (стандарт, стандарт организации, технические условия или иной документ) (при наличии);
наименование объекта сертификации (серийный выпуск, партия или единичное изделие). Для продукции серийного выпуска производится запись “серийный выпуск”. Для партии продукции указывается размер партии, для единичного изделия – заводской номер изделия. Для партии продукции указываются реквизиты товаросопроводительной документации, идентифицирующей партию продукции, идентификатор партии (при наличии), размер партии, а также наименование единицы измерения размера партии. Для единичного изделия – реквизиты товаросопроводительной документации, идентифицирующей единичное изделие, заводской номер изделия, дата изготовления единицы продукции, дата истечения срока службы (годности) или ресурса продукции (в случае, если установление таких сроков предусмотрено техническими регламентами, нормативными документами и документами по стандартизации);
наименование объекта сертификации (серийный выпуск, партия или единичное изделие). Для продукции серийного выпуска производится запись “серийный выпуск”. Для партии продукции указывается размер партии, для единичного изделия – заводской номер изделия. Для партии продукции указываются реквизиты товаросопроводительной документации, идентифицирующей партию продукции, идентификатор партии, размер партии, а также наименование единицы измерения размера партии. Для единичного изделия – реквизиты товаросопроводительной документации, идентифицирующей единичное изделие, заводской номер изделия, дата изготовления единицы продукции, дата истечения срока годности единицы продукции;
м) код (коды) продукции в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и (или) код (коды) продукции в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности;
н) наименование и обозначение (в зависимости от вида сертификата соответствия, указанного в пункте 11 настоящего Положения, в отношении которого представляются сведения):
технического регламента (технических регламентов), на соответствие требованиям которого проводилась сертификация;
нормативных документов с указанием разделов (пунктов, подпунктов), на соответствие требованиям которых проведена сертификация и которые предусмотрены единым перечнем продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме (при внесении в единый реестр сведений допускается не указывать разделы (пункты, подпункты) нормативных документов в случае применения нормативных документов в целом);
о) сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) либо требованиям нормативных документов, документов по стандартизации (в зависимости от вида сертификата соответствия, указанного в пункте 11 настоящего Положения, в отношении которого представляются сведения), электронные образы (скан-копии) документов, включая:
протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), а в случае, если это предусмотрено схемой сертификации, – наименования аккредитованной испытательной лаборатории (центра), включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, уникального номера записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц;
акт анализа состояния производства (в случаях, предусмотренных схемой сертификации) с указанием номера и даты, периода времени и места проведения обследования, фамилии, имени, отчества (при наличии) подписавшего его эксперта (эксперта-аудитора);
сертификат системы менеджмента (в случаях, предусмотренных схемой сертификации) с указанием номера, даты, наименования органа по сертификации систем менеджмента, выдавшего сертификат системы менеджмента, уникального номера записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц;
заключение об исследовании проекта продукции (в случаях, предусмотренных схемой сертификации) с указанием номера и даты оформления;
заключение об исследовании типа продукции (в случаях, предусмотренных схемой сертификации) с указанием номера и даты оформления;
другие документы, представленные заявителем в качестве доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), нормативных документов и документов по стандартизации;
п) сведения о примененной схеме сертификации;
р) сведения, представленные в сертификате соответствия в качестве дополнительной информации:
обозначение и наименование стандарта, включенного в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента (технических регламентов), или обозначение разделов (пунктов, подпунктов) и наименование такого стандарта, если соблюдение требований технического регламента (технических регламентов) может быть обеспечено применением отдельных разделов (пунктов, подпунктов) этого стандарта, а не стандарта в целом (в случае их применения);
условия и срок хранения продукции (в случаях, предусмотренных техническими регламентами, нормативными документами, документами по стандартизации);
срок службы (годности) или ресурс продукции (в случаях, предусмотренных техническими регламентами, нормативными документами и документами по стандартизации);
иная информация, в том числе сведения об отборе образцов с приложением скан-копии акта отбора образцов (при наличии), дате изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения (при наличии);
с) сведения о зарегистрированном заявлении (заявке) на сертификацию продукции с указанием заявителя, даты регистрации заявления (заявки), объекта подтверждения соответствия с указанием наименования продукции, группы (вида) продукции, производителя продукции с приложением электронного образа (скан-копии) заявления (заявки) и прилагаемых к нему документов в соответствии со схемами оценки соответствия (за исключением тех прилагаемых документов, сведения о которых внесены в единый реестр на основании подпунктов “б”, “г”, “е”, “о”, “р” и “т” настоящего пункта);
т) электронные образы (скан-копии) документов (договор с аккредитованным органом по сертификации (аккредитованной испытательной лабораторией (центром) и (или) письмо от аккредитованного лица), подтверждающих необходимое количество (вес и объем) ввозимых проб (образцов) продукции;
у) сведения о заключении с заявителем договора о передаче сертификата соответствия, выданного на серийную продукцию, в том числе о передаче функции по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным в национальной системе аккредитации органом по сертификации (с приложением электронной копии (скан-копии) договора).
(пп. “у” введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
17(1). Сведения о декларациях о соответствии вносятся в единый реестр в виде электронной записи, содержащей:
а) регистрационный номер декларации о соответствии (формируется автоматически), срок действия (в случае, если законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и правом Евразийского экономического союза не установлен срок действия, то производится запись “не установлен”);
б) сведения о приложении (приложениях) к декларации о соответствии, а также информацию, содержащуюся в приложении (при наличии приложения);
в) фамилию, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного представителя) заявителя, подписавшего декларацию о соответствии;
г) статус действия декларации о соответствии, дату и основание приостановления, возобновления или прекращения действия декларации о соответствии, признания ее недействительной (в случае приостановления, возобновления или прекращения действия декларации о соответствии, признания ее недействительной), дату и регистрационный номер решения о приостановлении, возобновлении или прекращении действия декларации о соответствии, признании ее недействительной (в случае выдачи такого решения органом государственного контроля (надзора), национальным органом по аккредитации);
д) регистрационный номер таможенной декларации или иных документов, используемых в качестве таможенной декларации, оформленных на продукцию, ввезенную для проведения исследований и испытаний в качестве проб (образцов) для целей подтверждения соответствия, или сведения о причинах, по которым таможенная декларация или иные документы, используемые в качестве таможенной декларации, в соответствии с правом Евразийского экономического союза, законодательством Российской Федерации не оформлялись;
е) сведения о заявителе, а также контактные данные, в том числе для потребителей, включающие в себя:
для юридического лица – полное наименование заявителя, адрес юридического лица и адрес (адреса) места (мест) осуществления деятельности (в случае, если указанные место (места) и адрес (адреса) различаются), фамилию, имя и отчество (при наличии) руководителя (уполномоченного представителя) юридического лица, а также идентификационный номер налогоплательщика либо регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации в соответствии с законодательством государств – членов Евразийского экономического союза, номер телефона и адрес электронной почты;
для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, – фамилию, имя и отчество (при наличии), адрес регистрации по месту жительства (месту пребывания) и адрес (адреса) места (мест) осуществления деятельности (в случае, если указанные место (места) и адрес (адреса) различаются), а также идентификационный номер налогоплательщика либо регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, в соответствии с законодательством государств – членов Евразийского экономического союза, номер телефона и адрес электронной почты;
ж) наименование и местонахождение изготовителя продукции, адрес (адреса) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции, в том числе с указанием в случаях, предусмотренных порядком регистрации деклараций о соответствии, глобального номера местоположения GLN (Global Location Number), иного индивидуального идентификатора, позволяющего в автоматическом режиме осуществить идентификацию адреса (адресов) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции или определяемых по сигналам глобальной навигационной спутниковой системы ГЛОНАСС географических (геоцентрических) координат (широта, долгота) места (мест) осуществления деятельности по изготовлению продукции;
з) наименование, местонахождение и уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц органа по сертификации, зарегистрировавшего декларацию о соответствии (в случае регистрации декларации о соответствии органом по сертификации);
и) информацию об объекте декларирования, позволяющую его идентифицировать, в том числе сведения о продукции, включая:
наименование и обозначение продукции и (или) иное условное обозначение, присвоенное изготовителем продукции (при наличии);
наименование продукции (при наличии);
глобальный идентификационный номер торговой единицы (GTIN) (в случаях, предусмотренных порядком регистрации деклараций о соответствии);
иные сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (товарный знак, размещенный на продукции (ее упаковке), модель, артикул, сорт и иные сведения) (при наличии);
обозначение и наименование документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция (стандарт, стандарт организации, технические условия или иной документ) (при наличии);
наименование объекта декларирования (серийный выпуск, партия или единичное изделие). Для продукции серийного выпуска производится запись “серийный выпуск”. Для партии продукции указывается размер партии, для единичного изделия – заводской номер изделия. Для партии продукции указываются реквизиты товаросопроводительной документации, идентифицирующей партию продукции, идентификатор партии (при наличии), размер партии, а также наименование единицы измерения партии. Для единичного изделия – реквизиты товаросопроводительной документации, идентифицирующей единичное изделие, заводской номер изделия, дату изготовления единицы продукции, дату истечения срока службы (годности) или ресурса продукции (в случае, если установление таких сроков предусмотрено техническими регламентами, нормативными документами и документами по стандартизации);
к) код (коды) продукции в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и (или) код (коды) продукции в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности;
л) наименование и обозначение (в зависимости от вида декларации о соответствии, указанного в пункте 11 настоящего Положения, в отношении которого представляются сведения):
технического регламента (технических регламентов), на соответствие требованиям которого проводилось декларирование соответствия;
документов по стандартизации (их пункты и разделы, если документы не применялись в целом), на соответствие требованиям которых проведено декларирование соответствия и которые предусмотрены единым перечнем продукции, подлежащей декларированию соответствия;
нормативных документов с указанием разделов (пунктов, подпунктов), на соответствие требованиям которых проведено декларирование соответствия и которые предусмотрены единым перечнем продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме.
При декларировании соответствия допускается не указывать разделы (пункты, подпункты) нормативных документов в случае применения этих нормативных документов в целом;
м) сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) либо требованиям нормативных документов, документов по стандартизации (в зависимости от вида декларации о соответствии, указанного в пункте 11 настоящего Положения, в отношении которого представляются сведения), включая:
протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), а в случае, если это предусмотрено схемой декларирования соответствия, – наименования аккредитованной испытательной лаборатории (центра), включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, уникального номера записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц;
сертификат системы менеджмента (в случаях, предусмотренных схемой декларирования соответствия) с указанием номера, даты, наименования органа по сертификации систем менеджмента, выдавшего сертификат системы менеджмента, уникального номера записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц;
заключение об исследовании типа продукции (в случаях, предусмотренных схемой декларирования соответствия) с указанием номера и даты оформления;
другие документы, представленные заявителем в качестве доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), нормативных документов, документов по стандартизации;
н) сведения о примененной схеме декларирования соответствия;
о) сведения, представленные в декларации о соответствии в качестве дополнительной информации:
обозначение и наименование стандарта, включенного в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента (технических регламентов), или обозначение разделов (пунктов, подпунктов) и наименование такого стандарта, если соблюдение требований технического регламента (технических регламентов) может быть обеспечено применением отдельных разделов (пунктов, подпунктов) этого стандарта, а не стандарта в целом (в случае их применения);
обозначение и наименование иных стандартов и документов (в случае их применения);
условия и срок хранения продукции (в случаях, предусмотренных техническими регламентами, нормативными документами, документами по стандартизации и технической документацией изготовителя);
срок службы (годности) или ресурс продукции (в случаях, предусмотренных техническими регламентами, нормативными документами, документами по стандартизации и технической документацией изготовителя);
иная информация, в том числе сведения о дате изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения (при наличии).
(п. 17(1) введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
18. Орган по сертификации, действие аккредитации которого приостановлено, обязан вносить в единый реестр сведения:
б) о принятых решениях о приостановлении или прекращении действия выданных этим органом по сертификации сертификатов соответствия с приложением электронного образа (скан-копии) документа, подтверждающего соответствующее решение.
18(1). Орган по сертификации, действие аккредитации которого приостановлено либо область аккредитации которого сокращена в соответствующей части, юридическое лицо, действие аккредитации которого в качестве органа по сертификации прекращено, обязаны вносить в единый реестр сведения о заключенном договоре о передаче сертификата соответствия, выданного на серийную продукцию, в том числе функций по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным в национальной системе аккредитации органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована, с приложением электронной копии (скан-копии) договора в течение одного рабочего дня со дня заключения договора.
Орган по сертификации, с которым был заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийную продукцию, в части передачи сведений для внесения в единый реестр пользуется всеми полномочиями и несет все обязанности и ответственность, которые предусмотрены законодательством Российской Федерации для органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия.
(п. 18(1) введен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 N 935)
19. Не допускается внесение в единый реестр сведений о выдаче органом по сертификации сертификата соответствия в случае, если дата поступления таких сведений в национальный орган по аккредитации приходится на период приостановления, сокращения области аккредитации, соответствующей объекту сертификации, либо прекращения действия аккредитации органа по сертификации.
20. Для предотвращения утраты сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, содержащихся в едином реестре, формируется его резервная копия.
21. Сертификатам соответствия и декларациям о соответствии, сведения о которых внесены в единый реестр, автоматически присваиваются следующие статусы:
а) “действует” – в отношении сертификата соответствия действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о выдаче сертификата соответствия, возобновлении, продлении его действия и до момента внесения сведений о принятом решении о приостановлении, прекращении действия сертификата соответствия, истечения запланированного срока его действия, признании его недействительным, в отношении декларации о соответствии действует с момента внесения в единый реестр сведений о регистрации декларации о соответствии, возобновлении ее действия и до момента внесения сведений о принятом решении о приостановлении, прекращении действия декларации о соответствии, истечения запланированного срока ее действия, признании ее недействительной;
б) “приостановлен” – действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о приостановлении действия сертификата соответствия или декларации о соответствии и до момента внесения сведений о принятом решении о возобновлении, прекращении действия сертификата соответствия или декларации о соответствии, признании их недействительными;
в) “прекращен” – действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о прекращении действия сертификата соответствия или декларации о соответствии;
в(1)) “недействителен” – действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о признании сертификата соответствия недействительным либо с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о признании декларации о соответствии недействительной и распространяется на период с даты внесения сведений о сертификате соответствия в единый реестр или регистрации декларации о соответствии. Статус “недействителен” действует до момента автоматического переноса сведений о декларации о соответствии в архивную часть единого реестра;
г) “архивный” – в отношении сертификата соответствия действует с момента перевода сведений о сертификате соответствия в архивную часть единого реестра, истечения запланированного срока его действия, в отношении декларации о соответствии с момента автоматического переноса сведений о декларации о соответствии в архивную часть единого реестра по истечении одного года с даты окончания срока ее действия, даты прекращения ее действия по решению заявителя или контрольного (надзорного) органа, национального органа по аккредитации, признания ее недействительной.
22. Внесение в единый реестр сведений о направлении контрольными (надзорными) органами, осуществляющими виды государственного контроля (надзора), в рамках которых оценивается соблюдение требований технических регламентов, информации о необходимости приостановления или прекращения действия сертификата соответствия в выдавший его орган по сертификации, о выданных контрольными (надзорными) органами решениях о необходимости приостановления, прекращения действия сертификата соответствия, а также сведения о принятых контрольными (надзорными) органами решениях о приостановлении, возобновлении, прекращении действия выданного сертификата соответствия, признании его недействительным осуществляется в соответствии с порядком регистрации деклараций о соответствии и порядком приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными соответственно, утвержденными в соответствии с Федеральным законом “О техническом регулировании”.
Запись о внесении в единый реестр сведений о направлении контрольным (надзорным) органом информации о необходимости приостановления или прекращения действия сертификата соответствия заверяется усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица контрольного (надзорного) органа, осуществившего внесение указанных сведений.
20. Для предотвращения утраты сведений о сертификатах соответствия, содержащихся в едином реестре, формируется его резервная копия.
21. Сертификатам соответствия, сведения о которых внесены в единый реестр, автоматически присваиваются следующие статусы:
а) “действует” – действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о выдаче сертификата соответствия, возобновлении, продлении его действия и до момента внесения сведений о принятом решении о приостановлении, прекращении действия сертификата соответствия, истечения запланированного срока его действия, перевода сведений о сертификате соответствия в архивную часть единого реестра;
б) “приостановлен” – действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о приостановлении действия сертификата соответствия и до момента внесения сведений о принятом решении о возобновлении, прекращении действия сертификата соответствия;
в) “прекращен” – действует с момента внесения в единый реестр сведений о принятом решении о прекращении действия сертификата соответствия;
г) “архивный” – действует с момента перевода сведений о сертификате соответствия в архивную часть единого реестра, истечения запланированного срока его действия.
22. Федеральные органы исполнительной власти, уполномоченные на осуществление государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза), вносят в единый реестр сведения о направлении информации о необходимости приостановления или прекращения действия сертификата соответствия в выдавший его орган по сертификации, о чем заявителю направляется уведомление, формируемое федеральной системой в области аккредитации в автоматическом режиме, на адрес электронной почты, указанный при внесении сведений о сертификате соответствия в единый реестр.
Внесение указанных сведений осуществляется в течение одного рабочего дня с даты принятия соответствующего решения по итогам их проверки средствами структурного, форматно-логического и иных видов контроля. Указанный срок в том числе исчисляется исходя из наличия или отсутствия факта проведения технических работ в федеральной системе в области аккредитации, влекущих невозможность внесения указанных сведений в единый реестр на дату принятия соответствующего решения и в предусмотренный для этого срок.
Запись о внесении в единый реестр сведений о направлении уполномоченным органом государственного контроля информации о необходимости приостановления или прекращения действия сертификата соответствия заверяется усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица органа государственного контроля, осуществившего внесение указанных сведений.
23. Финансовое обеспечение расходов, связанных с формированием и ведением единого реестра, осуществляется в порядке, определяемом национальным органом по аккредитации.
23(1). Предельный объем выдаваемых органом по сертификации сертификатов соответствия определяется с учетом количества экспертов-аудиторов, участвующих в выполнении работ по подтверждению соответствия в органе по сертификации, процедур, результаты которых рассматриваются в качестве доказательственных материалов в рамках сертификации, и иных показателей, влияющих на достоверность и объективность результатов сертификации.
Национальный орган по аккредитации утверждает политику, содержащую в том числе методику расчета предельного объема выдаваемых органом по сертификации сертификатов соответствия и технологического обеспечения процесса определения предельного объема выдаваемых органом по сертификации сертификатов соответствия, исходя из показателей, указанных в абзаце первом настоящего пункта.
24. Органам государственной власти, органам местного самоуправления, юридическим лицам, а также физическим лицам (далее – заинтересованные лица) обеспечивается бесплатный свободный доступ к сведениям о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, содержащимся в едином реестре, за исключением сведений, составляющих государственную, коммерческую, иную охраняемую законом тайну, других сведений, доступ к которым ограничен в соответствии с федеральными законами.
25. Предоставление сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, содержащихся в едином реестре, органам государственной власти осуществляется с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия и подключаемых к ней региональных систем межведомственного электронного взаимодействия.
24. Органам государственной власти, органам местного самоуправления, юридическим лицам, а также физическим лицам (далее – заинтересованные лица) обеспечивается бесплатный свободный доступ к сведениям о сертификатах соответствия, содержащимся в едином реестре, за исключением сведений, составляющих государственную, коммерческую, иную охраняемую законом тайну, других сведений, доступ к которым ограничен в соответствии с федеральными законами.
25. Предоставление сведений о сертификатах соответствия, содержащихся в едином реестре, органам государственной власти осуществляется с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия и подключаемых к ней региональных систем межведомственного электронного взаимодействия.
Предоставление сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, содержащихся в едином реестре, национальным органом по аккредитации на бумажном носителе не осуществляется.
27. Использование сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, содержащихся в едином реестре, в ущерб правам и законным интересам заинтересованных лиц влечет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.
28. Плата за предоставление сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, содержащихся в едином реестре, не взимается.
IV. Плата за внесение сведений о сертификатах соответствия
в единый реестр
29. За внесение сведений в единый реестр учреждением взимается плата в случаях, порядке и размерах, которые установлены в соответствии с Федеральным законом “Об аккредитации в национальной системе аккредитации” и принимаемыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.