- Краткое описание определяемого параметра антитела класса igg к двуспиральной (нативной) днк
- Quantifiler hp dna quantification kit набор реагентов для количественного определения днк человека . каталожный номер: 4482911
- Компания «днк-технология» > расходные материалы
- От чего зависит уровень антител класса igg к двуспиральной (нативной) днк в крови
- С какой целью выполняют анализ «антитела класса igg к двуспиральной (нативной) днк»
- Сертификаты продукции линейки диэнай в украине,россии. certificates of products of line of dienay are in europe
- Forensic dna grade – eppendorf
Краткое описание определяемого параметра антитела класса igg к двуспиральной (нативной) днк
Высокоспецифичный маркёр системной красной волчанки.
Анти-дсДНК – один из видов антинуклеарных антител. Присутствие этих антител высокоспецифично для системной красной волчанки (СКВ), реже и в более низкой концентрации они встречаются при других диффузных болезнях соединительной ткани или лекарственно-индуцированной СКВ. Предполагается непосредственное участие анти-дсДНК IgG антител в патогенезе развития васкулитов и волчаночного нефрита.
Quantifiler hp dna quantification kit набор реагентов для количественного определения днк человека . каталожный номер: 4482911
Набор для количественного анализа ДНК HP (Human Plus) – это надежный набор, позволяющий криминалистическим лабораториям одновременно получать количественную и качественную оценку общей ДНК человека в рамках одной высокочувствительной реакции ПЦР в режиме реального времени. Он направляет выбор оптимального химического состава для проведения анализа с коротким тандемным повтором (STR) и оптимизирует рабочий процесс, увеличивая при этом показатели успешности последующих анализов. Набор включает улучшенные количественные и качественные показатели, которые помогают получить точные, чувствительные и специфические результаты, которые работают вместе с программным обеспечением для ПЦР-анализа HID Real Time PCR Analysis Software v1.2 для принятия информативных и интегрированных решений в рабочий процесс.
Высокая чувствительность
Предел обнаружения <1 пг/мкл. Количественно определяет концентрации ДНК от 0.005 нг/мл до >50 нг/мл, что позволяет использовать широкий диапазон концентраций, с гибкими протоколами для образцов более высоких концентраций.
Высокоспецифический
– Обнаруживает ДНК человека и высших приматов
Высокоинформативный
- Количество определяет ДНК из широкого круга источников, включая буккальные мазки, кровь, сперму, ткань и другие источники человеческой ДНК, делая этот набор подходящим для скрининга образцов, базы данных и лабораторий отцовства.
- Руководство по выбору оптимального набора для ПЦР-амплификации AmpFLSTR (автосомальный или мини-амплификация)
- Индекс качества позволяет улучшить прогнозирование эффективности амплификации STR и оценку количества ДНК в деградировавших образцах, особенно при наличии ингибиторов.
- Усиленное ингибирование обнаруживает присутствие ингибиторов ПЦР (предлагая дополнительную очистку экстракта и/или может ли потребоваться мини STR комплект, такой как MiniFiler, NGM SElect или GlobalFiler).
Высоконадежный
– Использует “золотой стандарт” ПЦР TaqMan в реальном времени, уже широко принятый в криминалистических лабораториях. ПЦР в реальном времени имеет самый широкий динамический диапазон из всех технологий обнаружения ДНК, что позволяет более точно определять количественные параметры низкоуровневых образцов.
Высокая эффективность
- Система количественного анализа сводит к минимуму потребление проб и оптимизирует рабочий процесс с результатом ~1 час.
- Оптимизирована и проверена как часть полной системы для тестирования ДНК с системой ПЦР в реальном времени Applied Biosystems 7500 Real-Time, комплектами для ПЦР-амплификации AmpFLSTR и программным обеспечением для ПЦР-анализа HID в реальном времени v 1.2 для получения высококачественных результатов ПЦР-профилирования в режиме реального времени.
Высокоинформативный инструмент рабочего процесса
Комплект для количественного анализа ДНК HP был оптимизирован и проверен как часть полной системы тестирования ДНК с помощью комплектов для ПЦР-амплификации AmpFLSTR. Комплект Quantifiler HP совместим с широко используемыми технологиями экстракции для легкой интеграции в текущий рабочий процесс лаборатории, что позволяет использовать его в качестве важного компонента улучшенного и интегрированного рабочего процесса для более эффективной обработки образцов судебно-медицинских экспертиз. Как комплект, так и программное обеспечение полностью автоматизированы с большинством роботизированных платформ для работы с жидкостями.
Сравнение с квантификатором Человеческие комплекты
Существует несколько специфических различий между Quantifiler HP DNA Quantification Kit и Quantifiler Human DNA Quantification Kit (кат. № 4343895), в том числе:
Target Loci: Комплект для количественного анализа HP использует локусы цели с множественной копией для повышения чувствительности обнаружения. Существует два целевых локуса: Малый аутосомный и Большой аутосомный. Каждый из них состоит из нескольких копий, рассредоточенных по различным аутосомным хромосомам.
Оптимизированная химия: Химия анализа была оптимизирована для более эффективного мультиплексирования, более быстрого цикла ПЦР.
(~1 час), и лучшую переносимость ингибитора. Общие улучшения производительности позволяют комплекту Quantifiler HP лучше соответствовать улучшенным характеристикам новых наборов STR, которые разработаны для работы с более сложными образцами, такими как Identifiler Plus, NGM SElect или GlobalFiler PCR Amplification Kit.
Стандарт ДНК: Quantifiler HP DNA Standard – это объединенная, человеческая геномная ДНК с меньшим молекулярным весом для улучшения стабильности, гомогенности и корреляции с судебно-медицинскими образцами. Существует новый протокол пятиточечной стандартной кривой, который помогает повысить эффективность при большем количестве образцов на пластине.
Особенности упаковки: Чтобы помочь лабораториям контролировать и минимизировать возможность загрязнения реагентов, а также лучше приспособиться к автоматизированным платформам, Quantifiler HP DNA Quantification Kit имеет некоторые ключевые особенности упаковки:
-Четыре 100-реакционные индивидуальные трубки с винтовым колпачком (1 трубка будет обрабатывать пластину из 96 лунок).
–Стандарт ДНК упакован в отдельную коробку.
-Стадартная коробка с реагентом и ДНК поставляются вместе в рукаве в стиле STR с новыми этикетками со штрих-кодами для партии реагентов. Это позволяет клиентам легко отделять реагенты для специального хранения по прибытии в лабораторию.
Компания «днк-технология» > расходные материалы
Обработку помещений проводят в соответствии с требованиями СП 1.3.1285-03 и СП 1.3.2322-08.
– Мистраль (амины).
– 0,2%-ный раствором ДП-2Т для ежедневной влажной уборки помещения в конце рабочего дня, ежемесячной генеральной уборки и для деконтаминации (Жавель).
Не рекомендуется использовать хлорсодержащие средства
во время работы по выделению нуклеиновых кислот и амплификации, так как это может привести к ингибированию ПЦР
Рабочие помещения должны подвергаться ежедневному обеззараживанию ультрафиолетовым излучением в конце рабочего дня. Необходимо использовать УФ-лампы открытого типа.
От чего зависит уровень антител класса igg к двуспиральной (нативной) днк в крови
Уровень анти-дсДНК антител у пациентов с СКВ прямо коррелирует с концентрацией IgG-содержащих циркулирующих комплексов (ЦИК), они присутствуют в повышенной концентрации в почечных клубочках у больных СКВ при тяжёлой почечной патологии.
Показано, что дсДНК обладает способностью связываться с базальной мембраной почечных клубочков, что может вызывать образование иммунных комплексов непосредственно в клубочках. Накопление иммунных комплексов ведёт к активации комплемента (с потреблением его сывороточных резервов) и развитию воспаления и повреждения тканей.
Диагностическая специфичность теста анти-дсДНК IgG для СКВ (% отрицательных результатов теста в отсутствие заболевания) составляет 98% в популяции здоровых доноров и 87% в популяции пациентов с другими аутоиммунными заболеваниями.
Диагностическая чувствительность теста для СКВ (% положительных результатов теста при наличии заболевания) составляет 85%.
С какой целью выполняют анализ «антитела класса igg к двуспиральной (нативной) днк»
Комплексное использование определения антител к дсДНК и антиядерных антител (см. тест № 125 – антиядерные антитела) увеличивает диагностическую чувствительность лабораторного обследования при подозрении на системную красную волчанку. Количественное определение анти-дсДНК IgG антител (ежемесячно) целесообразно использовать в целях мониторинга состояния, прогноза и контроля терапии у пациентов СКВ.
Уровень анти-дсДНК IgG антител у пациентов с СКВ коррелирует с тяжестью гломерулонефрита. Концентрация антител варьирует соответственно изменениям активности СКВ. Выраженное нарастание уровня анти-дсДНК IgG антител в течение нескольких недель и снижение содержания комплемента (см.
тест № 193 – компоненты комплемента С3, С4) в большинстве случаев являются предвестниками клинического обострения. Непосредственно в момент обострения гломерулонефрита уровень антител может снижаться. У части пациентов с СКВ анти-дсДНК антитела не выявляются.
Таким образом, отрицательный результат теста не всегда исключает заболевание. В единичных случаях (менее 2%) анти-дсДНК IgG антитела в низкой концентрации могут наблюдаться у людей без каких-либо клинических симптомов аутоиммунного заболевания.
Сертификаты продукции линейки диэнай в украине,россии. certificates of products of line of dienay are in europe
Российские сертификаты
Европейские сертификаты
Регистрационные документы продукции Диэнай в Украине
Продукция сертифицированна в России,Украине,Чехии,Беларуссии,Германии,Казахстане,США,Израиле,Иране.
Сейчас проводится регистрация и сертификация в Израиле и Канаде.Серия ДИЭНАЙ соответствует международному стандарту GMP (Good Manufacturing Practice), одному из самых строгих в мире. Компания ЗАО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии» (СЦФБ) Участвует в Программе Президента РФ «ЗДОРОВЬЕ НАЦИИ»
40% проекта компании финансируется правительством РФ на продвижение торговой марки Биопарк(линейка продукции Диэнай). Продукция компании Биопарк удостоена малой золотой медали XVII международной медицинской выставки МедСиб в мае 2006г. и государственной премии Российской
Федерации в июне 2006г. Аналогов в мире нет.
Проверить информацию о линейке Диэнай можно на официальном сайте РФ – Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой, включая Управления) -сайт
Внимание!!! Получены сертификаты продукции ДИЭНАЙ в Украине. Посмотреть их можно на официальном сайте министерства здравоохранения Украины.
Далее необходимо скачать файл 6762_rees_10.10.08.rar Разархивировать его и в списке найти следующие препараты: веномакс (6053), нейростим (6054), бифизим (6055), хондромарин (6056), диэнай (6057)
Так же Вы можете посмотреть информацию о сертификации продукции ДИЭНАЙ в Украине ниже на страничке.
Перелік
харчових продуктів спеціального дієтичного споживання,
функціональних
харчових продуктів та дієтичних добавок,
внесених
до державного реєстру з 1 січня 2007 року
Forensic dna grade – eppendorf
Загрязнение ДНК человека является одной из основных проблем судебно-медицинского анализа ДНК. Стандарт ISO 18385 был создан для дальнейшего снижения риска загрязнения ДНК. Этот стандарт определяет требования к производству продукции, используемой для сбора, хранения и анализа биологического материала для целей судебно-медицинской экспертизы. Высокоавтоматизированные производственные линии и строгий контроль доступа — это лишь два условия производства расходных материалов класса чистоты “Eppendorf Forensic DNA Grade”, которые способствуют соответствию требованиям стандарта ISO 18385. Индивидуальная блистерная упаковка или “мини-серии” в запечатываемых пакетах обеспечивают эффективную защиту от загрязнения.
Контролируемая чистота
Расходные материалы Eppendorf являются примером высочайшего качества и функциональности. Параметры испытания и уровни чувствительности “Eppendorf Forensic DNA Grade” соответствуют требованиям стандарта ISO 18385 и подлежат строгому контролю.
Все испытания, проводимые для проверки сертифицированных параметров чистоты, проводятся независимой сторонней испытательной лабораторией, аккредитованной в соответствии со стандартом ISO 17025, – тем же стандартом, который применяется к судебно-экспертным лабораториям.
Сертификаты каждой партии, выданные испытательной лабораторией, подтверждают отсутствие* ДНазы, РНазы, ингибиторов ПЦР или ДНК человека. Сертификаты можно найти на нашей веб-странице.
В соответствии с требованиями стандарта была создана база данных по исключению ДНК персонала, призванная оказать поддержку судебным лабораториям в решении проблемы возможного загрязнения ДНК.
В соответствии со стандартом ISO 18385 существует процедура уведомления клиентов, которые приобрели изделия из выпущенной партии продукции, впоследствии признанной не соответствующей спецификациям продукта или качества. Клиентам, зарегистрировавшим изделия из такой партии, отправляется уведомление по электронной почте. Войдите в учетную запись myEppendorf, чтобы зарегистрировать ваше изделие/ваши изделия из партии продукции с классом чистоты Forensic DNA Grade.
*Термин “отсутствие”, в контексте классов чистоты означает, что при испытании было установлено соответствие допустимым пределам. Узнать больше
