- Процедура сертификации: основные стадии
- Что такое маркировка ce?
- Правовые основы
- Благодарственные письма наших клиентов
- Отзывы
- В каких случаях нужны разрешения?
- Декларация: внешний вид
- Декларирование парфюмерно-косметической продукции и ее государственная регистрация
- Европейское соответствие | группа компаний «эксперт гарант»
- Как отличить подделку?
- Как получить желанный документ?
- Какие возможности дает сертификат ce?
- Международный сертификат се
- Пакет документов
- Перечень продукции
- Получение декларации о соответствии по тр тс 009/2021 для косметической продукции
- Правила и условия нанесения се маркировки
- Продукция, подлежащая ce маркировке
- Сертификат и маркировка се вместе с серконс
- Сертификаты — оптовый склад парфюмерии
- Сертификация ce в россии
- Сертификация продукции, экспорт в европейский союз, сертификат.
- Список документов необходимых для получения сгр на косметику
- Срок действия сертификата
- Стоимость услуги
- Требования к парфюмерной продукции
- Этапы получения се marking
- Отзывы
Процедура сертификации: основные стадии
Условно все процедуры подтверждения соответствия можно разделить на четыре основных этапа:
- Документальный. Обращение заявителя в аккредитованный центр, формирование и передача специалисту пакета документации, заключение договора;
- Испытательный. Отбор образцов и проведение исследований в аккредитованных испытательных центрах или лабораториях, проведение выездного аудита производственных условий;
- Аналитический. Обобщение и оценка результатов, полученных на предыдущих этапах, анализ протокола испытаний, акта производственного контроля, принятие решения о возможности выдачи разрешения;
- Завершающий. Заполнение бланка СГР или составление декларации, регистрация в соответствующем реестре, выдача заявителю.
Что такое маркировка ce?
CE — это французская аббревиатура Conformité Européenne, что в переводе значит «Европейское соответствие».
Сертификат EC — это документ, подтверждающий соответствие товара всем нормам Европейского Союза. Кроме того, у страны, куда импортируется товар, могут быть свои требования к качеству — в этом случае приходится соблюдать и их.
Наличие подобного разрешительного документа дает право беспрепятственно ввозить продукцию в страны Европейского Союза, а также наносить на упаковку специальный знак — СЕ.
Данная маркировка подтверждает, что соответствие всем требованиям Европейского союза проверено реальными испытаниями. Европейский сертификат в обязательном порядке нужно получать, если вы хотите выходить на рынок стран ЕС, но и в России имеет смысл озаботиться этой документацией.
Кроме того, продукцию с маркировкой ЕС разрешено реализовывать в Японии, Канаде, США, Швейцарии, Австралии, Новой Зеландии и Израиле.
Маркировка CE знакома многим потребителям и выгодно выделяет товар среди прочих конкурентов. Что уж и говорить об участии в тендерах, где каждый дополнительный документ добавляет вам шансов на победу!
Правовые основы
Правила сертификации CE в странах Европейского союза реализуются в соответствии с Решением № 768/2008/EC парламента, принятым 9 июля 2008 года. Сертификация регулируется директивами и гармонизированными стандартами ЕС.
Требования в целом сводятся к тому, чтобы идентифицировать возможные риски, связанные с использованием продукции. При этом производитель волен выбирать сам методы их устранения, с точки зрения директив важен именно результат.
Следование гармонизированным стандартам является как раз одним из способов выполнения требований, но производителю необходимо техническое подтверждение. Проще говоря, вы можете выбрать один из подходящих стандартов и тем самым подтвердить соответствие требованиям, но в таком случае обязаны доказать, что выполнение регламента действительно приведет к устранению рисков.
Процедура подтверждения безопасности бывает обязательной и добровольной, это зависит от категории производимого товара:
Обязательная сертификация требует соответствия нормам ЕС и действующим директивам государства, в котором ведется коммерческая деятельность. Касается детских товаров, пищевой продукции, средств гигиены и т. д.
Добровольную сертификацию можно оформить на любой товар, в том числе и на тот, который уже имеет обязательный сертификат. Подразумевает желание производителя документально подтвердить какие-либо характеристики товара, тем самым выгодно отстроившись от конкурентов. Сюда входят стандарты ISO, BRC, IFC, FSC и другие.
Благодарственные письма наших клиентов
В каких случаях нужны разрешения?
Наличие декларации либо СГР является обязательным условием для законного производства, реализации и импорта подконтрольных техрегламенту товаров. Любая форма коммерческой деятельности с продукцией при отсутствии разрешительных документов будет квалифицирована как административное правонарушение.
Ответственность за данное нарушение предусматривается КоАП и состоит в наложении значительных штрафов (до 500 тыс. руб.), ограничении деятельности, конфискации товаров. В случае выявления указанных нарушений при импорте такая продукция не сможет пройти таможенный контроль и будет не допущена на рынок ЕАЭС.
Декларация: внешний вид
В отличие от добровольного сертификата на духи и прочие виды парфюмерии и косметики, который заполняют на специальном бланке, декларация составляется заявителем на обыкновенном листе.
В декларации в обязательном порядке должны быть приведены данные о:
- декларанте (полное название, адрес, ОГРН);
- продукции (наименование, код ТН ВЭД);
- техрегламенте, соответствие которому подтверждается (ТР ТС 009);
- основаниях ее принятия (протоколы испытаний, акт контроля производства);
- дате регистрации и номере записи в едином реестре;
- дате окончания срока действия.
Заверяется декларация печатью и подписью заявителя с указанием ФИО руководителя предприятия, которое получает документ.
Период действия документа в случае серийного производства устанавливается в интервале от 1го года до 5 лет без возможности продления. По окончании указанного срока потребуется повторное проведение процедуры в полном объеме. При декларировании партии товаров срок действия документа ограничивается сроком годности изделий.
Вы можете задать дополнительные вопросы наши консультантам. Эксперты инфопортала «Росстандарт.Инфо» предоставят вам исчерпывающие ответы совершенно бесплатно.
Декларирование парфюмерно-косметической продукции и ее государственная регистрация
Государственная регистрация парфюмерно-косметической продукции, изготавливаемой на территории Таможенного союза, проводится на этапе ее постановки на производство, а парфюмерно-косметической продукции, ввозимой на территорию таможенной территории Таможенного союза – до ее выпуска в обращение на таможенную территорию Таможенного союза.
Государственную регистрацию продукции проводит уполномоченный орган в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в нашей стране это Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).
Определить какая парфюмерно-косметическая продукция подлежит государственной регистрации в можно с помощью «Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза».
Отдельно можно выделить 13 категорий перечня, подлежащих обязательной регистрации парфюмерно-косметической продукции.
СГР необходимо оформить на:
- Парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загар;
- Парфюмерно-косметическая продукция для отбеливания (осветления) кожи;
- Косметику для татуажа;
- Интимную косметику;
- Парфюмерно-косметическая продукцию индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов;
- Детскую косметику;
- Парфюмерно-косметическая продукцию для химического окрашивания, осветления и мелирования волос;
- Парфюмерно-косметическая продукцию для химической завивки и распрямления волос;
- Парфюмерно-косметическая продукцию, произведенная с использованием наноматериалов;
- Парфюмерно-косметическая продукцию для депиляции;
- Химические пилинги;
- Фторсодержащие средства гигиены полости рта, массовая доля фторидов в которых превышает 0,15% (для жидких средств гигиены полости рта – 0,05%);
- Средства для отбеливания зубов, содержащие перекись водорода или другие компоненты, выделяющие перекись водорода, включая перекись карбамида и перекись цинка, с концентрацией перекиси водорода (в качестве ингредиента или выделяемой) 0,1% – 6,0%.
Остальная продукция, не входящая в перечень для СГР подлежит только декларированию по ТР ТС 009/2021.
Специалисты компании «Новотест» проконсультируют Вас по вопросам получения СГР на парфюмерно-косметическую продукцию.
Европейское соответствие | группа компаний «эксперт гарант»
Обучение ХАССП в Москве, Санкт-Петербурге и Краснодаре проходят каждые две недели.
Места проведения:
• г. Москва, Гостиница «Турист», м. Ботанический Сад, м. ВДНХ, ул. Сельскохозяйственная, д. 17, корп. 7, этаж 1, аудитория 1
• г. Санкт-Петербурге, м. Елизаровская, улица Седова 37, Деловой центр «Кристалл»
• г. Краснодар, г. Краснодар, ул. Степана Разина, д. 72
• г. Екатеринбург, ул. Красноармейская, д. 23, отель «Премьер by USTA Hotels»
• г. Ростов-на-Дону, ул. Города Волос, д. 119, 2-й этаж
Как отличить подделку?
Поддельными знаками может считаться любая маркировка, нанесенная без полного соблюдения правил и без наличия подтверждающего документа. Но есть и еще один интересный момент — в Китае ставят маркировку China Export, которая очень похожа на европейский знак, незнающий человек может легко их перепутать. Но если поставить изображения рядом, то можно заметить, что буквы в китайском варианте стоят ближе друг к другу.
Как получить желанный документ?
Вы можете оформить СЕ сертификат самостоятельно или обратиться в центр сертификации. В первом случае вы сэкономите деньги, однако все заботы по сбору документации, выбору лаборатории и получению договоренностей лягут на вас, что может привести к большим временным затратам и многочисленным правкам.
Какие возможности дает сертификат ce?
Подытожим кратко и понятно. Европейский сертификат на продукцию позволяет:
- Организовать экспорт в любую страну ЕС. Без этого документа вы не имеете права ввозить и реализовывать товары на территории стран Евросоюза.
- Повысить доверие покупателей. Маркировка CE сегодня — не пустой звук! Потребители стали более осознанно подходить к выбору продукции и обращать внимание на документы, подтверждающие качество и безопасность товаров.
- Обрести лояльность финансовых организаций. Банки охотнее сотрудничают с производителями, которые готовы подтверждать качество и безопасность своей продукции, показывая тем самым серьезность предприятия.
- Получить преимущество в тендерах. Вы сможете выгодно выделиться на фоне других участников и обратить на себя внимание потенциального заказчика.
Международный сертификат се
В Евросоюзе действуют два основных вида подтверждения соответствия продукции: декларирование и сертификация. На данный момент предприняты меры по оптимизации данного процесса, чтобы упростить ввоз продукции в ЕС. Например, многие продукты достаточно провезти по Декларации соответствия Европейского союза.
Рассматривая международную сертификацию глобально, можно разделить её на несколько направлений:
Пакет документов
Заявитель при обращении в сертификационный центр должен предоставить следующий пакет документации:
- заявка;
- описание товара в произвольном виде, но с указанием состава и основных свойств/характеристик, идентификационных признаков;
- перечень ГОСТов или копии другой технической документации (ТУ, СТО) использованной в качестве базовых нормативов при изготовлении;
- копия ОГРН;
- копия ИНН;
- выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП;
- собственные доказательства соответствия продукции (акты, протоколы, экспертные заключения и т.д.).
В случае оценки товаров иностранного производства дополнительно потребуется договор представительства, контракт на поставку, инвойс, каталог продукции. Также в зависимости от особенностей объекта оценки могут потребоваться и другие документы от производителя (например, паспорт безопасности, документация, подтверждающая соблюдения условий хранения при транспортировке).
Перечень продукции
Приложение №12 содержит исчерпывающий перечень продукции, в отношении которой не требуется принятие декларации, но обязательным является проведение госрегистрации.
В этот список попадают:
- средства для искусственного загара;
- препараты для выпрямления и химической завивки волос, краски, осветлители;
- средства интимной гигиены;
- ополаскиватели ротовой полости и отбеливатели для зубов;
- косметическая продукция для татуажа;
- пилинги;
- средства для депиляции и другая продукция.
По своей сути госрегистрация очень похожа на сертификацию. При ее проведении одним из обязательных этапов является проведение практических испытаний и исследований в специализированных лабораториях. Отличие от сертификации состоит в том, что проверка ведётся в отношении достаточно ограниченной области – проверяется соответствие отобранных образцов (проб) продукции требованиям исключительно санитарно-эпидемиологической безопасности.
Вся косметика и парфюмерия, не включенная в Приложение №12, подлежит обязательному декларированию.
Получение декларации о соответствии по тр тс 009/2021 для косметической продукции
Декларация оформляется на одно или несколько названий продукции одного наименования.
при декларировании косметики необходимо предоставить обязательные сведения о продукции: полное наименование продукции, описание, состав, страна-изготовитель, нормативный документ по которому выпускается продукция (ГОСТ, ТУ, ТО, КТО) для изготовителя РФ, коды ТН ВЭД ЕАЭС.
Для принятия декларации о соответствии парфюмерно-косметической продукции требованиям ТР ТС ТС 009/2021 заявителю (изготовителю, уполномоченному представителю изготовителя или импортеру) необходимо иметь следующие документы для каждого названия продукции:
- перечень ингредиентов, входящих в состав парфюмерно-косметической продукции;
- копии документов, содержащие органолептические и физико-химические показатели продукции, заверенные заявителем;
- протоколы исследований (испытаний) (при наличии);
- образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции;
- документ изготовителя о соответствии производства требованиям пункта 7 статьи 5 технического регламента (письменное уведомление изготовителя о соответствии ТР ТС 009/2021 производства требованиям настоящего технического регламента ТС, или декларация (заявление или письменное уведомление) изготовителя о соблюдении принципов GMP, или сертификат соответствия системы менеджмента качества, или сертификат соответствия производства парфюмерно-косметической продукции принципам надлежащей производственной практики (GMP));
- документы, подтверждающие потребительские свойства парфюмерно-косметической продукции, заявленные в маркировке потребительской тары (антимикробное действие, от морщин, SPF-фактор, противоварикозное, противовоспалительное действие средств гигиены полости рта и т.д.), заверенные заявителем.
Переводы документов изготовителя с иностранного языка на государственный язык государства-члена ТС должны быть заверены нотариально или подписью переводчика с приложением копии диплома, подтверждающего его квалификацию.
Правила и условия нанесения се маркировки
Маркировка CE наносится на изделие или на табличку технических данных. Знак должен быть разборчивым и несмываемым. Если характеристики продукции не позволяют это сделать или нанесение неоправданно, маркировку наносят на упаковку и сопроводительную документацию, если действующее законодательство предусматривает эти документы.
За обозначением СЕ должен следовать идентификационный номер нотифицированного органа, если указанный орган участвует на этапе производственного контроля, или это определено одним из модулей сертификации.
Маркировка СЕ наносится до экспорта. Рядом с этим знаком может проставляться пиктограмма или любой другой знак, обозначающий опасность или особый способ применения.
Продукция, подлежащая ce маркировке
Знаки соответствия обязательно должны присутствовать на следующих товарах:
- игрушки и прочая продукция для детей;
- медицинские устройства и техника;
- строительные товары;
- механизмы и машины;
- средства индивидуальной защиты;
- приборы радиосвязи, телекоммуникационное терминальное оборудование;
- подъемники и лифты;
- газорасходные установки и др.
Список продукции с обязательной маркировкой достаточно велик, поэтому проще и надежнее проконсультироваться со специалистом центра сертификации, чем искать ответ самостоятельно.
Кроме того, существует простая формула изделия, состоящего из комплектующих. Согласно ей, отдельные детали, имеющие маркировку СЕ, вовсе не гарантируют, что конечный продукт также будет законно помечен той же маркировкой.
Иными словами, СЕ СЕ≠СЕ
Готовое изделие следует сертифицировать отдельно.
Сертификат и маркировка се вместе с серконс
Рано или поздно каждый производитель задумывается об увеличении объёма продаж за счёт освоения зарубежных рынков. Наличие у компании-производителя международных сертификатов – необходимое требование для выхода на мировой рынок, а также отличная возможность повысить уровень конкурентоспособности производимой продукции на внутреннем рынке своей страны.
СЕРКОНС предоставляет квалифицированную помощь российским компаниям в корректном оформлении документов, а также содействует в подготовке испытаний и инспекций, сопровождает процедуру международной сертификации. Наши специалисты помогут подготовить необходимый комплект документов в соответствии со сферой деятельности компании заказчика и требованиями нотифицированного органа по сертификации.
Сертификаты — оптовый склад парфюмерии
Основным методом подтверждения соответствия парфюмерной продукции требованиям Технического регламента (ТР) Таможенного Союза (ТС) является единая декларация соответствия ТР ТС. (сертификат соответствия ТР ТС были введены Решением КТС № 563 от 02.03.2021 г.)
Декларации оформляются непосредственно импортером-представителем бренда на территории ТС. От выбранной схемы декларирования зависит максимально допустимый срок действия данного разрешительного документа. Хотя вне зависимости от схемы единая декларация функционирует на территории любого (всех) государства стран участниц Союза.
Сотрудничаем только проверенными и надежными поставщиками. Партнерство с нашей компанией — безопасность вашей репутации перед клиентами.
Сертификация ce в россии
Пройти сертификацию можно по выбранной схеме. Всего существует 10 вариантов:
- Схема 1 и 1а. Вторая дополняет первую и предполагает проведение анализа состояния производства.
- Схема 2. Для импортной продукции, включает испытание образца товара в аккредитованной лаборатории. В качестве дополнения применяется схема 2а, при которой проверяется состояние производства.
- Схема 3. Применяется при оформлении сертификата соответствия на производителя. Подходит для продукции, выпускаемой на длительный срок. Подразумевает испытания отобранных образцов в аккредитованной лаборатории и инспекционный контроль на протяжении действия сертификата.
- Схема 4. Означает инспекционный контроль на производстве.
- Схема 5. Состоит из испытаний образцов продукции в аккредитованной лаборатории, сертификации производства или системы качества и контроля производства.
- Схема 6. Выбирается для контроля уже имеющейся сертифицированной системы качества. В этом случае рассматривается заявка-декларация о соответствии с прилагаемыми документами.
- Схема 7. Это контроль продукции, ввозимой в страну. В документе прописывается точное число единиц товара и контракт на поставку. При этом срок действия сертификата неограничен.
- Схема 8. Выбирается для разовых партий, причем испытания в аккредитованной лаборатории проходят над каждым образцом.
- Схема 9. Для небольшой партии или единичного экземпляра. Проводится рассмотрение заявки-декларации о соответствии с прилагаемыми документами без испытаний в аккредитованной лаборатории и инспекционного контроля.
- Схема 10. Это подтверждение соответствия продукции, выпускаемой ограниченными партиями, но на протяжении длительного времени. На протяжении действия разрешительного документа аккредитованный орган осуществляет инспекционный контроль у изготовителя и продавца.
Процедура сертификации проводится в несколько общих этапов:
- Определение директивы, по которой будет производиться проверка соответствия.
- Аудит предоставляемой заявителем документации.
- Проведение лабораторных испытаний.
- Итоговая проверка отчетов и протоколов уполномоченным экспертом.
- Оформление и выдача сертификата.
Сертификация продукции, экспорт в европейский союз, сертификат.
Сертификация продукции при экспорте в страны члены Европейского Сообщества, является основополагающим требованием. Перед экспортом в Сообщество, производители или экспортеры должны рассмотреть вопрос о сертификации товара для рынка Европы, которая касается оценки соответствия нормативным положениям ЕС. Для большинства экспортируемых продуктов соблюдение видимости требованиям подтверждается применением маркировки СЕ. Применение согласованных стандартов является частью процесса оценки. Оценка является демонстрацией того, что определенные условия, касающиеся продукта, процесса, системы, выполнены должным образом.
Законодательство гармонизирует обязательные условия по безопасности во всем Сообществе, изготовителю достаточно пройти этот процесс один раз и затем экспортировать в Европейскую экономическую зону, охватывая все 28 членов, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию. При соответствующей сертификации товары свободно перемещаются в пределах Единого рынка.
SIA International Center for Quality Certification – ICQC является европейским нотифицированным органом – European Notified Body number 2549, действует в соответствии со своей компетенцией и на основании кодекса этического поведения, гарантирует полную конфиденциальность каждого процесса. Европейская нотификация Директива 2006/42/ЕС Директива 2021/34/ЕС Директива 2021/30/ЕС
Certificate, выданные SIA “International Center for Quality Certification – ICQC” признаются во всех государствах Сообщества. Протоколы испытаний и Сертификаты, выданные в одной из стран Сообщества, признаются во всем Союзе.

При размещении товара на внешних рынках, он должен иметь соответствие стандартам конкретной страны или группы государств, куда поставляется. При поставках на внутренний рынок ЕС, продукция должна соответствовать согласованным решениям.
Европейский уведомленный орган всегда имеет номер нотификации и не имеет права выполнять работы вне своей сферы компетенции, это условия законодательства. Нотифицированный орган имеет право привлекать для дополнительной оценки другой аккредитованный орган Сообщества в том случае, если его нотификации не хватает для того, чтобы доказать все аспекты согласованного законодательства по конкретному продукту.
Аккредитованный орган (LVS EN ISO/IEC 17065:2021 Atbilstības novērtēšana. Prasības institūcijām, kas sertificē produktus, procesus un pakalpojumus) имеет национальную аккредитацию в сфере своей компетенции и нотификацию Европейской Комиссии, которая назначает данной институции четырехзначный номер нотификации – Notified Body.
В любой стране мирового сообщества, конкретная промышленная отрасль и производство должны соответствовать регламентам и мировым нормам, что способствует всеобщей интеграции и развитию мировой торговле. В ЕС приняты меры, которые способствуют международной торговле между Сообществом и третьими странами. В случае, если третья страна имеет сопоставимый уровень технического развития и совместимый подход в отношении по оценке, ЕС заключает с такими государствами договор о взаимном признании протоколов испытаний и сертификатов. Такие соглашения по взаимному признанию протоколов испытания, знаков соответствия, сертификатов, способствуют развитию международной торговли за счет снижения затрат на доказательство соответствия.
Для определения процедуры, имеет большое значение понимание правил и их применение на практике. Так же как и понимание применения единых норм и национальных стандартов. Согласованные и национальные стандарты имеют рекомендательный характер. Изготовитель имеет право не применять данные стандарты, он вправе применять свои собственные технические условия и решения, но обязан доказать, что в этих решениях просчитаны все риски. Достаточно часто, изготовители находят новые технические решения в производстве, которые опережают свое время. Существует множество примеров, когда такие решения начинают применять другие производители различных стран.
Процедура сертификации для Европейского союза может быть разбита на следующие шаги:
- определить директиву или директивы, которые применимы к вашему изделию. В случае, если продукт не попадает под действие инструмента, который требует нанесение СЕ маркировки, то данная маркировка не может быть нанесена, в частности правила Нового Подхода не распространяются на многие конкретные продукты, косметика, продукты питания, автотранспорт или химических веществ, средства гигиены, которые все еще подпадают под старый подход, но тем не менее, все они должны соответствовать положениям Директивы 2001/95/ об общей безопасности.
- определить имеются ли единые условия, применимые к вашему изделию. Применение согласованных норм не всегда является обязательным требованием, но соответствие данным стандартам даст соответствие с частью конкретного законодательного акта. Когда это возможно или целесообразно, производители должны следовать условиям единых стандартов. Общие решения устанавливают характеристики изделий, по основополагающим правилам Сообщества. Применяя единые нормы, легче доказать соответствие по безопасности.
- определить процедуру проведения оценки, схемы сертификации разбиты на модули.
- определить необходимость привлечения уполномоченного органа и лабораторий по доказательству всех аспектов соответствия по безопасности продукта. Процедура оценки, будет отличаться в зависимости от продукта, Директивы и стандартов. Производитель обязан гарантировать, что продукция соответствует всем основным требованиям ЕС и принять все меры по доказательству соответствия требованиям общего законодательства.
- в случае, если после проведения тестирования, выяснилось, что продукт не соответствует всем аспектам по безопасности, провести корректирующие действия.
- производитель обязан убедиться, существуют ли в государстве, в которую будет поставляться изделие, особые положения по национальным нормам, маркировке и упаковке, утилизации.
- изготовитель обязан составить технический файл (техническая документация). Требования к документации разнятся, в зависимости от Директивы. В частности, после успешной оценки, Директива 2006/42/ по машинам требует составление документации, как это предусмотрено в Приложении II. В документацию необходимо включить оценку изделия, в том числе подробная документация по проектированию машин, включая чертежи машин и его частей, результаты тестов, описание защитных мер, другие элементы, описанные в Приложении VII Директивы 2006/42/. Файл обязан содержать копию декларации. Производитель также включает в файл документы для серийного производства и внутренних мер, которые будут реализованы для того, чтобы машина оставалась с положениями Директивы 2006/42/ (Приложение VII). В файл включаются тесты для компонентов машины, арматуры и завершенной машины. Все отчеты и результаты должны быть включены в документацию. Изготовитель или его уполномоченный представитель обязаны сохранять копии технической документации в течение 10 лет после того, как последний продукт был помещен на рынок. В технический файл включаются Сертификат (Certificate) и Декларация.
- составить Декларацию, указав в ней все Директивы, под которые попадает изделие, стандарты, протоколы испытаний, сертификаты.
- прикрепить (нанести) СЕ маркировку на продукцию, которая является единственным знаком соответствия на территории Союза. Изготовитель, размещая ее, дает понять надзорным органам, что продукция соответствует согласованным правилам и является безопасной и производитель гарантирует данную безопасность. Знак СЕ должен быть не менее 5 мм высоты, наносится не стираемым методом, маркировка может быть нанесена на сам продукт, на этикетке, прикрепленной к нему, на его упаковке или на любой сопроводительной документации. В гармонизированной спецификации присутствует подробная информацию о том, как маркировка должна наноситься. Преимущество маркировки CE в том, что если изделие имеет ее, оно получает право реализации и применения на территории всего Сообщества.
- Наносится до размещения продукции на внутреннем рынке.
В Сообществе отсутствует перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации. В случае, если она попадает под действие Актов Нового подхода, должна проводиться обязательная оценка.

Компании, выпускающие продукцию в соответствии с европейскими требованиями, демонстрируют потенциальным покупателям, что она придерживается международных стандартов и это повышает авторитет производителя.
Имея европейский сертификат, потенциальные партнеры из разных регионов будут знать, что производитель придерживается стандартов, признанных во всем мире, что особенно важно, если потребитель глобальная компания.
Соответствие продукции признанным европейским стандартам может использоваться для демонстрации соответствия производства мировым требованиям.
Оценка соответствия – это широкий термин, охватывающий целый ряд мероприятий, в том числе оценку продукта на соответствие определенным требованиям (например, стандарты на продукцию) и подтверждение соответствия изготовителю с помощью сертификата, выданного надлежащим образом признанным органом по сертификации.
Оценка соответствия в Европе имеет особое значение в «обязательной области», то есть в области, регулируемой законом, когда требуется подтверждение соблюдения не только соответствующих стандартов, но и основных (минимальных) требований, установленных в применимых Директивах ЕС.
Доказательство соответствия в рамках Директив Европейского сообщества, производитель может оценить и подтвердить соответствие через независимый орган по оценке соответствия в ЕС. В соответствии с директивами ЕС, это задача нотифицированных органов.
Производители СНГ, достаточно часто не понимают нормативную схему ЕС, так как европейский процесс отличается от процесса утверждения в России.
SIA “International Center for Quality Certification – ICQC” – европейский нотифицированный орган No2549, имеет четкие рамки действий и обязанностей, согласно законодательства Сообщества. Являемся независимой организацией по сертификации, с правом доказательства, соответствует ли продукт применимым требованиям, с последующим нанесением маркировки СЕ.
Область аккредитации органа по сертификации SIA International center for quality certification – ICQC распространяется на следующие директивы ЕС:
– 2006/42/ЕС (Machinery – Машинное оборудование)
– 2021/30/EU (EMC – Электромагнитная совместимость)
– 2021/34/EU (ATEX – Оборудование и защитные системы, предназначенные для использования в потенциально взрывоопасных средах).
ЕС Сертификаты соответствия, выданные Нотифицированным органом, являются доказательством надежной оценки, как указано в Директивах.
Без наличия ЕС сертификата соответствия и маркировки СЕ, многие виды продукции не могут размещаться на рынке Сообщества.
Деятельность и обязанности нотифицированных органов важны, поскольку услуги по оценке соответствия могут быть предпосылкой для маркировки СЕ. Для выполнения этих и других обязанностей Нотифицированный орган должен быть компетентен в директивах, для которых он предоставляет услуги процедуры оценки соответствия, применяя соответствующие согласованные стандарты.
Наш персонал с адекватным опытом и знаниями и несет ответственность за каждую оценку соответствия. Персонал независим и беспристрастен, соблюдает профессиональную конфиденциальность, имеет страхование гражданской ответственности.
При работе с заказчиками принимаем надлежащие меры для обеспечения конфиденциальности информации, полученной в ходе выполнения своих задач в соответствии с законодательными актами Союза, гарантируем что не будут раскрыты никакие детали, записи, результаты или информация любого рода, любой другой стороне, за исключением компетентного органа.
Мы независимыми от своих клиентов и других заинтересованных сторон.
Нотифицированный орган не должен быть разработчиком, изготовителем, поставщиком, пользователем или установщиком устройств в пределах категории продукта, для которой был назначен.
Мы обеспечиваем высокое качество работы, включая проведение испытаний продукции, эффективной системы качества и технических проверок файлов, с учетом стратегической роли аккредитованного органа в оценке соответствия, несем ответственность за обеспечение того, чтобы выданные нами сертификаты ЕС, оставались действительными и информируем владельца сертификата о существенных изменениях правовых требований или о состоянии, о котором известно, влияющих на действительность сертификата СЕ.
欧盟产品认证的认证机构 Certificación de marcado CE
Список документов необходимых для получения сгр на косметику
Необходимые документы для производителя косметики, находящегося на территории ТС:
Необходимые документы для регистрации импортной косметики
Срок действия сертификата
Этот параметр зависит от выбранной европейской директивы. Чаще всего речь идет о сроке в 3 года с ежегодной инспекцией, но есть и сертификаты, которые оформляются на 10 лет, и даже бессрочные. Инспекционный контроль также не регламентирован общими правилами, он может быть приглашен только при внесении каких-либо изменений в продукцию.
Стоимость услуги
Чтобы рассчитать точную стоимость сертификата СЕ, необходимо обратиться к сотрудникам центра сертификации и сообщить, на какую именно продукцию вы хотите получить документ. Наши менеджеры помогут разобраться со всеми подводными камнями на бесплатной консультации.
Требования к парфюмерной продукции
Вся выпускаемая в обращение парфюмерия и косметика попадает под действие ТР ТС 009/2021. В тексте данного регламента указывается, что безопасность подконтрольных товаров обеспечивается комплексом требований, предъявляемых к составу, содержанию токсинов, физико-химическим, токсикологическим, микробиологическим показателям, процессу производства, используемой таре и маркировке продукции.
Значения нормируемых показателей безопасности, которым должна удовлетворять продукция, приведены в приложениях к техрегламенту (Приложения №1-№11).
В ст. 6 указывается на две возможные формы подтверждения соответствия:
- по отношению к парфюмерно-косметическим средства, приведенным в Приложении №12, требуется проведение госрегистрации,
- по отношению ко всей другой продукции, не включенной в данный перечень – декларирование.
Из этого можно сделать вывод, что сертификат на парфюмерную продукцию заявитель может получить только в добровольных системах сертификации после регистрации декларации или получения СГР.
Этапы получения се marking

Знак СЕ является единым знаком соответствия на территории Европейского союза. Производитель, размещая СЕ на свою продукцию, дает понять, что продукция соответствует требованиям стандартов, является безопасной, и производитель гарантирует данную безопасность.
