- Что делать, если реальный заказчик требует документ
- “гост р 57141-2021. национальный стандарт российской федерации. плиты керамические (керамогранитные). технические условия” (утв. и введен в действие приказом росстандарта от 11.10.2021 n 1364-ст) – консультантплюс
- Гост р 57078-2021 оценка соответствия. общие правила оценки (подтверждения) соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии (переиздание) от 19 сентября 2021 –
- Гост р 57141-2021 | электронный магазин стандартов
- Гост рпо 2021:2021: форма выпуска
- Мошенничество и сертификат рпо: истории из жизни, советы, новости, юмор — горячее | пикабу
- Подтверждение соответствия
- Сертификаты рпо имеет право выдавать только соответствующий орган, наша компания имеет все полномочия по выдаче данного документа!
- Какие критерии оценки присутствуют в экспертном заключении гост рпо:
Что делать, если реальный заказчик требует документ
Требование предоставить документ, который получают добровольно, выглядит крайне сомнительно. Дело в том, что поставщики не обязаны получать сертификат РПО, а приобретение в короткие сроки вызывает дополнительную финансовую нагрузку и обладает признаками ограничения конкуренции.
Мы отправили информационное письмо в Центральный аппарат ФАС с просьбой уточнить правомерность требования документа, который имеет добровольный характер. Этот аппарат передал материалы конкретной закупки, в которой заказчик требовал этот документ, в территориальное управление для проведения проверочных мероприятий.
22.01.2020 от УФАС по Санкт-Петербургу и Ленинградской области получили решение по делу № 11-15/20 по результатам внеплановой проверки. В нем УФАС указало, что в ч. 3 или 3.1 и 5 ст. 66 44-ФЗ не предусмотрено требование о наличии сертификата соответствия.
В закупках отдельными видами юридических лиц по 223-ФЗ есть заказчики, которые используют наличие или отсутствие сертификата в качестве критерия оценки потенциальных исполнителей. Это правомерно, т. к., по 223-ФЗ, порядок оценки не урегулирован и не утвержден перечень документов, которые заказчики вправе требовать для подтверждения квалификации. Они могут прописать наличие самого сертификата или попросить приложить письмо о членстве РПО на официальном бланке.
Этот вывод подтвержден решением УФАС по Тюменской области решением по делу № 072/07/18.1 – 146/2021.
“гост р 57141-2021. национальный стандарт российской федерации. плиты керамические (керамогранитные). технические условия” (утв. и введен в действие приказом росстандарта от 11.10.2021 n 1364-ст) – консультантплюс
<noscript><div><img src=”https://mc.yandex.ru/watch/21509128″ style=”position:absolute; left:-9999px;” alt=”” /></div></noscript>
<script type=”text/javascript” >
(function (d, w, c) {
(w[c] = w[c] || []).push(function() {
try {
w.yaCounter21509128 = new Ya.Metrika({id:21509128,
clickmap:true,
trackLinks:true,
accurateTrackBounce:true});
} catch(e) { }
});
(w[c] = w[c] || []).push(function() {
try {
w.yaCounter16796329 = new Ya.Metrika({
id:16796329,
clickmap:true,
trackLinks:true,
accurateTrackBounce:true
});
} catch(e) { }
});
var n = d.getElementsByTagName(“script”)[0],
s = d.createElement(“script”),
f = function () { n.parentNode.insertBefore(s, n); };
s.type = “text/javascript”;
s.async = true;
s.src = “https://mc.yandex.ru/metrika/watch.js”;
if (w.opera == “[object Opera]”) {
d.addEventListener(“DOMContentLoaded”, f, false);
} else { f(); }
})(document, window, “yandex_metrika_callbacks”);
</script>
<noscript><div><img src=”https://mc.yandex.ru/watch/16796329″ style=”position:absolute; left:-9999px;” alt=”” /></div></noscript>
<script type=”text/javascript”>
(function(i,s,o,g,r,a,m){i[‘GoogleAnalyticsObject’]=r;i[r]=i[r]||function(){
(i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o),
m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m)
})(window,document,’script’,’//www.google-analytics.com/analytics.js’,’ga’);
ga(‘create’, ‘UA-42995600-1’, ‘my-sertif.ru’);
ga(function(tracker) {
var dimensionCid = tracker.get(‘clientId’);
ga(‘set’, ‘dimension1’, dimensionCid);
});
ga(‘send’, ‘pageview’);
ga(‘create’, ‘UA-98488889-1’, ‘auto’, {‘name’: ‘Version’});
ga(‘Version.send’, ‘pageview’);
</script>
<script type=”text/javascript”; src=”https://www.my-sertif.ru/js/counter.js”></script>
<script type=”text/javascript”>
$(‘iframe’).load(function() {
$(this).contents().on(‘click’, ‘.open_doc_goal’, function(event) {
yaCounter21509128.reachGoal(‘Open_doc’);
});
$(this).contents().on(‘click’, ‘.open_free_goal’, function(event) {
yaCounter21509128.reachGoal(‘Open_free’);
});
});
</script>
“>
Гост р 57078-2021 оценка соответствия. общие правила оценки (подтверждения) соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии (переиздание) от 19 сентября 2021 –
ГОСТ Р 57078-2021
ОКС 03.120.20
Дата введения 2021-07-01
1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом “Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации” (ОАО “ВНИИС”)
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 079 “Оценка соответствия”
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 сентября 2021 г. N 1159-ст
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Февраль 2020 г.
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2021 г. N 162-ФЗ “О стандартизации в Российской Федерации”. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе “Национальные стандарты”, а официальный текст изменений и поправок – в ежемесячном информационном указателе “Национальные стандарты”. В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя “Национальные стандарты”. Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования – на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
Целью настоящего стандарта является установление общего порядка и правил проведения оценки (подтверждения) соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, требованиям, обеспечивающим выполнение задач создания организмов с заданными свойствами в промышленных объемах.
В сфере биотехнологии применяют микробиологические, биохимические, биофизические методы, для реализации которых используют базовое (основное) оборудование, выпускаемое в настоящее время многочисленными зарубежными и отечественными компаниями-производителями для различных областей биологии. Это оборудование представляет собой лабораторное или полупромышленное оборудование.
К такому оборудованию относится оборудование, предназначенное для культивирования культур микроорганизмов (культур клеток), для разделения клеток или продуктов биосинтеза, для определения свойств полученных организмов или продуктов, для манипуляций (получения) культур или веществ с заданными свойствами, а также для обеспечения стерильных условий и т.п.
Настоящий стандарт устанавливает общий порядок и правила проведения оценки (подтверждения) соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии.
Настоящий стандарт распространяется на работы, проводимые участниками оценки (подтверждения) соответствия при обязательной сертификации и декларировании соответствия, а также при добровольной сертификации оборудования, применяемого в сфере биотехнологии.
Стандарт предназначен для заявителей (изготовителей, лиц, выполняющих функции иностранного изготовителя, продавцов), органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров) и иных заинтересованных лиц.
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 31814 Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия
ГОСТ 31815 Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации
ГОСТ Р 53603 Оценка соответствия. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации
ГОСТ Р 54293 Анализ состояния производства при подтверждении соответствия
ГОСТ Р 56013 Оценка соответствия. Порядок обязательного подтверждения соответствия продукции требованиям технического регламента Таможенного союза “О безопасности машин и оборудования”
ГОСТ Р 56017 Оценка соответствия. Порядок обязательного подтверждения соответствия продукции требованиям технического регламента Таможенного союза “О безопасности низковольтного оборудования”
ГОСТ Р 56029 Оценка соответствия. Порядок обязательного подтверждения соответствия продукции требованиям технического регламента Таможенного союза “Электромагнитная совместимость технических средств”
ГОСТ Р 56532-2021 Оценка соответствия. Рекомендации по принятию декларации о соответствии продукции установленным требованиям
Примечание – При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования – на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю “Национальные стандарты”, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя “Национальные стандарты” за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
3.1 держатель сертификата соответствия: Заявитель, получивший по результатам сертификационных процедур сертификат соответствия.
3.2 заявитель: Физическое или юридическое лицо, имеющее намерение принять или получить документ о подтверждении соответствия либо принявшее или получившее документ о подтверждении соответствия.
3.3 заявка на сертификацию: Исходный документ заявителя, содержащий предложения органу по сертификации провести сертификацию заявленного оборудования, применяемого в сфере биотехнологии.
3.4 сертификат соответствия: Документ, удостоверяющий соответствие объекта установленным требованиям.
3.5 схема сертификации: Перечень действий участников сертификации, результаты которых рассматриваются в качестве доказательств соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, установленным требованиям.
3.6 система добровольной сертификации: Совокупность участников работ по добровольной сертификации, действующих по установленным правилам.
3.7 орган по сертификации: Орган, аккредитованный в установленном порядке для проведения работ по сертификации.
4.1 Оценка (подтверждение) соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, может быть осуществлена в форме обязательного подтверждения соответствия, а также добровольного подтверждения соответствия.
Примечание – В тексте настоящего стандарта наряду с термином “оборудование, применяемое в сфере биотехнологии” использован термин “оборудование” в том же значении.
4.2 В том случае, если оборудование, применяемое в сфере биотехнологии, подпадает под действие [1], [2], [3] и иных технических регламентов Таможенного союза, в сферу действия которых попадает оборудование, применяемое в сфере биотехнологии для него осуществляется обязательное подтверждение соответствия в порядке, предусмотренном техническими регламентами.
4.3 Обязательное подтверждение соответствия осуществляется в форме обязательной сертификации или в форме принятия декларации о соответствии (декларирование).
4.4 Добровольное подтверждение соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, осуществляют в форме добровольной сертификации в рамках соответствующей системы добровольной сертификации.
4.5 При добровольной сертификации проверяют соответствие функциональным требованиям (требованиям назначения), определяющим выбор именно такого оборудования для использования в сфере биотехнологии.
4.6 Добровольная сертификация осуществляется по инициативе заявителя на условиях договора между заявителем и органом по сертификации для установления соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, национальным стандартам, стандартам организаций, условиям договоров.
5.1 Для решения вопроса о необходимости проведения обязательного подтверждения соответствия оборудования, применяемого в биотехнологии, требованиям технических регламентов Таможенного союза проводят:
5.1.1 Сравнение наименования и описания оборудования, а также его назначения с областью распространения технического регламента, обычно приведенными в разделе 1, с учетом продукции, на которую действие технического регламента Таможенного союза не распространяется;
5.1.2 Сравнение требований, предъявляемых к оборудованию исходя из его назначения, с требованиями, установленными в техническом регламенте (с учетом требований стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований соответствующего технического регламента).
5.2 В том случае, если по результатам сравнения по 5.1.1 и 5.1.2 принимают решение о том, что оборудование относится к объектам технического регулирования технического регламента Таможенного союза, проводят сравнение наименования (описания, назначения) с положениями технического регламента, определяющими объекты сертификации и (или) декларирования соответствия, а также с позициями соответствующего перечня продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза.
5.3 Обязательное подтверждение соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, попадающего под действие технического регламента [1], проводят в соответствии с ГОСТ Р 56013.
5.3.1 По решению заявителя для оборудования, включенного в Перечень объектов технического регулирования, подлежащих подтверждению соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза “О безопасности машин и оборудования” в форме декларирования соответствия, можно применять сертификацию при условии, что выбираемая схема сертификации является эквивалентной схеме декларирования.
Решение о замене декларирования соответствия на сертификацию может приниматься в случае отсутствия или недостаточности у заявителя собственных доказательств соответствия оборудования, необходимых для подтверждения соответствия.
5.4 Обязательное подтверждение соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, попадающего под действие технического регламента [2], проводят в соответствии с ГОСТ Р 56017.
5.4.1 В соответствии с техническим регламентом [2] оборудование, включенное в Перечень низковольтного оборудования, подлежащего подтверждению соответствия в форме сертификации в соответствии с техническим регламентом Таможенного союза “О безопасности низковольтного оборудования” (ТР ТС 004/2021), приведенный в приложении к техническому регламенту, подлежит обязательному подтверждению соответствия в форме сертификации. Оборудование, не включенное в указанный Перечень, подлежит подтверждению соответствия в форме декларирования соответствия.
По решению заявителя подтверждение соответствия оборудования, не включенного в указанный в предыдущем абзаце Перечень, можно осуществлять в форме сертификации (ст.7 п.2 технического регламента [2]).
Примечание – В настоящем стандарте для увязки его положений с требованиями технических регламентов Таможенного союза приведены ссылки на соответствующие структурные элементы технического регламента (пункты, подпункты, приложения и т.п.).
5.5 Обязательное подтверждение соответствия оборудования, попадающего под действие технического регламента [3], проводят в соответствии с ГОСТ Р 56029.
5.5.1 В соответствии с техническим регламентом [3] оборудование, включенное в Перечень технических средств, подлежащих подтверждению соответствия в форме сертификации в соответствии с техническим регламентом Таможенного союза “Электромагнитная совместимость технических средств” (ТР ТС 020/2021), приведенный в приложении 3 к техническому регламенту, подлежит обязательному подтверждению соответствия в форме сертификации. Оборудование, не включенное в указанный Перечень, подлежит подтверждению соответствия в форме декларирования соответствия.
По решению заявителя подтверждение соответствия оборудования, не включенного в указанный Перечень, может быть осуществлено в форме сертификации (ст.7 п.2 технического регламента [3]).
5.6 Подтверждение соответствия для оборудования, подпадающего под действие нескольких технических регламентов Таможенного союза, проводят в соответствии со всеми действующими в отношении него требованиями.
5.7 Отбор образцов оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, при проведении обязательной сертификации осуществляют в порядке, определенном ГОСТ 31814.
5.8 При проведении инспекционного контроля сертифицированного оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, применяют положения ГОСТ 31815.
5.9 Декларацию о соответствии требованиям технических регламентов Таможенного союза принимают и оформляют в соответствии с рекомендациями, изложенными в разделе 7 ГОСТ Р 56532.
6.1 Добровольную сертификацию оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, осуществляют в рамках систем добровольной сертификации, созданных в соответствии с положениями [4] и [5].
6.2 В системах добровольной сертификации оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, установлены схемы сертификации в соответствии с ГОСТ Р 53603.
В случаях, определенных системой добровольной сертификации, можно применять схему, основанную только на рассмотрении и анализе представленной заявителем технической документации.
6.3 Работы по добровольной сертификации осуществляют органы по сертификации и испытательные лаборатории (центры), аккредитованные в порядке, установленном законодательством Российской Федерации в сфере аккредитации.
6.4 Работы по добровольной сертификации оборудования включают следующие этапы:
– подача заявки на добровольную сертификацию;
– рассмотрение и принятие решения по заявке;
– проведение необходимых проверок соответствия установленным в системе требованиям;
– анализ полученных результатов и принятие решения о возможности выдачи сертификата соответствия;
– оформление, регистрация и выдача сертификата соответствия.
Гост р 57141-2021 | электронный магазин стандартов
ФГБУ «РСТ»: Регистрация | О ФГБУ «РСТ» | Корзина | Контакты | ТОР | Моя страница | Вопросы пользователей | Помощь | Новости | Карта сайта
Каталоги:
Годовые указатели
|
«Общероссийские классификаторы технико экономической и социальной информации»
|
Тематический план
|
Тематический план
|
Указатели аналоги бумажной версий – формат .pdf
|
Измерительная техника
|
Полнотекстовые БД ГОСТ по классификатору КГС на CD-ROM
|
BS
|
OENORM
|
Сборники стандартов (формат pdf)
|
СТБ, ГОСТ. Годовой доступ по сети Интернет
|
Тематический сборник по качеству
|
Журналы Метрология и Измерительная техника (формат pdf)
|
Банк данных Российская терминология (Терминологические словари)
|
2006
|
Подписные издания
|
Республика Казахстан
|
СТБ, ГОСТ
|
Подписка к ежемесячным указателям 2022 года (защищенный формат, только для просмотра)
|
ИСО
|
МЭК
|
ГОСТ, ГОСТ Р
|
ONORM
|
Подписка к годовым указателем 2022 года (защищенный формат, только для просмотра)
|
ТУ
|
Обновление к годовым указателем 2021 года (защищенный формат, только для просмотра)
|
ОСТ
|
DIN
|
Общесоюзные стандарты
|
Авторская, научная, информационная, справочная литература (формат pdf)
|
Р, ПР, РД
|
Общероссийские классификаторы
|
BS
|
Обновление к Указатель .NET 2021 года
|
СП
|
AFNOR
|
Полнотекстовая БД РСТ, Р, ПР, РД
|
Библиографические БД
|
Сборники стандартов (формат pdf)
|
JIS
|
KOR
|
Стандарты США
|
GB/T
Услуги:
Предоставление документов Национальной системы стандартизации и Общероссийских классификаторов
|
Предоставление международных стандартов и стандартов иностранных государств
|
Предоставление документов по стандартизации оборонной продукции (ДСОП) и национальных стандартов ограниченного распространения (НСОР)
|
Абонементное обслуживание
|
Полнотекстовые базы данных ГОСТ
|
Доступ по сети интернет к ИС «Таможенный союз. Техническое регулирование»
|
Подписка на Указатели
|
Перевод стандартов
|
Назначение четырехзначных буквенных кодов
|
Экспертиза и разработка общероссийских классификаторов
|
Услуги по регистрации каталожных листов продукции
|
Банк данных Российская терминология
Издательская продукция:
Издательская продукция. Анонс
|
Территориальные отделы распространения НТД и НТИ(Магазины стандартов)
Гост рпо 2021:2021: форма выпуска
Сертификат качества ГОСТ РПО 2021:2021 не выпускается для того, чтобы его вешать на стену в кабинете и предъявлять по первому требованию клиента. Это официальный государственный документ, доказывающий, что компания оказывается свою деятельность на законных основаниях и ее действия соответствуют установленным в стране нормам и правилам.
Данный документ зачастую необходим для предъявления на тендерных соревнованиях, а большинство заказчиков проводят данную процедуру на электронной торговой площадке, по этой причине все документы должны быть предоставлены в отсканированном виде. Этот сертификат не только выпускается в электронной версии, но и обладает электронной подписью от руководства соответствующего органа, где выдавался сертификат. Данный фактор позволяет доказать официальное признание сертификата.
Мошенничество и сертификат рпо: истории из жизни, советы, новости, юмор — горячее | пикабу
Привет, любимое Пикабу! Мой первый пост. Поехали!
Я руководитель организации по снабжению дорогих жителей и гостей Нижнего Новгорода входными и межкомнатными дверями.
К делу:
Приходит мне “заказ” на хороший объем дверей для строительства некого объекта на территории нашего прекрасного города. Все как обычно, отправил коммерческое предложение с соответствующими скидками на этот объем. Учитывая мой опыт работы, я выставил самый бюджетный сегмент, так как на стройку чаще всего заказывают именно его, с целью дальнейшей замены с учетом пожеланий прямых клиентов. Со мной связался некий Лев Леонидович из Санкт-Петербурга. Меня это не насторожило, так как не редкость, что застройщик нанимает подрядчиков из других городов. Данный Лев Леонидович, сообщил мне, что им необходимы двери подороже, ибо не хотят они краснеть перед заказчиком такими дверями, мол подготовь предложение получше. Далее были короткие переговоры, и “заказчик” выбрал самый дорогой вариант из предложенных. Цена, сроки, гарантия, все было обговорено, и Я был выбран среди всех поставщиков. Скажу честно, слюни потекли, на лице растянулась улыбка, для меня этот заказ был очень важен.
Текст письма:
“Уважаемый BeerPuzo!
Настоящим уведомлением информируем вас о том, что ваша компания прошла предварительный отбор на выполнение работ по поставке и монтажу дверных блоков. В связи с этим, направляем вам проект договора с нашей стороны на согласование, а так же перечень документов для утверждения вашей компании как нашего контрагента. Согласованный договор и все документы по перечню требуется предоставить не позднее 03.11.2021г. в полном объёме.”
Но радость была недолгой. А закончилась она, когда я увидел список документов, которые необходимы для работы с этой “прекрасной и трудолюбивой организацией”:
1. Карточка организации
2. Свидетельство ИНН (копия)
3. Свидетельство ОГРН (копия)
4. Устав (копия)
5. Приказ о назначении на должность единоличного исполнительного органа юридического лица (копия)
6. Полученную не ранее чем за 3 месяца до дня подачи документов в электронной форме выписку из Единого государственного реестра юридических лиц (копия или заверенная электронной подписью)
7. Сертификация качества товара;
8. Международный стандарт ГОСТ ИСО 9001-2021
9. Экспертное заключение по стандарту НРПО
Все вроде бы стандартно, кроме последних двух пунктов. Международный стандарт ГОСТ ИСО 9001-2021 – это реальный документ, хоть и достаточно трудный в получении, но обратимся к 9 пункту: Экспертное заключение по стандарту НРПО. Выдается этот сертификат некими организациями – помойками за деньги (30000-40000 р) и не имеет никакой ни смысловой ни юридической нагрузки. Другими словами какая то там организация считает вас за добросовестных поставщиков, при этом не проводя никаких проверок по организации. У нашего Льва Леонидовича даже есть скрипт по продаже данной бумажки:
“Я уточнил у бухгалтерии. Пункт 8 мы упустим, так как на получение данного стандарта уйдет, примерно, 2 месяца и мы не уложимся в сроки выполнения работ, а вот пункт 9 нужен. Видите ли, наш заказчик требует данный документ и мы его приобретали в свое время, а так как мы с Вами в одной финансовой цепочке, то и Вам он тоже нужен” (примерная цитата из разговора)
А суть развода состоит в том, что нет никакого заказа, нет никакого объекта строительства. По факту вы покупаете данный сертификат, а заказчик после этого сливается. По итогу мы имеем никому не нужный сертификат, потраченные 30-40К кровно нажитых.
Когда обсуждал это с коллегами, все говорили, что схема развода красивая, да и я с этим согласен. Сертификат, я конечно же, не приобрел, так как во время посетил наш Великий и Могучий интЕрнет (ссылка на источник https://sharov-a-s.livejournal . com/25956.html?page=4). Как оказалось, попыток таких разводов хватает. Да и организацию их проверил. Реквизиты Москва, контакты Санкт-Петербург, сомнительные движения в организации и т.п.
Немного контактов и названий данных разводил:
Электронка и ссылка на сайт в подписи письма
lla@rusbucg.ru
https://rusbucg.ru/ (сайту 2 недели, оформлен на физика)
Контора, с которой они хотели провести “закупку”
ООО «МОНОЛИТ 22» 108825, г. Москва, пр-д Ознобишинский,домовл.1, стр. 1, пом. 5 ИНН 7751051072
Как итог хочу сказать НЕ ВЕДИТЕСЬ НА ЭТИХ МОШЕННИКОВ, БУДЬТЕ БДИТЕЛЬНЫ ПРИ ВЫБОРЕ КОНТРАГЕНТОВ.
ПС: (немного скромной рекламы) Если у кого то есть потребность в дверях, их установке, а так же в надежном поставщике в Нижнем Новгороде, то милости прошу в комментарии. Готов помочь.
Спасибо за внимание!
Подтверждение соответствия
Федеральный закон «О техническом регулировании» коренным образом изменил подход к условиям и механизму подтверждения соответствия установленным требованиям. Он определяет подтверждение соответствия, как документальное удостоверение соответствия продукции или иных объектов, процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, выполнения работ или оказания услуг требованиям технических регламентов, положениям стандартов или условиям договоров. Это закреплено также в Соглашении о единых принципах и правилах технического регулирования в Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2021 года.
Подтверждение соответствия осуществляется в целях:
- удостоверения соответствия продукции, процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, работ, услуг или иных объектов требованиям технических регламентов, стандартов, условиям договоров;
- содействия приобретателям в компетентном выборе продукции, работ, услуг;
- повышения конкурентоспособности продукции, работ, услуг на российском и международном рынках;
- создания условий для обеспечения свободного перемещения товаров по территории Российской Федерации, а также для осуществления международного экономического, научно-технического сотрудничества и международной торговли.
В отличие от других способов оценки, подтверждение соответствия применяется на дорыночной стадии продукции и может быть осуществлено как изготовителями (поставщиками), то есть первой стороной (декларирование соответствия), так и независимыми от изготовителей (поставщиков) и потребителей (заказчиков) органами – третьей стороной (сертификация).
Подтверждение соответствия в Российской Федерации, как государстве – члене Таможенного союза, может носить добровольный или обязательный характер.
Декларация о соответствии и сертификат соответствия имеют равную юридическую силу независимо от схем обязательного подтверждения соответствия и действуют на всей территории Российской Федерации.
Письмо № СП-101-32/6852 от 04.12.2008 руководителям органов по сертификации Системы сертификации ГОСТ Р о коде ТН ВЭД в сертификате соответствия.
Инфографика “Национальная система сертификации”
Сертификаты рпо имеет право выдавать только соответствующий орган, наша компания имеет все полномочия по выдаче данного документа!
Какие критерии оценки присутствуют в экспертном заключении гост рпо:
Полное наименование организации или индивидуального предпринимателя;ФИО единоличного исполнительного органа или руководителя (с проверкой на массовость) и его должность (в соответствие с Уставом – для организации);Основной ОКВЭД (вид деятельности) организации или индивидуального предпринимателя;
Дата регистрации организации или индивидуального предпринимателя;Реквизиты (ИНН, КПП для организации; ИНН, ОГРНИП для индивидуального предпринимателя);Юридический адрес организации или адрес регистрации индивидуального предпринимателя;Численность сотрудников организации или индивидуального предпринимателя;
Система налогообложения за последний отчетный период;Средняя заработная плата за последний отчетный период;Финансовые показатели за последний отчетный период (баланс, выручка, чистая прибыль);Краткий отчет о ресурсах и опыте;Финансовый анализ организации или индивидуального предпринимателя на основании финансовой отчетности за последний отчетный период (эффективность, финансовое положение, имущественное положение);
Состав участников (учредителей) для организации (с проверкой на массовость);Краткий отчет о результатах деятельности организации или индивидуального предпринимателя на основе оценки финансовой отчетности за последний отчетный период;Сведения о государственных контрактах (общее кол-во, цена) в которых организация заявитель или индивидуальный предприниматель является победителем (статус: исполнение, исполнение завершено);
Сведения о судебных процессах, в которых организация выступает как ответчик (за все время существования организации);Сведения о проверках государственных органов (прошедших или инициированных) в отношение организации или индивидуального предпринимателя;
Сведения об имуществе организации или индивидуального предпринимателя, находящемся в лизинге;Сведения об имуществе организации или индивидуального предпринимателя, находящемся в залоге;Сведения о допусках, лицензиях, сертификатах соответствия организации или индивидуального предпринимателя;
Сведения о наличии или отсутствии процедуры банкротства, инициированной в отношение организации или индивидуального предпринимателя;Сведения о наличии или отсутствии процедуры ликвидации, инициированной в отношение организации или индивидуального предпринимателя;
Отчет о надежности организации с плюсами и минусами, производимый на основании собственных закрытых методик и формул и методик, описываемых в разделе «Справочная информация» резолюции;Наличие или отсутствие организации или индивидуального предпринимателя в позитивных реестрах:а) реестр членов региональных ТПП и ТПП РФ.
Наличие или отсутствие организации или индивидуального предпринимателя в негативных реестрах:а) реестр недобросовестных поставщиков (РНП);б) реестр организаций, привлеченных к административной ответственности за отказ или уклонение от заключения контракта по ГОЗ (Государственному оборонному заказу).
План на добавление сведений, отображаемых в экспертном заключении ГОСТ РПО на 3 декаду августа 2021 г.
Наличие или отсутствие организации или индивидуального предпринимателя впозитивных реестрах:а) реестр победителей Президентских грантов;б) реестр МФО (микрофинансовых организаций);в) реестр операторов персональных данных Роскомнадзора;г) реестр туроператоров.
Наличие или отсутствие организации или индивидуального предпринимателя в негативных реестрах:а) реестр субъектов естественных монополий;б) реестр недобросовестных подрядных организаций в сфере капитального ремонта;в) Федеральный информационный реестр гарантирующих поставщиков и зон их деятельности.Проверка учредителей и руководителей организации на состояние в реестре дисквалифицированных лиц



