- «мифы» о се и как мы сможем вам помочь их развенчать:
- А теперь наше главное конкурентное преимущество!
- Директивы ес
- Маркировка се
- Полезная информация
- Право наносить маркировку се появляется только после завершения проведения сертификации.
- Процедура оформления сертификата соответствия ce
- Сертификация европейский союз се маркировка декларация соответствия се техническая документация требования гармонизированный стандарт уполномоченный орган контроль продукции
«мифы» о се и как мы сможем вам помочь их развенчать:
1 миф: – да ну! Кучу денег и не факт, что вообще пройдем!
Уважаемый предприниматель! Конечно, если Ваше оборудование непригодно к эксплуатации, то его просто-напросто никто не купит – ни в РФ, ни в ЕС!
Если же вы выпускаете качественное оборудование, которое соответствует требованиям ТР ТС и готовы где-то что-то доработать до уровня соответствия Директивам ЕС – то Вы на правильном пути!
ГК РусТехЭксперт имеет в штате экспертов-специалистов в области международных стандартов и не раз проходивших проверки комиссий ЕС. Мы оказываем услуги в области технического консалтинга и поможем Вам довести Ваше оборудования до соответствия всем международным стандартам.
2 миф – Это колоссально дорого и платить нужно в евро! Мы удивим Вас интересным предложением! Отправьте запрос!
3 миф – нужно везти образец для испытаний на территорию ЕС! А это сложно и очень дорого!
А теперь наше главное конкурентное преимущество!
Наши испытательные лаборатория расположены в ЕАЭС, а это значит, что Вы можете забыть про высокие транспортные издержки – ведь Вам не придется вывозить образцы на испытания в Европу! Согласитесь, это очень привлекательная возможность не только сэкономить денежные средства, но также сократить время и значительно упростить всю процедуру подтверждения соответствия, опередив конкурентов!
4 миф – английский язык! Не говорим мы по-английски! И документов у нас на английском нет!
А наш орган говорит по-русски! Поэтому Вы можете быть уверены, что все сопутствующие сложности, связанные с «языковым барьером», Вас не коснутся. И документы нам нужны на русском языке!
На чем мы специализируемся? Наша команда с удовольствием окажет Вам полное содействие и проведет по каждому из этапов подтверждения соответствия Вашей продукции по следующим директивам ЕС:
В соответствии с Директивой 2021/35/EU Европейского парламента о низковольтном оборудовании (англ. Low Voltage Directive LVD), электроприборы должны быть сконструированы и изготовлены таким образом, чтобы при правильной инсталляции, использовании и обслуживании обеспечивалась безопасность потребителя.
При этом директива о низковольтном оборудовании определяет требования безопасности, касающиеся не только защиты от поражения электрическим током, но и от воздействия высоких температур, излучения и механических воздействий, а также определяет требования к маркировке.
Область применения:
Директива 2021/35/EU распространяется на все электрические приборы, работающие при переменном напряжении от 50 до 1000 вольт, и при постоянном напряжении от 75 до 1500 вольт.
В соответствии с Директивой Европейского союза 2021/30/EU об электромагнитной совместимости (англ. Electromagnetic compatibility EMC) электроприборы и электрооборудование, размещаемые и ввозимые на территорию Европейского союза, должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы их работа не создавала электромагнитных помех, способных нарушить функционирование радио-, телекоммуникационного и иного оборудования. Кроме того, такие электроприборы сами должны сохранять способность работать предполагаемым образом при нормальном уровне электромагнитных помех. Каких-либо конкретных значений допустимого уровня электромагнитных помех данная директива не устанавливает.
Область применения:
В самой директиве 2021/30/EU о электромагнитной совместимости не указывается, какие виды продуктов попадают под её действие, но из текста следует, что область применения директивы о электромагнитной совместимости распространяется почти на все электроприборы и электрооборудование, способные вызывать электромагнитные помехи.
о безопасности машин и оборудования, машины и механизмы должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы их эксплуатация не подвергала риску жизнь и здоровье людей, собственность и окружающую среду при соблюдении правил эксплуатации, а также в случаях предсказуемого неправильного использования.
Данная директива определяет единый уровень безопасности, необходимый для исключения несчастных случаев при допуске машин и механизмов на рынки Европейского Союза, а также Швейцарии и Турции. Таким образом, данная директива устанавливает единые гармонизированные стандарты безопасности машин на всей территории ЕС и отменяет действующие в этом отношении национальные нормы.
Под машинами в директиве 2006/42/ЕС понимаются агрегаты, оснащенные приводом, как минимум один из элементов которых является подвижным.
Область применения:
Директивы ес
Директивы ЕС – это законодательный инструмент ЕС, основанный на гармонизированных принципах Нового и Глобального подходов. Они устанавливают обязательные требования ко всем процессам жизненного цикла продукта: от его проектирования до утилизации. Директивы ЕС предусматривают маркировку СЕ для:
- игрушек — 88/378/EWG;
- простых сосудов под давлением — 87/404/EWG;
- медицинских устройств — 93/42/EWG;
- In-vitro-диагностики — 98/79/EG;
- прочее.
Маркировка се
СЕ маркировка была введена в 1993 году (согласно директиве 93/68/EEC решением № 768/2008/EC) и является обязательным знаком соответствия для продукции в случае ее размещения на рынке Европейского Союза.
Маркировка СE – единый и единственный знак, удостоверяющий соответствие продукции требованиям всех относящихся к нему директив Объединенной Европы.
Путем нанесения знака СЕ на продукцию производитель тем самым заявляет о соответствии продукции требованиям применимых Директив Евросоюза.
Товары, входящие в перечень и не прошедшие сертификацию, не будут допущены к импорту на территорию ЕвроСоюза. Знак СЕ на продукции:
- демонстрирует потребителю соответствие изделия требованиям по безопасности продукции и, следовательно ее качество;
- является вкладом производителя в процесс обеспечения производства безопасной продукции и охраны здоровья потребителя;
- способствует повышению доверия к производителю;
- способствует увеличению объема продаж и повышению степени удовлетворения потребителя;
- повышает конкурентоспособность продукции на внутреннем рынке;
- сертификат СЕ, полученный на продукцию, действует во всех странах Европейского союза;
- увеличение объема экспорта продукции.
Полезная информация
Знак маркировки CE должен быть высотой не менее 5 мм. Производитель может выбрать цвет и метод нанесения знака маркировки (этикетка, гравировка и т. п.).
Требование видимости означает, что маркировка CE должна быть легко обозрима при необходимости. Она может, например, быть нанесена на задней или нижней стороне изделия. Требование видимости не обязательно означает, что СЕ маркировка должна быть сразу видна при или перед открытием упаковки продукции.
Минимальная высота в 5 мм требуется, чтобы обеспечить ее читаемость. Однако, в соответствии с некоторыми законодательными актами, минимальный размер СЕ маркировки может быть отменен для небольших устройств или компонентов.
Маркировка CE должна быть нанесена явно, четко, несмываемо на продукцию или на специальный шильдик продукции. Тем не менее, там, где это не представляется возможным или не оправдано по причине природы продукции, СЕ маркировка должна быть нанесена на упаковку, если таковая имеется, и/или указана в сопроводительных документах.
Право наносить маркировку се появляется только после завершения проведения сертификации.
Для получения консультаций, помощи в организации подтверждения соответствия продукции в системе ЕС – пожалуйста, обратитесь к нам, в Сертификейшн Групп, по Единому многоканальному телефону 8-800-100-18-14 (звонок бесплатный для всех регионов России).
Процедура оформления сертификата соответствия ce
Чтобы провести испытания, экспортеры обращаются в нотифицированные органы или аккредитованные лаборатории, где:
- Определяют гармонизированные стандарты и директивы ЕС, по которым будут проводиться тестирования.
- Проверяют формирование технического файла на соответствие заявленной Директиве ЕС.
- Проводят тестирования.
- Оформляют сертификат СЕ.
Цена услуги зависит не только от стоимости проведения испытаний, но и от множества дополнительных расходов, включая выезд экспертов на объект и вспомогательные изыскания.
Сертификация европейский союз се маркировка декларация соответствия се техническая документация требования гармонизированный стандарт уполномоченный орган контроль продукции
сертификация в Европейском Сообществе.
Модуль А1 Внутренний контроль производства и контролируемые испытания продукции Module A1 Internal production control plus supervised product testing
1. Внутренний контроль производства и контролируемые испытания (процедура сертификации продукции) – это процедура оценки соответствия, посредством которой изготовитель выполняет обязанности, определённые в пунктах 2, 3, 4 и 5, обеспечивает и заявляет (Декларация Соответствия СЕ, EC Declaration of Conformity) только под свою ответственность, что рассматриваемая продукция удовлетворяет применимым к ней требованиям гармонизированных стандартов и Директив Европейского Союза.
2. Техническая документация – производитель разрабатывает документацию. Документация (технический файл) позволяет в процессе сертификации, провести оценку продута с точки зрения её соответствия надлежащим требованиям и включает анализ и оценку одного или нескольких рисков. Документация содержит действующие требования европейских стандартов и Директив и охватывает в той степени, в какой это необходимо для оценки, вопросы проектирования, производства и функционирования продукции. Содержание технического файла определяется конкретным европейским нормам и Директивой, в зависимости от рассматриваемого изделия. При необходимости, техническая документация включает по крайней мере следующие элементы:
общее описание продукции, изделия
- чертежи проектирования и производства, а также схемы компонентов, узлов, цепей
- описания и пояснения, необходимые для понимания этих чертежей и схем, а также функционирования продукции,
- перечень применимых полностью или частично гармонизированных стандартов и/или других надлежащих технических условий, выходные данные которых опубликованы в Официальном журнале Европейского Союза, и описание решений, выбранных для реализации основных требований согласованных норм и Директив, если они не применялись. В том случае, когда согласованные стандарты применялись частично, документация содержит указание применяемых разделов,
- результаты выполненных проектных расчётов, проведённого контроля
- отчёты об испытаниях, протоколы испытаний.
3. Производство – Изготовитель принимает все необходимые меры, чтобы производственный процесс и контроль за ним обеспечивали соответствие изготавливаемого продукта технической документации, указанной в пункте 2, и применимым к ней требованиям европейских стандартов и Директив.
4. Контроль продукции – С целью контроля адекватности надлежащим требованиям согласованным стандартам и Директивам, в отношении каждого изготовленного отдельного изделия изготовителем или от его имени должно быть проведено одно или несколько испытаний одной или нескольких конкретных характеристик этого изделия. На выбор изготовителя испытания проводятся аккредитованным внутренним органом или под ответственность нотифицированного (уполномоченный) органа, выбранного производителем.
Если испытания проводятся нотифицированным органом, в процессе производства изготовитель наносит, под ответственность указанного органа, его идентификационный номер.
5. Маркировка соответствия и декларирование
5.1. Изготовитель наносит СЕ маркировку, согласно конкретного гармонизированного (европейского) стандарта на каждое изделие
5.2. Производитель составляет письменную декларацию, касающуюся модели продукции, и хранит её вместе с документацией для предоставления национальным надзорным органам в течение десяти лет, начиная с момента размещения товара на рынке. Декларация позволяет идентифицировать продукцию, в отношении которой она была составлена.
Копия декларации предоставляется компетентным органам власти по запросу. В случае, если производитель расположен территориально в третьей стране (не на территории ЕС), то производитель назначает Уполномоченного представителя в Европейском Сообществе.
6. Уполномоченный представитель – Обязанности изготовителя, указанные в пункте 5, могут быть выполнены, от его имени и под его ответственность, его полномочным представителем, при условии что они указаны в поручении. Уполномоченный представитель имеет право по поручению производителя составить и подписать под свою полную ответственность, на основании документации и протоколов испытаний EC Declaration of Conformity и наносит на продукцию СЕ маркировку.