- Сертификация весов – основные требования законодательства
- Гос.регистрация медицинских измерительных приборов
- Декларирование гост р
- Добровольная оценка качества весов
- Документы, необходимые заявителю
- Какие этапы сертификации измерительных устройств?
- Лицензии и сертификаты на оборудование
- Отказное письмо на приборы для взвешивания
- Преимущества обращения к специалистам
- Сертификаты об утверждении типа средств измерений- республика беларусь
- Сертификаты, свидетельства, удостоверения на весы производства мидл
- Сертификация медицинского измерительного оборудования
- Этапы подтверждения соответствия
Сертификация весов – основные требования законодательства
Весы, поступающие в продажу, могут классифицироваться по широкому перечню признаков, среди которых:
- способ установки на непосредственном месте эксплуатации – бывают встроенными, врезными, настенными или напольными, подвесными, передвижными;
- точность определения веса объекта – весы обычные и среднего класса точности;
- область применения – могут быть вагонными, автомобильными, товарными, для взвешивания скота, торговыми, медицинскими, почтовыми им другими;
- тип уравновешивающего устройства – изделия относят либо к механическим, либо к электромеханическим.
Для поступающих в реализацию весов предусматривается разный порядок подтверждения соответствия – обязательный или добровольный. Изделия могут попадать под требования следующих ТР ТС (ЕАЭС):
- 020/2021 при условии питания устройств от сети или АКБ;
- 004/2021. Регламент устанавливает требования безопасности для низковольтных устройств;
- 010/2021. Под действие регламента могут попадать весы, применяемые в промышленности, в том числе используемые как части производственных линий.
В процессе подтверждения соответствия по требованиям ТР продукция может исследоваться по следующим показателям:
- наличие достаточной защиты от воздействия тока на потребителя;
- отсутствие риска, который может быть связан с излучениями, дуговыми разрядами;
- наличие защиты от возможного получения травм от неподвижных частей оборудования;
- наличие изоляции;
- уровень износостойкости;
- отсутствие риска, связанного с перегрузами, отказами, аварийным режимом работы;
- пожаробезопасность;
- безопасность эксплуатации устройства;
- способность функционировать в условиях воздействия электромагнитных помех, создаваемых при работе иных устройств;
- комплектация весов в соответствии с руководством по эксплуатации необходимыми приспособлениями для применения по назначению и выполнения тех. обслуживания и ремонта.
Документа, который оформляется для подтверждения соответствия – сертификат на весы электронные или декларация, определяется исходя из характеристик оборудования и сферы его применения.
Весы, которые являются механическими, не подлежат обязательной сертификации или декларированию. Для подтверждения данного факта оформляется отказное письмо. Оно имеет информационный характер.
Компания-производитель на территории России, Беларуси, Казахстана, Киргизии и Армении или импортер может после получения отказного письма пройти и добровольную сертификацию. Проверка качества осуществляется в одной из действующих систем добровольной сертификации путем подтверждения соответствия по требованиям нормативных документов – ГОСТа или ТУ.
Предоставление покупателям и государственным органам (при необходимости) добровольного сертификата соответствия на весы напольные или любой другой тип товара позволит вам повысить интерес к продукции, увеличив его продажи, пройти проверки. При необходимости мы также поможем с оформлением свидетельства об утверждении типа средств измерений – выдается после проведения поверки.
Гос.регистрация медицинских измерительных приборов
Обязательная сертификация весов, которые используются в медицинской практике (как в государственных, так и частных учреждениях здравоохранения) не предусмотрена. Вместо нее изготовители или поставщики обязаны провести процедуру государственной регистрации товаров в Росздравнадзоре. Порядок осуществления процедуры определен Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2021 г.
Оценка соответствия предполагает анализ техдокументации, инструкций к приборам, проведение испытаний.
Оформление регистрационного удостоверения возможно только на те модели устройств, которые упомянуты в приказах Росздравнадзора и разрешены к применению на территории России.
Декларирование гост р
Декларация на весы медицинские оформляется в национальной системе РФ, потому что продукция упомянута в Постановлении Правительства №982 от 01.12.09 года. Разрешительный документ используется во всех регионах РФ. Он предоставляется на период 1-3 года.
Добровольная оценка качества весов
Вне зависимости от особенностей конструкции и назначения оборудования на весы можно получить добровольный сертификат качества. Документ удостоверяет, что изделия отвечают тем нормам и стандартам, которые указаны в национальных стандартах.
Заявитель сам определяет перечень свойств, которые будут подтверждаться. Например, можно инициировать проверку точности измерений, надежности, срока службы и т.д.
Добровольный сертификат соответствия на весы позволяет:
- стимулировать интерес потребителей к товарам;
- заслужить доверие благодаря соответствующей марке со стороны оптовых клиентов;
- расширить рынки сбыта;
- нарастить объем продаж;
- выигрывать тендеры и т.д.
Добровольный документ оформляется на 1-3 года в СДС (системе добровольной сертификации).
Документы, необходимые заявителю
Обращаясь к специалистам Центра, предприниматель предоставляет:
- регистрационное удостоверение заявителя (ОГРН);
- ИНН;
- образцы товара;
- сведения об изделиях, нормативные документы на него;
- техническую и эксплуатационную документацию.
Какие этапы сертификации измерительных устройств?
Оформление сертификата, декларации на приборы происходит по следующему стандартному алгоритму:
- Клиент обращается к специалистам. Для этого он направляет заявку в электронной форме.
- Проводятся консультации, в процессе которых определяется схема подтверждения их соответствия.
- Предоставляются образцы товаров и комплект документов с информацией о продукции, ее изготовителе, поставщике.
- Эксперты проводят проверки и исследования, которые необходимы согласно требованиям профильных НПА, после чего подводят итоги оценки и предоставляют клиенту готовый документ.
Сроки и цены согласовываются перед началом сотрудничества. Информация обо всех разрешительных и добровольных документах вносится в соответствующие реестры, протоколы испытаний также передаются клиенту.
2021-07-272021-07-28
Лицензии и сертификаты на оборудование
Мы предлагаем торговые, напольные, платформенные, промышленные, крановые, лабораторные, аналитические, вагонные и автомобильные электронные весы CAS.
Отказное письмо на приборы для взвешивания
Если весовое оборудование не относится к указанным выше моделям (например, контарики), то оно не попадает под действие техрегламентов ЕАЭС и Постановления Правительства РФ №982. Это означает, что для его выпуска в обращение не требуется оценка безопасности.
На практике изготовителям и дистрибьюторам для ведения коммерческой деятельности может потребоваться отказное письмо на товар. Документ разъясняет, что конкретный вид продукции не подлежит обязательной сертификации и декларированию. ОП выдается:
- производителям;
- продавцам;
- их законным представителям.
Оформляется ОП на основании документации заявителя с учетом кодов ТН ВЭД и тех.характеристик. Лабораторные исследования не проводятся.
Отказное письмо устраняет возможные сложности, которые возникают на этапе растаможки товаров, при их сдаче на реализацию в оффлайн- или онлайн-магазины. Документ предоставляется оптовым покупателям в подтверждение того факта, что сертификационные процедуры не предусмотрены законодательно.
Преимущества обращения к специалистам
Обращение в ЦС «Рос-Тест» – это:
- бесплатные консультации;
- возможность оформление всех необходимых разрешительных документов в одном месте;
- минимальное участие заказчиков.
Свяжитесь с нами прямо сейчас для уточнения деталей.
Сертификаты об утверждении типа средств измерений- республика беларусь
Весы непрерывного действия конвейерные ВКА | |
![]() | Сертификат об утверждении типа средств измерений № 12402. Настоящий сертификат удостоверяет, что на основании решения Научно-технической комиссии по метрологии (№ 02-19 от 27.02.2021) утвержден тип средств измерений “Весы непрерывного действия конвейерные ВКА”, который зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений под номером РБ 03 02 6955 19 и допущен к применению в Республике Беларусь с 27 февраля 2021 г.
|
Весы платформенные ВП | |
![]() | Сертификат об утверждении типа средств измерений № 12403. Настоящий сертификат удостоверяет, что на основании решения Научно-технической комиссии по метрологии (№ 02-19 от 27.02.2021) утвержден тип средств измерений “Весы платформенные ВП”, который зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений под номером РБ 03 02 6956 19 и допущен к применению в Республике Беларусь с 27 февраля 2021 г.
|
Весы автомобильные ВТА | |
![]() | Сертификат об утверждении типа средств измерений № 12404. Настоящий сертификат удостоверяет, что на основании решения Научно-технической комиссии по метрологии (№ 02-19 от 27.02.2021) утвержден тип средств измерений “Весы автомобильные ВТА”, который зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений под номером РБ 03 02 6956 19 и допущен к применению в Республике Беларусь с 27 февраля 2021 г.
|
Весы вагонные ВТВ | |
![]() | Сертификат об утверждении типа средств измерений № 12405. Настоящий сертификат удостоверяет, что на основании решения Научно-технической комиссии по метрологии (№ 02-19 от 27.02.2021) утвержден тип средств измерений “Весы вагонные ВТВ”, который зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений под номером РБ 03 02 6958 19 и допущен к применению в Республике Беларусь с 27 февраля 2021 г.
|
Весы тензометрические вагонные ВТВ-С | |
![]() | Сертификат об утверждении типа средств измерений № 12406. Настоящий сертификат удостоверяет, что на основании решения Научно-технической комиссии по метрологии (№ 02-19 от 27.02.2021) утвержден тип средств измерений “Весы тензометрические вагонные ВТВ-С”, который зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений под номером РБ 03 02 6959 19 и допущен к применению в Республике Беларусь с 27 февраля 2021 г.
|
Сертификаты, свидетельства, удостоверения на весы производства мидл
Сертификация медицинского измерительного оборудования
Если прибор предназначен для использования в области медицины (в больницах, поликлиниках, санаториях, стоматологиях и прочих аналогичных учреждениях), то перед выпуском на рынок требуется подтвердить его соответствие в два этапа:
Этапы подтверждения соответствия
Процедура проходит с выполнением следующих этапов:
- Обращение заявителя в ЦС.
- Предоставление заявки на оказание услуг и необходимых документов.
- Проведение испытаний с указанием полученных результатов в протоколе испытаний.
- Оформление сертификата и внесение данных о нем в единый реестр.
- Получение готового документа клиентом.


Сертификат в формате PDF


