ФСР 2008/03078 | Гель для протравления дентина и эмали Травекс-37 по ТУ 9391-002-49908538-2007 | Реестр медицинских изделий 2021

ФСР 2008/03078 | Гель для протравления дентина и эмали Травекс-37 по ТУ 9391-002-49908538-2007 | Реестр медицинских изделий 2021 Сертификаты

Травекс-37 (3 шпр*3,5 мл 20 канюль) гель для протравления эмали и дентина, омега

Плавиковая кислота(HF) необходима для протравления керамической поверхности.

В результате чего создается шероховатая поверхность и увеличивается площадь склеивания. Вы можете получить реставрацию с уже обработанной поверхностью (травление производиться в лаборатории), либо подготовить сами.

Для применения в условиях стоматологической клиники, производятся гели плавиковой кислоты чаще 4% и 9-9,5%.

Время травления для разных типов керамики может быть разным (необходимо уточнять у производителя), в среднем для полевошпатной и лейцитной стеклокерамики 4-6 минут 4% плавиковой кислотой и 1-2 минуты 9%.

Для керамики 20 секунд 9% фтористоводородной кислотой.

Более долгое использование увеличивает глубину травления, образуя хрупкий поверхностный слой.

Фср 2008/03078 | гель для протравления дентина и эмали травекс-37 по ту 9391-002-49908538-2007 | реестр медицинских изделий 2021

Уникальный номер реестровой записи

o6016

Регистрационный номер медицинского изделия

ФСР 2008/03078

Дата государственной регистрации медицинского изделия

22.07.2008

Наименование медицинского изделия

Гель для протравления дентина и эмали “Травекс-37” по ТУ 9391-002-49908538-2007

Наименование организации – заявителя медицинского изделия

“ООО “НКФ ОМЕГА-ДЕНТ””

Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия

Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3

Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия

Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3

Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия

ООО “НКФ ОМЕГА-ДЕНТ”

Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации – изготовителя медицинского изделия

Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3

Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации – изготовителя медицинского изделия

Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3

Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

Про сертификаты:  КРЕПЕЖ МАШИНОСТРОИТЕЛЬНЫЙ И ВЫСОКОПРОЧНЫЙ

2а (медицинские изделия со средней степенью риска)

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

115088, Москва, ул. Угрешская, д. 31, корп. 3

Оцените статью
Мой сертификат
Добавить комментарий