Регистрация бадов в россии

Стоимость: от 80 000 руб.
Срок оформления: от 7 дней

Биологически активные добавки (БАД) используются как вспомогательный источник для обмена веществ. В их структуру входят биологически активные вещества, употребляемые в пищу, повышающие функциональность систем организма и развивающие иммунитет. БАД не является лекарственным препаратом, но подвергается тщательной экспертизе, так как его состав содержит многие питательные элементы. 

Для продажи биологически активных добавок в странах Таможенного союза обязательным условием является наличие свидетельства государственной регистрации (СГР).

## Регистрация БАД

Процедура регистрации БАДов в РФ обязательна. В рамках данной регистрации проводится проверка качества и безопасности продукта. В случае успешного прохождения на добавки выдается соответствующее свидетельство (СГР).

## ДЛЯ КАКИХ ВЕЩЕСТВ НЕОБХОДИМА ГОСРЕГИСТРАЦИЯ БАД?

Решением № 299 Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 г. БАД приравнены к продуктам питания и вписаны в Единый перечень продукции, которая подлежит санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе, таможенной территории ТС. Это является отличным методом проверить марку и защищенность.

Длительность регистрации документа, удостоверяющего безопасность товаров, оформляется в течение 30-60 календарных дней с момента обращения. Сроки зависят от объёма и сложности регистрируемой продукции. Данное свидетельство считается действительным с момента выдачи и до прекращения поставок продукции на территорию таможенного союза и (или) изготовления продукции.

Государственная регистрация БАДов является обязательной и проводится исключительно Роспотребнадзором. Ограничения сроков для полученного документа не предусмотрены. При этом необходимо учитывать, что при внесении изменений в состав добавки потребуется повторное прохождение процедуры. В случае отказа заявителю предоставляется право на повторное обращение в ведомство с заявкой на получение СГР после устранения ранее выявленных проблем. Информация о добавках, которые получили регистрационное свидетельство, содержится в едином реестре БАД, который ведет вышеупомянутый Роспотребнадзор.

Термином биологически активная добавка (сокращенно БАД) обозначают вещества природного или искусственного происхождения и пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления вместе с пищей или добавления в пищевую продукцию.

К биологически активным добавкам относятся:

- Витамины
- Минералы
- Аминокислоты
- Пробиотики

Реализация биологически активных добавок в странах, входящих в ЕАЭС, может осуществляться только при наличии свидетельства о государственной регистрации БАДов. Другие документы, такие как сертификат или декларация о соответствии, не требуются.

### Под действие каких ТР ТС попадают биологически активные добавки?

БАДам не требуется сертификация, однако они обязаны пройти обязательную регистрацию в Роспотребнадзоре, после чего оформляется свидетельство, подтверждающее соответствие продукции санитарно-эпидемиологическим нормам.

Мы свяжемся с вами в ближайшее время!

Регулирование оборота БАДов в странах ЕАЭС

Оборот БАДов на территории стран ЕАЭС регулируют следующие нормативные акты:

• Определение добавок
• Установление требований к безопасности
• Ограничения по производству

Требования к БАДам

Биологически активные добавки относятся к специализированной продукции, требования безопасности для которой установлены в ст.8, п.13-14 (ТР ТС 021/2011).

Согласно Приложению 7, в добавках нельзя использовать психоактивные или ядовитые растения и вещества. Ряд растений можно включать только при наличии других компонентов в БАДе.

Основные требования к БАДам, распространяемым в ЕАЭС:

• Соответствие микробиологическим нормативам безопасности
• Контрольные образцы

Контрольные образцы

Исследование продукции является одним из главных этапов государственной регистрации. Правильному отбору и хранению образцов следует уделить серьезное внимание для ускорения регистрации.

Этапы регистрации СГР на биологически активные добавки

Для реализации БАДов необходима их регистрация в Роспотребнадзоре, по результатам которой выдается свидетельство о государственной регистрации. Регистрация состоит из нескольких этапов.

Сертификация не требуется, но возможна в добровольном порядке. Этапы регистрации включают выдачу свидетельства о государственной регистрации при положительном решении.

Список необходимых документов

Перечень документов для госрегистрации будет различаться в зависимости от страны происхождения продукции. Для БАДов российского производства и зарубежного производства представлен свой список документов.

Сроки и стоимость оформления СГР

Строимость госрегистрации зависит от различных факторов. Сроки оформления составляют от 3 недель.

Сертификация БАД в Новосибирске

предусматривает:

• Определение добавок
• Установление требований к безопасности
• Ограничения по производству

Требования к БАДам

Биологически активные добавки относятся к специализированной продукции, требования безопасности для которой установлены в ст.8, п.13-14 (ТР ТС 021/2011).

Согласно Приложению 7, в добавках нельзя использовать психоактивные или ядовитые растения и вещества. Ряд растений можно включать только при наличии других компонентов в БАДе.

Основные требования к БАДам, распространяемым в ЕАЭС:

Контрольные образцы

Исследование продукции является одним из главных этапов государственной регистрации. Правильному отбору и хранению образцов следует уделить серьезное внимание для ускорения регистрации.

Этапы регистрации СГР на биологически активные добавки

Для реализации БАДов необходима их регистрация в Роспотребнадзоре, по результатам которой выдается свидетельство о государственной регистрации. Регистрация состоит из нескольких этапов.

Сертификация не требуется, но возможна в добровольном порядке. Этапы регистрации включают выдачу свидетельства о государственной регистрации при положительном решении.

Список необходимых документов

Перечень документов для госрегистрации будет различаться в зависимости от страны происхождения продукции. Для БАДов российского производства и зарубежного производства представлен свой список документов.

Сроки и стоимость оформления СГР

Строимость госрегистрации зависит от различных факторов. Сроки оформления составляют от 3 недель.

Сертификация БАД в Новосибирске

Подтверждение качества продукции через сертификацию

Подтверждение качества пищевой продукции является обязательным – этот процесс складывается из ряда проверок (лабораторной, производственной). Без наличия разрешительного документа на биологически-активные добавки нельзя законно производить, продавать, транспортировать БАД через государственные границы. Такие строгие требования устанавливаются для того, чтобы обеспечить рынок только безопасной и качественной продукцией, которая не сможет нанести вред потребителю. Проверка осуществляется по техрегламентам ЕАЭС (ТС) в формате государственной регистрации.

Сертификация БАД

Сертификация БАД может быть проведена в добровольном порядке – эта процедура способствует продвижению товаров на рынке, дает множество конкурентных преимуществ.

Что такое БАД?

Добавка к пище не является лекарством и способствует насыщению организма недостающими микроэлементами. В составе БАД могут быть растительные экстракты, витамины, бифидо и лактобактерии. Благодаря применению этого продукта улучшается самочувствие человека, укрепляется иммунитет, снижается утомляемость и повышается работоспособность. Поэтому добавки востребованы среди потребителей и пользуются большой популярностью.

Действующие технические регламенты

На БАДы различного типа распространяются требования следующих документов:

• Технический регламент Таможенного союза
• СТБ 2.21-2015
• СТБ 2.1.2-96
• и другие

Согласно требованиям указанных регламентов, на БАД требуется оформить свидетельство о государственной регистрации. Такой документ подтверждает соответствие пищевых продуктов Единым санитарно-эпидемиологическим нормам.

СГР составляется на государственном бланке и содержит важные сведения:

• Наименование товара
• Производитель
• Состав
• Условия хранения
• Срок годности

Выдается СГР в органах Роспотребнадзора и действует во всех странах ЕАЭС в течение пяти лет.

Добровольный сертификат на БАД

Компания может оформить добровольный сертификат на свою продукцию – документ позволяет получить большое количество бонусов:

• Увеличение доверия потребителей
• Открытие новых рынков сбыта
• Обеспечение безопасности продукции

Выбрать норматив, на соответствие которому будет осуществляться проверка, можно самостоятельно – прежде всего, это может быть государственный стандарт. При необходимости в подборе нормативного акта вам помогут специалисты центра Ростест Сибирь.

Если в ваших планах есть выход на международные рынки, стоит присмотреться к сертификату ИСО. Такой документ можно получить только после того, как на предприятии внедрена система менеджмента. Наличие системы значительным образом увеличивает производительность, помогает постоянно совершенствовать процесс производства, достигать определенные цели.

Principles of HACCP Implementation in Food Production

Принципы ХАССП должны быть внедрены на каждом пищевом предприятии. Эта процедура предусмотрена ТР ТС 021 с 15 февраля 2015-го года. В рамках внедрения может потребоваться внесение изменений в техдокументацию, переобучение персонала, корректировка технологии. Отсутствие ХАССП на предприятии грозит штрафом в размере до одного миллиона рублей, приостановкой деятельности предприятия. Использование ХАССП способствует оптимизации системы управления предприятием, увеличению качества производимого продукта, снижению рисков. Сертификат ХАССП оформлять в обязательном порядке не требуется, но он дает немало преимуществ – как минимум, позволяет проходить надзорные проверки в более простом режиме.

Requirements for Production

Требования к производству

Изготовление биологически-активных добавок, как и другой пищевой продукции, требует от компании соблюдения ряда требований:

Entrepreneurs Responsibility

Ответственность предпринимателя

Напоминаем, что отсутствие или использование просроченного (поддельного) разрешительного документа является правонарушением, за которое законом устанавливается административная ответственность.

Это могут быть:

Labeling Nuances

Нюансы маркировки

В обязательном порядке маркироваться должны все пищевые продукты – на каждом товаре необходимо проставлять информацию о его наименовании, составе, КБЖУ, датах производства и упаковки, сроках годности, производителях (импортерах). Также необходимо указывать знак обращения “ЕАС”.

Необходимо, чтобы данная символика была:

Certification Procedure

Порядок сертификации

Подтверждение соответствия биологически-активных добавок осуществляется в следующем порядке:

Documentation Package

Пакет документации

Чтобы быстро организовать государственную регистрацию или добровольную сертификацию, предприниматель должен предоставить сотрудникам нашего центра:

Customer Questions

нам нужно зарегистрировать БАД в роспотребнадзоре и также зарегистрировать ИМН (повязка для ухода за ранами с обильным отделяемым) в росдравнадзоре. можете ли помочь?

Ответ специалиста Ростест Сибирь

Здравствуйте Наталья по вашему запросу, необходимые документы для оформления СГР на производитель Россия: 1.Нормативный документ (ТУ, ТИ) + Рецептура + Технологическая схема производства 2.Пример этикетных надписей 3.копия Выписки из ЕГРЮЛ или ЕГРИП + скан синей печати в формате pdf 4.Образцы (не менее 400 гр. для сыпучих продуктов/капсул, 1 л- для жидкости) 5.Протоколы испытаний пробной партии (при наличии) или удостоверение о качестве 6.документы на сырьевые компоненты (на основной компонент) – могут запросить

После получения СГР оформляется Декларация о соответствии. Документы: – ИНН, ОГРН, статистика с кодом ОКПО; – ТУ – договор аренды на производство или свидетельство права собственности; – СГР.

Регистрация, а точнее получение Регистрационного удостоверения на ИМН занимает до 3,5 месяцев.

нужно сделать свидет о гос. регистрации на БАД (сироп мультивитамины ,рыбий жир ,эхинацея,куркума) код тнвэд 2106909809 Наименование: Сахарный сироп, содержащий витамины А, D3, В1, В2, В6, В12, РР, С, декспантенол, а также искусственные пищевые красители, натуральные ароматизаторы и бензоат натрия. на 3 похожих БАД но несколько отличающихся по составу. страна происхождения -индонезия возможно ли ,сроки ,цены и как это технически будет выглядеть?

На каждый вид БАД оформляется отдельное СГР.

Для оформления СГР необходимо представить следующие документы: 1. Заявка 2. сертификат свободной продажи, сертификат здоровья – при наличии 3. Этикетка 4. Спецификация на продукт (Способ применения – кому рекомендуется, в каком количестве; до, после или во время еды, способ приготовления (для порошков), состав в %, пищевая ценность, условия и сроки хранения). Если в состав продукта входят какие-либо травы, коренья, то обязательно указывать их название на англ. и латинском языках 5. Образцы (не менее 400 гр. на каждый образец для сыпучих продуктов и в капсулах; не менее 1л. для напитков) 6. Технологическая схема производства – при наличии 7. Сертификат GMP и/или ISO и/или HACCP, сертификат качества, сертификат происхождения и т.д. – при наличии 8. Копия Выписки из Единого государственного реестра юридических лиц на фирму по доверенности + скан синей печати в формате pdf – если получатель росс. фирма Сроки: Получение ПИ –3 недели Получение ЭЗ – 2-3 недели Получение СГР – 4 недели

По стоимости оформления я Вам ответила на личную почту.

Спасибо, что обратились к нам!

Здравствуйте, нужно ли оформлять фитосанитарный сертификат на ввезенные из Китая биодобавки растительного происхождения?

Здравствуйте Павел, Ваша продукция не подлежит оформлению фитосанитарного сертификата.Но для реализации вашего товара на территории РФ в обязательном порядке оформляется СГР и декларация соответствия, в которой производитель заявляет о качестве и безопасности продукции, на основании соответствия нормативным документам. Необходимые документы для оформления СГР и декларации соответствия: 1. ИНН, ОГРН, статистика с кодом ОКПО, устав; 2. Описание продукции, область применения и т.п. 3. Договор аренды/свидетельство о праве собственности. 4. ГОСТ/ТУ; 5. Этикетка, печать заявителя.

Стоимость и сроки оформления документов мы отправили вам на личную электронную почту, спасибо, что обратились к нам!

Преимущества сотрудничества

Гарантия занесения в реестр Росаккредитации

Сопровождение на всех этапах получения документов

Офисы в 14 городах России

Виды сертификации

Центр сертификации «Ростест Сибирь» давно и прочно занял место в ряду надежных компаний и может по праву гордиться тем, что все, кто обращался к нам за помощью в получении разрешительных документов, оставили только положительные отзывы и о качестве работы, и скорости, и ценах. Предлагаем ознакомиться с отзывами от организаций, успешно сертифицировавших продукцию в центре “Ростест Сибирь”.

Забота о клиентах

Пожалуйста, поделитесь мнением об Ростест Сибирь. Обратная связь помогает нам улучшать продукты и сервис.

Сертификация витаминов

Для нормального функционирования организму необходимы минералы и витамины. Большинство витаминов и минералов самостоятельно не синтезируются в человеческом теле, а поступают с пищей. При недостатке полезных веществ нарушаются химические и биологические реакции, что может привести к различным заболеваниям.

Решить эту проблему помогает прием специальных веществ – витаминно-минеральных комплексов, а также БАДов. Выпуск и реализация данной продукции допускается только после прохождения процедур подтверждения качества и безопасности, предусмотренных законодательством.

Какие документы необходимо оформлять на витамины?

В зависимости от типа препарата процедуры повреждения соответствия кардинально отличаются. Витамины относятся к лекарственным веществам. Для законного оборота данного вида продукции необходима государственная регистрация и получение Регистрационного удостоверения Росздравнадзора (РУ). СГР на витамины не оформляется.

БАДы – не являются лекарственными средствами. В отношении этого вида товаров предусмотрена аналогичная пищевым продуктам оценка соответствия с получением обязательного документа — свидетельства о государственной регистрации (СГР). Правила регистрации и требования к товару установлены регламентами ТС 021/2011, 029/2012, 022/2011.

После получения обязательных документов возможно также пройти добровольную сертификацию.

Особенности сертификации витаминов и БАДов

Несмотря на то, что в отношении лекарственных средств и БАДов предусмотрена государственная регистрация продукции, процедуры в значительной степени отличаются.

Для выбора правильной схемы подтверждения соответствия требуется корректно определить категорию продукции. Специалисты сертификационного центра оказывают консультационную помощь с последующим сопровождением процесса регистрации на всех этапах независимо от выбранной процедуры.

Появился вопрос? Оставь заявку на бесплатную консультацию!

Этапы сертификации

Несмотря на то, что процедуры подтверждения соответствия отличаются, работы по сертификации осуществляются по стандартному алгоритму. Они включат в себя следующие этапы:

Конкретный состав сведений определяется в соответствии с требованиями законодательных актов и регламентов ЕАЭС.

Ответственность за работу без обязательной документации

Отсутствие обязательных разрешительных документов на продукцию, а также нарушение правил упаковки, маркировки товара влечет за собой привлечение к ответственности. К нарушителям применяются штрафные санкции, а также другие меры воздействия – запрет на ввоз товара на таможенную территорию, конфискация груза или административное приостановление деятельности компании.

Добровольная сертификация

После прохождения обязательной процедуры подтверждения соответствия продукции производители/импортеры вправе оформить добровольный сертификат на витамины. Данный документ предоставляет ряд преимуществ:

Оформление документа проводят в системе добровольной сертификации (СДС), получившей аккредитацию с правом выдачи сертификатов на конкретный вид товаров.

В ходе оценочных мероприятий устанавливается соответствие товарных позиций действующим ГОСТам или утвержденным ТУ. Срок действия документа от 1 года до 3 лет.

Помимо добровольной сертификации продукции, можно получить подтверждение о соответствии системы менеджмента качества или системы контроля ХАССП.

Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза

Вопрос пользователя

здравствуйте, раньше в России продавался этот в-м комплекс или бад, но сейчас не продается , со слов самой компании это связано с бизнесом (это было бизнес решением не связанным с безопасностью бад) https://www.preservision.com/ , я планирую ввозить его в страну и продавать и хотел узнать можно ли мне его продавать без документации , какая нежна документация нужно ли оформлять РУ ?

Ответ специалиста

Здравствуйте. Как получить сгр для продажи в России витаминов из Турции? есть договор с ИП в Турции

Добрый день! Подскажите пожалуйста,что нужно иметь для законной торговли бадами и витаминами производства Турция в России?

Добрый день! Для ввоза и реализации витаминов или БАДов необходимо в обязательном порядке оформить Свидетельство о государственной регистрации в соответствии требованиям Технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). Так же предлагаем оформить Добровольный сертификат соответствия. Более подробную информацию по условиям стоимости, срокам и пакету необходимых документов направила на эл.почту.

Считаете ли вы данную статью полезной?

Обязательная маркировка биологически активных добавок — правила, сроки, требования. Подготовка к работе с маркировкой БАДов под ключ.

Выбрать решения для маркировки Получить консультацию

Зачем маркировать биологически активные добавки

Биологически активные добавки (БАД) – это натуральные или аналогичные им биологически активные вещества, служащие дополнительным к пище источником витаминов, кислот, микроорганизмов, минералов и пищевых волокон. БАД в России официально относятся к категории пищевых продуктов и не являются лекарствами.

Лишь 42 % отечественного рынка БАД составляет продукция легальных изготовителей. В результате проведённого в июле 2021 года анализа к такому заключению пришли НИУ ВШЭ и известное агентство исследований фармацевтического рынка. В 2020 году из 322 млн проданных упаковок БАД общей стоимостью 74 млрд рублей только 135 млн упаковок было произведено официально. Остальные же изготавливались подпольно или импортировались нелегально.

Цифровые коды идентификации на биологически активных добавках снизят объём контрафакта и гарантируют покупателю приобретение легальной, сертифицированной продукции.

Маркировка служит для снижения количества контрафакта и фальсификата на отечественном рынке. Постановлением Правительства от 31.05.2023 № 886 утверждены правила маркировки биологически активных добавок к пище (БАД). Нормы, утверждённые постановлением, вступят в силу с 1 сентября 2023 года.

Кто проверит маркировку БАД

Роспотребнадзор – охраняет интересы граждан и государства. Учреждение инспектирует организации, торгующие маркированным товаром. Внеплановые проверки выполняются по обращениям граждан.

Любой гражданин страны может верифицировать подлинность биологически активных добавок к пище. Для этого служит мобильное приложение «Честный ЗНАК». Оно использует камеру смартфона как считыватель Data Matrix кодов. Если информация в коде не соответствует реальности, пользователь через приложение передаёт сведения в «Честный ЗНАК», а тот – в Роспотребнадзор. Надзорное ведомство выявит и оштрафует нарушителя.

Этапы и даты введения маркировки БАД

Коды ТН ВЭД ЕАЭС биологически активных добавок определены Постановлением Правительства РФ от 29 апреля 2021 года № 673

Наказание за производство и торговлю БАДов без маркировки

Производство и продажа продукции без маркировки – нарушение части 2 статьи 15.12 КоАП РФ и Федерального закона от 11 июня 2021 года № 204-ФЗ. За это предусмотрены штрафы

Для продавцов и производителей товаров, подлежащих маркировке, установлены штрафы

За продажу, хранение и перевозку без передачи сведений в «Честный ЗНАК»

Цифровые коды маркировки биологически активных добавок к пище

Участвующие в эксперименте производители и импортёры биологически активных добавок к пище заказывают в «Честном ЗНАКЕ» и наносят на каждую упаковку БАД уникальный цифровой код маркировки вида Data Matrix

Какова будет стоимость кода маркировки БАД

Во время эксперимента коды Data Matrix предоставляются бесплатно. 50 копеек без учёта НДС – эта цена одного кода маркировки любого товара закреплена в Постановлении Правительства РФ от 08.05.2019 № 577

Участники маркировки БАД

Производитель – регистрируется в «Честном ЗНАКЕ», получает в нём коды маркировки и размещает их на готовой продукции. Затем, при отгрузке товаров дистрибьютору, производитель создаёт электронный универсальный передаточный документ (УПД). В нём перечисляется каждая единица в партии товара. УПД передаётся через оператора ЭДО дистрибьютору и в «Честный ЗНАК»

Импортёр – заказывает коды маркировки в «Честном ЗНАКЕ». Отправляет экспортёру файл для печати товарных этикеток c Data Matrix кодами или готовые этикетки. В свою очередь, экспортёр помещает этикетки на товары и отгружает их. Когда БАД пройдут таможню, импортёру должно оповестить «Честный ЗНАК» о вводе продукции в оборот

Дистрибьютор – сравнивает коды на товаре с указанными в УПД, полученном от изготовителя или импортёра. После, через оператора ЭДО отмечает в «Честном ЗНАКЕ» получение товара

При дальнейшей отправке биологически активных добавок к пище в магазины розничных продаж дистрибьютор сопровождает каждую партию товара электронным УПД

Розничный магазин – отмечает приёмку БАД от дистрибьютора через оператора ЭДО и продажу покупателю с помощью онлайн-кассы. Сведения о выбывании из оборота каждого велосипеда или рамы направляются в «Честный ЗНАК»

Решения под ключ для подготовки бизнеса к маркировке

Подходит небольшим производителям и импортёрам, выпускающим до 1000 единиц продукции в сутки, с незначительными складскими площадями.

Подходит производителям и импортёрам, выпускающим до 5000 единиц продукции в сутки, с небольшими и средними складами, требующими автоматизации товароучёта и маркировки (сбор заказа, инвентаризация, списание, возврат и т. д.).

Подходит крупным производителям и импортёрам, выпускающим от 5000 единиц продукции в сутки, со средними и большими складами (в том числе, с высокими стеллажами), требующими автоматизации товароучёта и маркировки (помимо стандартных, сбор заказа, агрегация упаковки, ячеистое хранение, коллективная работа и т.д.).

Услуга «Под ключ»

Подходит малым и средним производителям и импортёрам, у которых склад отсутствует или небольшой, а товар сразу передаётся оптовикам и рознице. Следовательно, им не нужно оборудование для печати.

Сервис для автоматизации процесса работы с маркированными товарами.

Сопровождение по маркировке для производителей и импортёров (3 месяца)

С чем поможем?

Ваш заказ

Проще и быстрее всего – воспользоваться услугой «Такскома» регистрация в «Честном ЗНАКЕ»

Или выполните следующие действия:

Для вашего удобства и экономии времени мы удалённо или с выездом специалиста

Мы всегда готовы вам помочь

Оставьте свой номер, если возникли вопросы. Мы перезвоним и поможем со всем разобраться

Я согласен на обработку персональных данных

Совершая действия по отправке заявки в ООО «Такском», я даю свое согласие на получение от ООО «Такском» информационных и рекламных сообщений на указанный выше мой абонентский номер и/или адрес моей электронной почты, а также выражаю свое согласие с обработкой моих персональных данных (ФИО, абонентский номер, адрес электронной почты) ООО «Такском» включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение) извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение в целях оказания мне консультации по выбору тарифа и информировании меня об услугах и продуктах ООО «Такском». Я извещен о возможности отзыва мной настоящего согласия путем обращения в ООО «Такском» и подачи заявления об отзыве согласия по утвержденной форме. Настоящее согласие действует с момента отправки мной заявления в ООО «Такском» до момента подачи мной заявления об отзыве этого согласия.

Обязательная маркировка БАДов (биологически активных добавок) начнётся в 2023 году. Такое решение принято по результатам пилотного проекта, который длился два года. В эксперименте приняли участие более 8 тысяч компаний. Участники рынка отработали механизмы взаимодействия, нанесения кодов, передачи прав собственности и реализации товаров. Такая мера защитит права потребителей и предотвратит продажу подделок.

В статье подробно расскажем, что такое маркировка БАД, какое постановление правительства её регулирует и как к ней подготовиться.

Когда начнётся маркировка БАД

Обязательная маркировка БАД начнётся 1 октября 2023 года. Такой срок установлен Постановлением Правительства России от 31.05.2023 № 886. Его разработал Минпромторг. Согласно документу, внедрение процессов работы со средствами идентификации будет поэтапным.

Для работы с маркировкой рекомендуем сервис Астрал.Маркировка. Это комплексное решение по отслеживанию товаров от производителя до конечного потребителя. Оставьте короткую заявку и получите индивидуальное предложение от наших специалистов.

Постановление правительства Минпромторга № 886 устанавливает не только срок начала обязательной маркировки БАД. Документ содержит даты различных этапов внедрения идентификации биологически активных добавок:

Как работать с маркировкой БАД

Обмен данными осуществляется через Единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров «Честный ЗНАК». Оператором информационной системы выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). В качестве средства идентификации используется двумерный штрихкод DataMatrix. Его наносят на каждую единицу товара биологически активных добавок.

Маркировка БАДов в России состоит из следующих шагов:

Перечень БАД, подлежащих маркировке

Полный перечень БАДов, подлежащих обязательной маркировке, содержится в Постановлении Правительства России от 31.05.2023 № 886. Для определения используется классификатор ТН ВЭД ЕАЭС. В список включена такая продукция, как жиры и рыбные масла, провитамины, витамины и их производные, зерновые продукты для завтрака, фруктозные сиропы, шоколадные изделия, белковые концентраты и различные пищевые добавки.

Штрафы при работе с маркировкой БАД

Так как маркировка биологически активных добавок становится обязательной, за несоблюдение соответствующего законодательства применяются штрафы. Нарушителей ждёт как административная, так и уголовная ответственность.

За продажу БАДов без кодов маркировки должностное лицо ждёт штраф в размере от 5 до 10 тыс. рублей, а юридическое от 50 до 300 тыс. рублей. В обоих случаях, помимо денежного взыскания, товар конфискуют. Преступление, совершённое в особо крупном размере, предусматривает уголовную ответственность. В случае сговора преступникам грозит штраф до 1 млн рублей или лишение свободы на срок до 5 лет.

Также уголовная ответственность предусмотрена, если производить, хранить, перевозить, приобретать с целью последующего сбыта или продавать поддельные коды маркировки для БАДов. Закон предусматривает для нарушителей штраф размером до 300 тыс. рублей или лишение свободы сроком от 3 до 6 лет.

С полным перечнем штрафов по маркировке можно ознакомиться в нашей статье.

Получение КЭП и регистрация в системе «Честный ЗНАК»

Получение КЭП для обязательной маркировки БАД и регистрация в системе «Честный ЗНАК» происходит в три основных шага:

Выбор оборудования для маркировки БАД

Оборудование для маркировки биологически активных добавок нужно выбирать исходя из своей роли, бюджета, потребностей, объёмов производства и продаж. Список устройств выбирается индивидуально для каждой компании. Изготовителям БАДов обязательно понадобится принтер для печати этикеток, складам — терминалы сбора данных, магазинам — онлайн-касса с 2D-сканером. Чтобы вести автоматизированный учёт, всем участникам рынка требуется установить товароучётную программу. Для обмена электронными документами с контрагентами понадобится заключить договор с оператором ЭДО.

Выбрать товароучётные программы, принтеры этикеток, а также современные модели 2D-сканеров или терминалов сбора данных рекомендуем в нашем интернет-магазине. В каталоге представлено необходимое оборудование и программное обеспечение для работы с маркировкой.

Статья Честного ЗНАКа

Маркировка биологически активных добавок к пище

С 1 сентября 2023 года вступает в силу Постановление Правительства РФ №886 от 31.05.2023 по обязательной маркировке биологически активных добавок к пище (БАД). В этой статье мы разберемся со сроками, а также какие БАД будут подлежать маркировке.

Для чего нужна маркировка биологически активных добавок к пище?

По данным исследования ВШЭ, доля незаконного оборота БАД в России составляет около 50%. Введение маркировки позволит идентифицировать продукцию в качестве биологически активной добавки к пище, вести достоверную статистику об обороте БАД на территории России, а также эффективно противодействовать их незаконному обороту.

Этапы маркировки

с 1 сентября – старт обязательной регистрации в системе маркировки для всех участников оборота

c 1 октября – производителям и импортерам нужно быть зарегистрированными в системе, описать свои товары в каталоге, нанести код маркировки на потребительскую упаковку и подать сведения о вводе в оборот в систему маркировки

с 1 ноября – импортерам необходимо подавать сведения в декларации о кодах маркировки на ввозимую продукцию

с 1 марта 2024 года – все участники оборота обязаны подавать сведения в систему о поэкземплярном выводе из оборота продукции

с 1 мая 2024 года – все участники оборота должны осуществлять передачу сведений в объемно-сортовом формате (о движении маркированной продукции между участниками через ЭДО)

1 сентября 2025 года – все участники оборота должны использовать ЭДО в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции и передавать сведения в систему о каждой единице маркированного товара (поэкземплярный учет)

Какие товары подлежат маркировке?

Чтобы точно определить, какие БАД попадают под маркировку – заходите на сайт «Честного знака». А также руководствуйтесь критериями: смотрите наименование и область применения в полученном свидетельстве о государственной регистрации (СГР).

Как подключиться к системе?

Рассмотрим ключевые шаги, которые нужно сделать для подключения к системе маркировки:

Полезные ссылки

Подробная пошаговая инструкция по работе с маркировкойПодбор технических решенийТехнологические партнеры и интеграторы