- Описание медицинского изделия:
- → для отечественных производителей:
- Государственная пошлина за регистрацию медицинских изделий:
- Документы, необходимые для регистрации медицинского изделия:
- Классы опасности по степени потенциального риска:
- Медицинское изделие может иметь только один класс опасности.
- Модели медицинского изделия
- Мы выполняем взятые на себя обязательства!
- Ответственность за отсутствие регистрационного удостоверения:
- Посмотрите на нашу компанию в сравнении с конкурентами:
- Поэтапная оплата наших услуг:
- Преимущества сотрудничества с госздравнадзором:
- Процесс регистрации медицинского изделия нашими экспертами:
- Стоимость и срок регистрации медицинских изделий:
- Ф.о. отоскоп k 180 xhl
- Фсз 2021/13250 | прибор оптический диагностический: отоскоп с принадлежностями | реестр медицинских изделий 2021
Описание медицинского изделия:
В соответствии с ГОСТ 31508-2021 и 38 статьей 323-ФЗ медицинскими изделиями являются приборы, устройства и оборудование, которые применяют в медицинских целях по отдельности или в сочетании между собой.
Термин медицинское изделие был утвержден 1 января 2021 года, а ранее такая продукция обозначалась как «изделия медицинского назначения» и «медицинская техника».
→ для отечественных производителей:
* При отсутствии необходимых документов для медицинского изделия эксперты нашей компании в процессе регистрации разработают их без дополнительной оплаты с вашей стороны!
Государственная пошлина за регистрацию медицинских изделий:
Размер государственной пошлины за регистрацию медицинского изделия в Росздравнадзоре установлен статьей 333.32.2 Налогового кодекса Российской Федерации.
Документы, необходимые для регистрации медицинского изделия:
Для запуска проекта мы запрашиваем минимальный комплект документации.
В процессе работы наши эксперты разрабатывают недостающие документы.
Классы опасности по степени потенциального риска:
Класс опасности медицинского изделия– это условная величина, применяемая для упрощённой классификации медицинских изделий по степени потенциального риска. Всего выделяют четыре класса опасности:
Медицинское изделие может иметь только один класс опасности.
Если медицинское изделие состоит из нескольких компонентов, и у каждого из них разный класс опасности, то всему медицинскому изделию присваивается класс опасности по наивысшему классу опасности из компонентов.
* Для точного определения класса опасности медицинского изделия вы можете воспользоваться таблицей, либо узнать у наших экспертов.
Модели медицинского изделия
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 500 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 501 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 502 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 503 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 504 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 505 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 506 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 507 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 508 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 509 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель OMEGA 510 |
| 262460 | 1. Офтальмоскоп, модель BINOCULAR |
| 2. Отоскопы, модель Mini 3000: | |
| 2. Отоскопы, модель Mini 3000 F.O |
Мы выполняем взятые на себя обязательства!
Все этапы работы по регистрации медицинских изделий указаны в договоре:
Пожалуйста, обратите внимание: многие посредники по регистрации медицинских изделий скрывают часть этапов работ, тем самым вводя своих клиентов в заблуждение! Имеется множество случаев, когда недобросовестные «регистраторы» заключали договор на оказание услуг, а после этого доводили конечную стоимость работы до несоизмеримо высоких цифр.
Ответственность за отсутствие регистрационного удостоверения:
Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» № 323-ФЗ гласит о том, что на территории страны разрешается использование медицинских изделий, имеющих действующее регистрационное удостоверение Росздравнадзора.
Процедура регистрации медицинских изделий является обязательной по закону, а штрафы за реализацию таких изделий без регистрационного удостоверения доходят до нескольких миллионов рублей. Ответственность, вплоть до уголовной, предусмотрена статьями 6.28, 6.33 КоАП РФ и статьей 238.1 УК РФ.
Посмотрите на нашу компанию в сравнении с конкурентами:
| Компании–конкуренты | Компания Госздравнадзор |
| Работу проводят менеджеры по продажам, специалисты по звонкам, юристы, бухгалтера и кто угодно, кроме обученных сотрудников | Регистрацию медицинских изделий осуществляют эксперты с профильным образованием и знанием иностранного языка |
| Сопровождение регистрации проходит по шаблону, по заранее подготовленным формам документов, без глубокого проникновения в суть процесса и устройства медицинского изделия, что зачастую приводит к отказам в регистрации медицинского изделия | Регистрация медицинских изделий проходит с учетом индивидуальных особенностей медицинского изделия, технологического процесса и принципа работы. Мы самостоятельно разрабатываем отсутствующую документацию |
| Проведение испытаний заканчивается передачей контактов заказчика испытательной лаборатории без дальнейшего контроля проведения испытаний | Весь процесс проведения испытаний контролируется с нашей стороны. После испытаний при необходимости вносим правки в протоколы для их успешного принятия Росздравнадзором |
| Общение с заказчиком ведется в рабочее время и только по электронной почте, что существенно растягивает срок регистрации медицинского изделия | Приветствуется любой удобный для заказчика способ связи. Напрямую общаемся с заводом-изготовителем на иностранном языке |
| Стоимость работы часто увеличивается по причине внезапной «дополнительной разработки каких-либо документов» | Точная стоимость наших услуг заранее известна, фиксируется в договоре и остается неизменной до завершения проекта |
| Высока вероятность выйти на посредника, что значительно увеличит срок и стоимость работ по сопровождению регистрации медицинского изделия. Появляется эффект «сломанного телефона» | Работаем напрямую с государственными органами. Самостоятельно дорабатываем документацию и передаем досье (не по почте, а лично в руки сотрудникам Росздравнадзора) |
| Не дают никаких гарантии по сопровождению регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре | Предоставляем гарантию на проведение успешной регистрации медицинского изделия. В противном случае возвращаем все убытки |
Поэтапная оплата наших услуг:
Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре достаточно долгая процедура. Для удобства распределения бюджета наших заказчиков оплата услуг производится в несколько этапов:
* При необходимости возможно согласование индивидуальных для вас условий оплаты.
Преимущества сотрудничества с госздравнадзором:
Процесс регистрации медицинского изделия нашими экспертами:
- Анализируем имеющуюся техническую документацию, уточняем назначение и технические характеристики медицинского изделия, проверяем аналоги уже зарегистрированных медицинских изделий;
- Определяем класс опасности медицинского изделия по степени потенциального риска применения;
- Получаем разрешение на ввоз для медицинского изделия (для зарубежных изготовителей);
- Дорабатываем (разрабатываем) технический файл для медицинского изделия. С разрешения заказчика ведем переговоры с зарубежным представителем производителя медицинского изделия (имеются переводчики с профильным образованием);
- Обеспечиваем перевод конструкторской и эксплуатационной документации на русский язык (при необходимости);
- Проверяем комплектность нормативно-технической документации и формируем пакет документов для проведения необходимых испытаний;
- Подбираем испытательные лаборатории (типы испытаний зависят от регистрируемого медицинского изделия);
- Проводим испытания в аккредитованных испытательных лабораториях (технические и токсикологические);
- Формируем и прошиваем пакет документации (подготавливаем первичное регистрационное досье) и согласовываем его в Росздравнадзоре;
- Оформляем запрос и получаем направление на проведение клинических испытаний;
- Проводим клинические испытания в специализированной организации и получаем положительное решение по ним;
- Обеспечиваем проведение государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре;
- Отправляем сформированный пакет документации в экспертную организацию;
- Получаем оригинал регистрационного удостоверения и положительное решения Росздравнадзора (копию приказа о регистрации медицинского изделия);
- Отправляем полный комплект документации заказчику вместе с регистрационным удостоверением на медицинское изделие.
Стоимость и срок регистрации медицинских изделий:
Срок выполнения проекта – до 7 месяцев.
Срок выполнения проекта – до 9 месяцев.
Срок выполнения проекта – до 11 месяцев.
Срок выполнения проекта – до 14 месяцев.
Если часть документации на медицинское изделие уже подготовлена, а некоторые этапы регистрации успешно пройдены, то срок и стоимость работы уменьшаются. Для получения коммерческого предложения по регистрации вашего медицинского изделия свяжитесь с нами!
Ф.о. отоскоп k 180 xhl
Обращаем Ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер, и ни при каких условиях информация, касающаяся технических характеристик товаров, и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса РФ. Для получения подробной информации просьба обращаться к менеджерам.
Продавец оставляет за собой право в любое время без специального уведомления вносить изменения, удалять, исправлять, дополнять, либо любым иным способом обновлять информацию, размещенную во всех разделах данного сайта.
Фсз 2021/13250 | прибор оптический диагностический: отоскоп с принадлежностями | реестр медицинских изделий 2021
Уникальный номер реестровой записи
19974
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2021/13250
Дата государственной регистрации медицинского изделия
10.02.2021
Наименование медицинского изделия
Прибор оптический диагностический: отоскоп с принадлежностями
Варианты исполнения: 1. uni I. 2. uni III. 3. econom. 4. e-scope. Принадлежности: 1. Лампа вакуумная – не более 6 шт. 2. Лампа галогеновая – не более 6 шт. 3. Лампа ксеноновая – не более 6 шт. 4. Лампа светодиодная – не более 6 шт. 5. Головка отоскопа. 6. Осветитель изогнутый. 7. Расширитель назальный. 8. Держатель шпателя. 9. Зеркала гортанные – не более 2 шт. 10. Линза поворотная. 11. Линза стеклянная. 12. Рукоятка батареечная, тип AA. 13. Рукоятка батареечная, тип С. 14. Верхняя часть рукоятки с реостатом. 15. Крышка для рукояток без отверстия. 16. Крышка для рукояток с отверстием. 17. Рукоятка перезаряжаемая, тип С. 18. Рукоятка комбинированная. 19. Устройство зарядное. 20. Аккумулятор. 21. Воронки ушные многоразовые – не более 10 шт. 22. Воронки ушные одноразовые – не более 1000 шт. 23. Воронки назальные многоразовые – не более 10 шт. 24. Воронки назальные одноразовые – не более 1000 шт. 25. Груша для пневматического теста. 26. Коннектор для пневматического теста. 27. Винт фиксирующий для рукояток, тип uni. 28. Футляр.
Наименование организации – заявителя медицинского изделия
ООО “М.П.А. медицинские партнеры”
Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия
“Рудольф Ристер ГмбХ”
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации – изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации – изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβ,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1 (медицинские изделия с низкой степенью риска)
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Rudolf Riester GmbH, Bruckstraß,e 31, DE-72417 Jungingen, Germany