Сертификация iso 9000

Сертификация в России

Сертификация — это процедура, в ходе которой уполномоченная организация подтверждает соответствие продукции, работ, услуг и процессов установленным нормам и требованиям. На заключительном этапе производителю или продавцу выдают удостоверяющий документ — сертификат.

Сертификат соответствия ISO

В России правила сертификации закреплены в Федеральном О техническом регулировании и других актах (Постановлениях Правительства РФ, ведомственных документах, международных нормах).

Процедурой занимаются специальные аккредитованные организации — государственные и частные. Они проверяют товары и услуги на соответствие.

Технические регламенты ЕАЭС

В России действуют технические регламенты ЕАЭС (Таможенного союза). В них установлены требования к разным видам продукции: пище, парфюмерии, косметике, транспорту, топливу.

Процедуру проводят не только для товаров и услуг, но и для других объектов. Так, есть сертификация систем менеджмента ISO. Она подтверждает, что работа предприятия соответствует установленным нормам.

Это касается процессов производства, качества продукции, безопасности труда. Также существует сертификация персонала, которая удостоверяет профессионализм и компетентность сотрудников компании.

Зачем нужна сертификация

1. Подтверждение качества продуктов и повышение доверия к бренду: Компании активно используют факт сертификации в маркетинговых активностях, чтобы подчеркнуть, что заботятся о качестве продуктов и безопасности клиентов. Это улучшает репутацию бренда и обеспечивает доверие потребителей, партнеров и кредитных учреждений.

2. Участие в госзакупках и коммерческих тендерах: Если заказчик требует наличие сертификата соответствия, то на конкурс допускаются только лица, которые имеют этот документ. Это актуально для поставок в медицинские учреждения и благоустройства детских площадок.

3. Защита рынка и клиентов: Обязательная сертификация спасает рынок от недобросовестных лиц и опасных продуктов, которые могут навредить покупателям. Это позволяет защитить жизнь, здоровье, имущество граждан и окружающую среду.

4. Возможность покупки и продажи за границей: Многие товары можно экспортировать и импортировать только при наличии сертификата или декларации соответствия. Сертификат ISO позволяет выйти на европейский, американский и азиатский рынки.

Товары, которые перечислены в решении Таможенного союза, подлежат обязательной сертификации

Без разрешительных документов продукцию нельзя реализовывать в РФ и других государствах ЕАЭС

Выявить и устранить недостатки внутри компании. При сертификации ISO (систем менеджмента) уполномоченная организация проверяет производственные процессы, качество товаров и услуг, соблюдение правил охраны труда.

Это позволяет найти внутренние недочеты, исправить их и улучшить работу.

Виды сертификации

Обязательная сертификация

Есть продукция, которую надо сертифицировать в обязательном порядке. Продажа без разрешительных документов запрещена. Это влечет административную

Размер штрафа составляет 20-40 тысяч рублей для должностных лиц и 100-300 тысяч для организаций

Международные нормы

В международных нормах могут быть свои категории продуктов. Например, правила ЕАЭС действуют на территории всех стран-участниц, поэтому в России требуется сертифицировать все продукты из перечня, утвержденного Таможенным союзом.

Декларирование

Еще одна разновидность обязательного подтверждения соответствия — декларирование. Эту процедуру для посуды, бытовой химии, аккумуляторов, батареек.

Отличия между сертификатом и декларацией

Сертификат и декларация имеют одинаковую юридическую силу, но между ними есть несколько различий:

• Формат проверки. Сертификацию проводят специальные аккредитованные органы, а при декларировании заявитель сам собирает доказательную базу (документы, результаты исследований), которая подтверждает соответствие продукта установленным нормам. При желании заявитель дополнительно обращается за сбором информации в уполномоченную организацию или лабораторию.

• Ответственность. При сертификации за достоверность сведений в равной мере отвечают уполномоченный орган и заказчик. При декларировании полностью ложится на заказчика: если будут выявлены недостоверные данные, заявителю грозит штраф.

• Форма бланка. Уполномоченный орган оформляет сертификат на типографском защищенном бланке, заверяет его печатью, фамилиями и подписями ответственных должностных лиц. Декларацию заполняет и заверяет сам заявитель по установленной на обычном листе А4. Затем сертифицирующий орган регистрирует документ и фиксирует его в общем реестр.

Добровольная сертификация

Если товара нет в списках для обязательной сертификации, заявитель имеет право сертифицировать его по личной инициативе. Это расширит возможности компании, положительно повлияет на репутацию и рыночную конкурентоспособность. На добровольной основе можно получить сертификат на книги, бижутерию, канцелярию, пряжу.

Как проводят сертификацию

Процедура состоит из следующих этапов:

Обращение заявителя в уполномоченный орган

Это может быть любое аккредитованное юрлицо или ИП. В основном процедурой занимаются специальные центры и лаборатории. Некоторые виды сертификации проводят государственные органы. Например, разрешительные документы на средства бронезащиты выдают учреждения МВД России.

Можно проверить, есть ли у конкретной организации право на проведение сертификации. В разделе Реестр аккредитованных лиц надо указать точное название компании или ее ИНН. Статус аккредитации определяется по цвету галочки: зеленая — действует, желтая — приостановлена, красная — прекращена. Если данных о компании нет вообще, то она не имеет права проводить сертификацию.

Подача заявки

При обращении заказчик подает заявку по форме, которая установлена в выбранной организации. Обычно в ней указывают общие сведения о компании, коды товаров, нормативную базу (по каким документам изготовлена продукция, на соответствие каким нормам ее надо проверить). К заявке прикладывают учредительные и регистрационные акты компании, ТУ, СТО, техпаспорта и инструкции на продукцию, другие необходимые документы.

Организация рассматривает заявку и принимает решение о возможности сертификации. Если ответ положительный, стороны заключают договор.

Оценка соответствия

Формат этого этапа зависит от объекта сертификации. Если речь идет о товарах, то лаборатория или другой орган по ее поручению отбирает образцы продукции для испытаний, тестов, измерений и других исследований. Результаты фиксируют в протоколах и актах. Затем орган по сертификации оценивает соответствие установленным требованиям.

Есть и другие процедуры: анализ документов, аудит с выездом специалистов к заказчику, изучение инфраструктуры и рабочих процессов, составление актов проверок, оценка соответствия объектов предусмотренным нормам.

Принятие решения

По итогам работы исполнитель решает, выдать ли заказчику сертификат или отказать. Во втором случае заявитель получает соответствующий документ с мотивировкой отказа.

Выдача сертификата

При положительном решении исполнитель выдает заказчику удостоверяющий документ и регистрирует его в общем реестр.

Маркировка

Если процедура была добровольной, заказчик имеет право на маркировку товаров. При обязательной сертификации заявитель обязан маркировать товар знаком обращения на рынке.

Инспекционный контроль

Инспекционный контроль возможен только в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Плановые и внеплановые проверки проводятся в течение срока действия удостоверяющего документа. Этим занимается организация, которая выдала сертификат. При необходимости она привлекает лабораторию и других экспертов.

Цель таких аудитов – подтвердить, что объект сертификации продолжает соответствовать нужным критериям. При отрицательном результате контролирующий орган приостанавливает сертификат до устранения нарушений. Если заказчик этого не делает – организация прекращает действие документа.

Главные мысли

Добавки в еду делятся на несколько категорий:

Нутрицевтики

Специальные добавки, созданные для компенсации недостатка полезных веществ в организме человека. Предотвращают патологии и способствуют укреплению здоровья.

Парафармацевтики

Добавки, стимулирующие умственную активность, улучшающие память и общую производительность.

Эубиотики

Добавки, направленные на нормализацию микробиоты организма. Помогают восстановить баланс микрофлоры.

После выполнения указанных действий можно провести дополнительную оценку качества товара.

В РФ активно внедряется система управления в изготовление и продажу пищевых продуктов на основе анализа рисков и контроля критических точек (ХАССП), что указано в ТР ТС 021/2011. Концепция предполагает исследование потенциальных рисков на всех этапах производства.

Этот стандарт успешно используется малым и средним бизнесом, позволяя настраивать систему управления с учетом особенностей каждой компании. Также предприятия могут применять систему управления безопасностью еды на основе ГОСТ Р ИСО 22000-2007.

Работа бизнеса определяется нормативными документами, такими как ГОСТы, ТУ и другие.

При разработке нормативно-технической документации важно обращаться к специализированным организациям или квалифицированным специалистам для обеспечения полного соответствия требованиям законодательства Российской Федерации.

ТР ТС 021/2011 оговаривает требования обязательной государственной регистрации. Отсутствие знака соответствия (ЕАС) может стать причиной наложения административных санкций.

Регистрация состоит из нескольких этапов. Сначала заявитель должен подготовить доказательную базу, включая необходимую документацию. Она обязательно должным образом заверяется и анализируется. Затем проводятся испытания и составляется заключение. Тестирование образцов продукции проводится теми методами, которые оговорены в ТР. Цель состоит в том, чтобы убедиться в надежности и соответствии нормам. После этого представленный пакет документов и результаты испытаний анализируются экспертами, и принимается экспертное решение.

После прохождения регистрации, предприятие может обратиться в специализированный центр для получения соответствующего свидетельства. Этот процесс проводится по воле заявителя. Он же определяет главную задачу получения сертификата. Выданный документ показывает соответствие продукции стандартам качества в рамках СДС (Система добровольной сертификации).

Зачем нужен сертификат бизнесу

СДС (Система Добровольной Сертификации) открывает перед бизнесом широкий спектр возможностей. Во-первых, сертификат СДС способствует укреплению лояльности потребителей и привлечению интереса целевой аудитории.

Компания, обладающая этим сертификатом, имеет возможность активно расширять свои рынки сбыта и осваивать новые ниши, что стимулирует ее постоянный рост и развитие.

Кроме того, сертификат открывает возможность участия в тендерах и выставках, что способствует привлечению новых клиентов и партнеров. Наличие свидетельства СДС также повышает вероятность успешного привлечения капитала бизнесом и помогает улучшить позиционирование на рынке.

Полученный документ сохраняет силу от 1 до 3 лет с момента оформления. В это время компания может использовать маркировку СДС на упаковке своей продукции (при его наличии), чтобы выделиться среди других производителей схожих товаров и привлечь внимание потребителей. Это дополнительное преимущество, которое способствует повышению узнаваемости и привлекательности продукта на рынке.

Нужна ли сертификация?

Ответ на вопрос о том, подлежат ли активные добавки обязательной сертификации, . Легальность торговли такими продуктами обеспечивается документом о регистрации. Оно выдается органами Роспотребнадзора.

Заявитель также имеет возможность получить дополнительные сертификаты. Процедура проводится в строго добровольном порядке. Таким образом гарантируется соответствие продукции нормам, которые указаны в ГОСТе или ТУ, отсутствие вредных компонентов, таких как ГМО, глютен и другие, а также естественное происхождение сырья. Это позволяет еще более точно подтвердить качество и безопасность продаваемой еды, удовлетворяя правилам регулирующих органов и предпочтениям потребителей.

Необходимо отметить, что продажа таких продуктов без соответствующих документов в соответствии с Техническим регламентом ТР ТС 021/2011 не допускается на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Нарушение правоприменительных норм в данной области может повлечь за собой административную ответственность и неблагоприятные последствия для предприятия.

Какие могут санкции?

Суммы штрафов, предусмотренные Кодексом об административных правонарушениях Российской Федерации, варьируются в зависимости от нарушения:

Незаконная продажа товаров без наличия свидетельства о государственной регистрации (СГР) может повлечь наложение штрафа в пределах до 500 тысяч рублей, что является максимальной суммой, предусмотренной законом.

Отсутствие записи о продукте в электронном реестре также рассматривается как правонарушение и влечет за собой наложение штрафа, который может составлять до 300 тысяч рублей.

В случае повторного нарушения требований, связанных с государственной регистрацией товаров, предусмотрено возложение штрафа в размере до 1 миллиона рублей, что является наивысшей предусмотренной санкцией.

Процедура получения сертификата на биологически активные добавки (БАД) включает несколько этапов:

. Заявитель должен пройти обязательную государственную регистрацию, чтобы обеспечить юридическую легитимность своего продукта. Этот этап гарантирует соответствие БАД требованиям и нормативам.

. После успешной государственной регистрации, заявитель может приступить к добровольной сертификации, которая подчеркивает качество и безопасность продукта. Этот шаг позволяет потенциальным потребителям быть уверенными в том, что БАД соответствует высоким стандартам.

. Для успешного прохождения процедуры сертификации крайне важно заранее определиться с подходящим стандартом, по которому будет оцениваться продукт. Этот выбор должен быть основан на учете требований и ожиданий целевой аудитории, а также на уровне принятых индустрией норм и стандартов.

. В рамках сертификации будет проведена комплексная оценка БАД, включающая анализ его состава, процесса производства, документации и соответствия выбранному стандарту. Это гарантирует, что продукт является безопасным, эффективным и соответствует требованиям к качеству.

. По результатам успешной процедуры сертификации заявителю будет выдан сертификат, подтверждающий соответствие БАД установленным стандартам. Этот сертификат является документом, подтверждающим надежность и доверие к продукту и может быть использован в маркетинговых целях для привлечения потребителей.

Процесс сертификации пищевой продукции включает ряд важных этапов, гарантирующих его надлежащую оценку и соответствие установленным стандартам:

. В данном этапе предпринимается сбор необходимой информации и документов, подтверждающих качество и безопасность продукции.

Это включает в себя анализ технических характеристик, рецептур, сырья, технологических процессов и других сведений, необходимых для оценки продукции.

Заключение договора с центром по сертификации. После формирования доказательной базы производитель или представитель компании заключает договор с центром сертификации, имеющим аккредитацию для проведения сертификации. Это обеспечивает независимую оценку и подтверждение соответствия продукции установленным требованиям.

Проведение лабораторных исследований отобранных образцов и принятие решения экспертом о выдаче соответствующего документа

На данном этапе проводятся необходимые лабораторные анализы и испытания, чтобы проверить соответствие продукции установленным нормам и стандартам.

После завершения исследований экспертный орган принимает решение о выдаче сертификата, подтверждающего соответствие продукции установленным требованиям.

После оформления соответствующего документа следует нанести на продукт знак соответствия «ЕАС». Марĸировĸу ЕАС надо наносить если сертифицированная продуĸция предназначена для рынĸа стран участниц Таможенного союза, то есть России, Казахстана, Беларуси, Кыргызстана или Армении. Знаĸ соответствия EAC должен быть отчетливо виден и надежно нанесен.

Узнайте, какие документы нужны для сертификации или декларирования

Обязательная оценка соответствия продукции осуществляется по одной из типовых схем сертификации или декларирования. В этой статье мы рассмотрим схемы сертификации и декларирования, которые действуют в рамках требований законодательства Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Схемы оценки соответствия утверждены решением Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 44 от 18 апреля 2018 г. и действуют с 18 июля 2018 г. (с изменениями от 25 января 2023 г.).

Допустимые схемы сертификации и декларирования закреплены в технических регламентах ЕАЭС/ТС. Конкретную схемы выбирает заявитель, с учетом особенностей производства продукции.

Рассмотрим подробнее каждую из схем сертификации и декларирования соответствия продукции.

Cокращения, используемые в таблицах схем:

Примечание: * – испытательная лаборатория (по выбору заявителя или собственная испытательная лаборатория изготовителя); ** – аккредитованная испытательная лаборатория.

Схемы сертификации

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Типовых образцов в АИЛ** Анализ состояния производства Испытания сертифицированных образцов/ анализ состояния производства

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Типовых образцов в АИЛ** Наличие сертификата СМК Испытания сертифицированных образцов

Для партии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или продавец (импортер) Выборки из партии в АИЛ**

Для единицы изделия Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или продавец (импортер) Единицы продукции в АИЛ**

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Исследование проекта продукции Анализ состояния производства Испытания сертифицированных образцов/ анализ состояния производства

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Исследование проекта продукции Наличие сертификата СМК Испытания сертифицированных образцов

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Исследование типа продукции Анализ состояния производства Испытания сертифицированных образцов/ анализ состояния производства

Для сложной продукции серийного производства Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Исследование типа продукции Наличие сертификата СМК Испытания сертифицированных образцов

Для единицы изделия Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или продавец (импортер) Технической документации

Описание схем сертификации

Схема сертификации 1с.

Сертификация продукции по схеме 1с осуществляется в следующей последовательности:

Схема сертификации 2с.

Процедура сертификации продукции по схеме 2с осуществляется в той же последовательности, что и по схеме 1с, но комплект документов должен быть дополнен копией сертификата соответствия системы менеджмента качества (СМК) с указанием сведений о документе, на соответствие требованиям которого сертифицирована внедренная СМК.

Орган по сертификации проводит периодическую оценку производства сертифицированной продукции посредством идентификации, испытаний образцов продукции в аккредитованной испытательной лаборатории.

Анализ состояния производства в рамках инспекционного контроля по схеме 2с не предусмотрен.

Схема сертификации 3с.

Процедура сертификации продукции по схеме 3с осуществляется в той же последовательности, что и по схеме 1с, но в заявке дополнительно указываются идентифицирующие признаки партии продукции, в том числе состав и размер (количество единиц продукции, входящей в партию).

Аккредитованная испытательная лаборатория проводит испытания образцов. Оценка состояния производства и инспекционный контроль по схеме 3с не предусмотрены.

Схема сертификации 4с.

Процедура сертификации продукции по схеме 4с осуществляется в той же последовательности, что и по схеме 3с, но в заявке указываются идентифицирующие признаки единичного изделия.

Схема 4с применяется, когда испытания и измерения изделия не являются разрушающими.

Схема сертификации 5с.

Схема 5с применяется в случае, если в полной мере невозможно или затруднительно подтвердить соответствие требованиям технического регламента при проведении испытаний и измерений готовой продукции.

Процедура сертификации продукции по схеме 5с осуществляется в той же последовательности, что и по схеме 1с, за исключением того, что орган по сертификации продукции проводит исследование проекта продукции.

Схема сертификации 6с.

Схема 6с применяется вместо схемы 5с, в случае наличия у изготовителя сертифицированной СМК.

Анализ состояния производства по схеме 6с не предусмотрен.

Схема сертификации 7с.

Схема 7с применяется для продукции, предназначенной для постановки на серийное производство, в случае планирования выпуска модификаций продукции.

Процедура сертификации продукции по схеме 7с осуществляется в той же последовательности, что и по схеме 1с, за исключением того, что орган по сертификации проводит исследование типа продукции.

Схема сертификации 8с.

Схема 8с применяется вместо схемы 7с, в случае наличия у изготовителя сертифицированной СМК.

Схема сертификации 9с.

Схема 9с применяется для единичных изделий, предназначенных для оснащения предприятий на территории ЕАЭС.

Сертификация продукции проводится на основе анализа технической документации. При положительных результатах анализа представленных заявителем документов орган по сертификации принимает решение о выдаче сертификата соответствия.

Анализ состояния производства и инспекционный контроль по схеме 9с не предусмотрены.

Схемы декларирования соответствия

Для начала отметим, что заявитель может полностью самостоятельно зарегистрировать декларацию о соответствии продукции по выбранной схеме через ФГИС Росаккредитации. С целью исключения ошибок и для достоверного декларирования, мы рекомендуем воспользоваться нашей помощью: в электронном сервисе ФГИС Росаккредитация мы создадим черновик декларации соответствия, в котором грамотно заполним все поля и прикрепим необходимые и проверенные на соответствие обязательным требованиям техрегламентов скан-копии документов. Вам останется только добавить электронную подпись и отправить готовый черновик на регистрацию.

Подробнее о том, как осуществляется декларирование соответствия продукции, мы писали тут.

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Типовых образцов в ИЛ* Производственный контроль со стороны заявителя

Для партии продукции/единичного изделия Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или продавец (импортер) Выборки из партии в ИЛ*

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Типовых образцов в АИЛ* Производственный контроль со стороны заявителя

Для партии продукции/единичного изделия Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или продавец (импортер) Выборки из партии в АИЛ*

Для серийной продукции, в случае планирования выпуска ее модификаций Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Исследование типа продукции Производственный контроль со стороны заявителя

Для серии продукции Изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) Типовых образцов в АИЛ** – Производственный контроль со стороны заявителя – Наличие сертификата СМК

Описание схем декларирования

Схема декларирования 1д.

Декларирование продукции по схеме 1д осуществляется в следующей последовательности:

Схема декларирования 2д.

Процедура декларирования по схеме 2д осуществляется в той же последовательности, что по схеме 1д, но применительно к партии продукции или единичному изделию. Схемой не предусмотрен производственный контроль.

Схема декларирования 3д.

Процедура декларирования 3д схожа со схемой 1д, но испытания продукции обязательно осуществляются в аккредитованной испытательной лаборатории.

Схема декларирования 4д.

Процедура декларирования 4д схожа со схемой 3д: испытания продукции также проводятся в аккредитованной испытательной лаборатории, но она подходит для партии продукции или единичного изделия.

Схема декларирования 5д.

При декларировании по схеме 5д заявитель подает в орган по сертификации продукции заявку на проведение исследования типа продукции.

В случае положительных результатов орган по сертификации выдает сертификат на тип продукции, который является неотъемлемой частью декларации о соответствии. Затем заявитель регистрирует декларацию о соответствии во ФГИС Росаккредитации.

Схема декларирования 6д.

Процедура декларирования по схеме 6д осуществляется в той же последовательности, что и по схеме 3д, но у заявителя обязательно должен быть получен сертификат соответствия системы менеджмента (СМК).

В случае приостановления или отмены действия сертификата СМК, заявитель должен прекратить действие декларации о соответствии.

Сертификат СЕ

Европейский сертификат СЕ или декларация Европейского союза представляют собой документы подтверждающие обязательное соответствие продукции на территории Европейского союза. В соответствии с законодательством ЕС для беспрепятственной продажи товаров, подпадающих по действие директив Европейского Союза и гармонизированных стандартов, производитель обязан пройти процедуру сертификации или процедуру декларирования продукции и иметь маркировку СЕ (Conformit Europenne), свидетельствующую, что при разработке, производстве и дальнейшей поставке изделий, они будут отвечать требованиям безопасности, установленным на территории европейского союза.Мы собрали в одном месте все услуги по оформлению сертификационных документов на Вашу продукцию. Компания проводит работы по сертификации в ЕС, в тесном сотрудничество с партнерами, базирующимися в Латвии и Турции.Базовую область аккредитации в ЕС составляют:указание 2006/42/ЕС – машины и механизмы;указание 2014/30/ЕС – электромагнитная совместимость;указание 2014/34/ЕС – оборудование, предназначенное для работы в потенциально взрывоопасной среде.Специалисты компании оказывают бесплатные консультации по всем вопросам, связанным с европейской сертификацией. Работа по оформлению разрешительных документов проводится экспертной группой в сжатые сроки и с гарантией результата.Преимущества сертификатаБольшинство производителей и дистрибьюторов стараются выполнить оценку соответствия продукции, дажее сли она не нуждается в соответствующих сертификатах. Это позволяет расширить сферу бизнеса на рынки ЕС, быстро завоевать доверие к бренду, разрекламировать свои товары с исключительно положительной стороны.Сертификат – гибкое решение, позволяющее:значительно повысить конкурентоспособность продукции и товаров;документально подтвердить качество товаров независимой стороной;расширить рынки сбыта;улучшить ранжирование товаров на внутренних рынках;завоевать доверие потребителя, убедив его в высоком качестве и безопасности товаров.

Мы собрали в одном месте все услуги по оформлению европейских сертификатов СЕ на Вашу продукцию. Компания ПромМашЭксперт проводит работы по сертификации в ЕС, в тесном сотрудничество с партнерами, базирующимися в Латвии, Турции. Основная область нашей аккредитации в Европейском Союзе: Директива 2006/42/ЕС (Directive 2006/42/EC on machinery) машины и механизмы, Директива 2014/30/ЕС электромагнитная совместимость, Директива 2014/34/ЕС – оборудование, предназначенное для работы в потенциально взрывоопасной среде – ATEX notification. Наши специалисты бесплатно проконсультируют Вас по всем вопросам, связанным с европейской сертификацией, а опытные эксперты проведут качественную работу по оформлению разрешительных документов.

Как получить сертификат СЕ

Сначала необходимо определиться со схемой сертификации, внимательно изучить требования ЕС, предъявляемые к продукции и товарам. От этого будет зависеть время прохождения процедуры.

Изучение требований, содержащихся в национальных стандартах страны, на территории которой выполняется сертификация.

Заявитель предоставляет образцы продукции для исследований. При необходимости экспертная комиссия выезжает на предприятие заявителя. Производится исследование предоставленных образцов. В случае выявления отступлений от требований нормативных документов заявителю предоставляется временной период на устранение недостатков. По факту устранения нарушений производится повторная проверка качества продукции, принимается окончательное решение о выдаче документа.

Выдача разрешительного документа на бланке установленного образца стран ЕС, осуществляется только при полном соответствии продукции стандартам и требованиям Европейского Союза.

Обратившись в компанию за оформлением сертификационного документа, Вы сможете свободно поставлять продукцию в Австрию, Францию, Великобританию, Ирландию, Грецию, Люксембург, Данию, Нидерланды, Португалию, Испанию, Финляндию, Швецию, Венгрию, Кипр, Латвию, Литву, Мальту, Польшу, Эстонию, Болгарию, Румынию, Хорватию, Исландию.

Как маркировать продукцию при получении документа

Сертификат даёт определённые преимущества: производитель продукции получает право наносить товарную маркировку Европейского союза. Но стоит помнить, что маркировку нельзя наносить на продукты питания, все медикаменты, изделия парфюмерной и косметической промышленности. Самовольное нанесение маркировки на вышеописанные товары влечёт законодательную ответственность.

Этапы сертификации

Весь процесс состоит из нескольких последовательных этапов:

Необходимые для получения документы

Чтобы быстро получить Сертификат, понадобятся:

На некоторые категории продукции могут понадобиться принципиальные электрические схемы, протоколы тестовых испытаний, монтажные схемы, документы, подтверждающие соответствие стандарту ISO9001, оценки уровня взрыво- и пожароопасности, прочностные и усталостные расчёты.

Европейский сертификат соответствия оформляется, как правило, на срок до пяти лет. После окончания срока действия процедура переоформления повторяется вновь.

Система менеджмента качества ISO (quality management system) – набор международных стандартов, которые устанавливают требования к процессам управления качеством в организации. Стандарты определяют принципы, политику, процессы, необходимые:

Система менеджмента качества ISO 9000 (далее по тексту – СМК) позволяет организации стать конкурентоспособной, улучшить репутацию, обеспечить лояльность клиентов, надзорных органов.

Почему введение системы качества ISO на предприятии так важно

ISO 9001 – основной универсальный стандарт, устанавливающий требования к СМК, внедряемым на предприятиях любых отраслей и масштабов. В РФ действует национальный идентичный стандарт – ГОСТ Р ИСО 9001-2015.

Согласно положениям настоящего документа, СМК основана на следующих принципах:

Исходя из принципов ИСО, внедрение модели управления качеством на предприятии выгодно по причинам:

СМК ИСО 9000 является гибкой системой и может адаптироваться к потребностям любой организации. Она не требует больших расходов или изменения действующей структуры предприятия. СМК может быть внедрена в любой организации, независимо от ее размера, отрасли или сферы деятельности.

После внедрения системы компания вправе оформить добровольный сертификат ИСО 9000. Наличие сертификата свидетельствует о том, что принципы организации отвечают принципам ИСО.

Перечень стандартов ISO 9000

Всего в серии ISO 9000 существует несколько стандартов:

Существует много других стандартов семейства ISO, полезных для различных организаций.

Какие документы потребуются для оформления сертификата ISO

Для прохождения сертификации необходимо разработать документацию, внедрить на ее основе систему менеджмента и следовать ей.

Список документации, которая требуется для сертификации, зависит от сферы деятельности фирмы. Для получения сертификата ИСО требуются:

В разработке необходимой документации помогут эксперты сертификационного центра «МОС РСТ».

Порядок проведения сертификации ISO

Процедура внедрения и сертификации систем ИСО состоит из действий:

В ходе сертификации проверяются показатели деятельности, связанные с СМК, включая:

Срок действия сертификата составляет 3 года.

Для подтверждения действительности сертификата в течение всего периода его действия и поддержания системы в рабочем состоянии требуется проведение периодических аудитов (инспекционного контроля).

После окончания срока действия сертификата необходимо пройти повторный аудит и получить новый документ – продление старого невозможно.

Какая информация содержится в сертификате серии ISO

Сертификат содержит следующую информацию:

В сертификате содержится информация о том, что компания успешно прошла процесс сертификации, соответствует стандарту ИСО 9000.

При необходимости указывается дополнительные сведения. Документ подписывается руководителем сертификационного органа и экспертом, проводившим проверки.

Стоимость и сроки оформления сертификата ISO 9000

Стоимость и сроки сертификации зависят:

Сроки и стоимость проведения процедур можно уточнить у экспертов сертификационного центра «МОС РСТ». Специалисты помогут в разработке документации, проведении аудита.

Консультации по вопросам сертификации бесплатны, обращайтесь!

Сертификат РС ФЖТ

Получить сертификат ФБУ РС ФЖТ не так просто. Продукция должна отвечать всем требованиям безопасности и качества, а любая неточность в документации может стать поводом для отказа. Это приведет к потере не только времени, но и финансов.

Сертификат РС ФЖТ не обязателен, получение происходит на добровольной основе. Однако, только продукция с таким свидетельством может использоваться на ЖД транспорте. Данный документ является гарантом самого высокого качества продукции.

Сертификация на ЖД транспорте всегда трудоемкий процесс, а получение сертификата РС ФЖТ одна из самых строгих процедур в России. Чтобы получить сертификат, необходимо провести ряд испытаний, за которые отвечает Росжелдор и его подведомственные организации. Эта организация проверяет не только продукцию, производимую для железной дороги, но и сами предприятия.

Обычные центры сертификации не имеют аккредитации для предоставления такого рода услуги. Процесс получения слишком трудоемкий и мало кто готов взять на себя такие обязательства.

Компания «Дорожный регистр» имеет стаж в сфере лицензирования 8 лет. Налаженные отношения с компетентными организациями позволяют получить сертификат Регистра сертификации ФЖТ в минимальные сроки. А также окажем содействие в получении Сертификатов соответствия ТР ТС 001/2011, ТР ТС 002/2011, ТР ТС 003/2011.

Продукция, не имеющая сертификата РС ФЖТ, не допускается для использования на ЖД транспорте. Ространснадзор тщательно контролирует этот вопрос.