Сертификация БАДов в России в 2020 – нюансы добровольной и обязательной сертификации

Основные отличия сгр от декларации

Для процедуры декларирования заявитель может предоставить:

• Протоколы контрольных испытаний, которые проводились изготовителем или уполномоченными на это третьими лицами;
• Протоколы испытаний или сертификаты соответствия на комплектующие, материалы и сырьё;
• Полученные, в соответствии с действующим законодательством, документы на БАД;
• Имеющиеся сертификаты на систему производства или качества;
• Иные документы, которые, в той или иной мере, подтверждают факт соответствия БАД установленным требованиям.

Добровольная сертификация бад

После прохождения обязательных мероприятий по оценке добавок, компания вправе по собственному решению дополнительно подтвердить качество своей продукции на соответствие требований  национальных стандартов РФ. Полученный в результате добровольной оценки сертификат соответствия позволит выделить заявленные биодобавки среди прочих аналогичных изделий.

• возможность вывести бренд на новый уровень;
• расширить границы рынка сбыта;
• привлечь новых крупных заказчиков.

С помощью полного комплекта разрешительных и подтверждающих бумаг, бизнес по производству и (или) обороту биоактивных добавок  займет лидирующие позиции и будет процветать.

Добровольная сертификация бад 2020

Производитель может пройти добровольную сертификацию продукции для подтверждения ее качеств, которые не фиксируются стандартной проверкой. Такой подтверждающий документ является конкурентным преимуществом и позволяет выглядеть более привлекательно на фоне аналогичных предложений. Добровольный сертификат:

• увеличивает доверие покупателя;
• повышает конкурентоспособность продукта;
• подтверждает действие препарата;
• способствует росту продаж.

Сертификат соответствия ТР ТС дает возможность реализовывать БАДы на территории ЕАЭС. При внесении изменений в технологию производства выданный документ перестает действовать и необходимо проходить процедуру сертификации заново.

Добровольная сертификация доказывает эффективность продукции и наличие полезных свойств. Подтверждение этих преимуществ положительно сказывается на имидже производителя и увеличивает доверие у покупателей и организаций, которые возьмут продукт на реализацию.

Сертификат соответствия на БАД свидетельствует о том, что продукт отвечает требованиям безопасности. Приобретая сертифицированный БАД, покупатель получает продукт, который:

• безвреден для организма;
• соответствует заявленному сроку годности;
• положительно влияет на самочувствие.

Документы для регистрации бад

При подаче заявки заявитель предоставляет:

• заявка установленного образца;
• полное описание продукции, состав;
• нормативные акты, на основании которых происходит выпуск БАД;
• учредительные документы и выписки ИНН, ОГРН, ЕГРЮЛ;
• макет этикетки;
• документы, подтверждающие правомерность использования производственных площадок;
• контракт на поставку (при импорте).

Как обстоят дела с сертификацией бадов в россии

В соответствии с Постановлением Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года БАДы входят в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации на территории России. Решение Комиссии Таможенного Союза №299 от 28 мая 2021 года также обязывает сертифицировать биологически активные добавки.

Существуют два вида сертификации БАДов:

• Международная — сертификат действует в России и на территории ЕАЭС.
• Внутренняя — документ действует на территории России и подтверждает соответствие продукции требованиям ГОСТ Р.

Государственная регистрация подтверждает безопасность продукции и факт того, что препарат является источником определенных биологически активных веществ.

Являясь продуктами питания, БАД попадают под действие следующих технических регламентов:

Как сертифицировать бад

Для производства и реализации биологически активных добавок необходимо пройти процедуру сертификации, которая состоит из нескольких этапов:

• подготовить пакет документов;
• подать заявление в орган сертификации;
• подписать договор на оказание услуг;
• предоставить образцы для проведения лабораторных исследований;
• получить сертификат, зарегистрированный в едином федеральном реестре.

Выбрать оптимальный для вашего товара подтверждающий документ помогут эксперты компании «ЛенТехСертификация». Если вы дорожите своей репутацией и хотите обойти конкурентов, обращайтесь к специалистам!

Более 10 лет мы оказываем помощь в обязательной сертификации и декларировании соответствия. Поможем подготовить необходимые документы или просто возьмем все решения на себя. Позвоните по указанному на сайте телефону, напишите на почту или просто заполните форму обратной связи.

Какая информация указывается на сертификате?

На сертификате указывается следующая информация:

• уникальный номер сертификата;
• уникальный код товара;
• полное наименование товара;
• организация производитель;
• орган выдавший сертификат.

В зависимости от способа декларирования, сертификат может содержать дополнительную информацию о продукции.

Какие документы необходимы для прохождения процедуры?

Для получения обязательного СГР на БАД и (или) добровольного сертификата, фирма-заявитель обязана предоставить:

• заявку на оказание услуги;
• регистрационные свидетельства, устав компании;
• рецептуру биоактивной добавки с указанием всех компонентов;
• нормативную базу (технические условия или технологическую инструкцию) – при отсутствии, специалисты «MosEAC» помогут в их разработке;
• образец этикетки и самой продукции;
• сертификат на сырье;
• бумаги на производственное помещение.

Для импортируемых товаров дополнительно понадобиться контракт/инвойс на поставку и договор уполномоченного лица.

При необходимости, список может быть расширен. Исчерпывающую информацию сообщит менеджер в ходе бесплатной консультации.

Необходимые документы для оформления тр тс или гост р в москве

• Заявка;
• Реквизиты компании;
• Регистрационные документы;
• Паспорт товара, техническое условие, обоснование безопасности, руководство эксплуатации на БАДы
• ДУЛ или INVOICE

Если у вас нет одного из выше перечисленных регламентов, мы также будем рады подготовить для вас техническую и разрешительную документацию.

Необходимые документы на бады для российского производителя:

1. Нормативный документ (ТУ, ТИ), текст этикетки
2. Рецептура
3. Выписка из ЕГРЮЛ, банковские реквизиты для заключения договора
4. Образцы (кол-во упаковок не менее 4 шт., общий вес не менее 1000 мл)
5. Документы на сырьё (декларации, выданные на соответствие ТР ТС)
6. Договор аренды или свидетельство о собственности производственного помещения

Общие требования к продукту

Чтобы БАД прошел сертификацию, необходимо его соответствие следующим требованиям:

1. Внешний вид. Желатиновые капсулы могут быть от серовато-желтого до желто-зеленого оттенка. Внутреннее содержимое может иметь неоднородный, порошкообразный состав.
2. Вкус и запах. Должны быть слабо выраженными. Присутствие сильного аромата или вкусовых качеств, говорящих о явном присутствии в составе продукта ароматизаторов или вкусовых добавок, не допускается.
3. Транспортирование, хранение. И хранение, и транспортирование продукта должно выполняться в соответствии с ГОСТ 17768, а также ТР ТС 021/2021 и СанПиН 2.3.2.1290-03. БАДы хранят в сухом, защищенном от солнца месте.

Длительность периода хранения продукта составляет не более 3 лет.

Особенности получения сертификата соответствия

Сертификация БАД, изготовленных на территории России или ввезенных из-за рубежа, в РФ осуществляется в обязательном порядке. Подтверждением успешного прохождения продукцией проверки является сертификат, напечатанный на специальном бланке. Процесс сертификации проводится в соответствии с ФЗ №766 «Об утверждении продукции, подлежащей декларированию соответствия» и ФЗ №184 «О техническом регулировании».

Декларация о соответствии выдается на каждую отдельную партию отгружаемой продукции. Подать заявление на получение документа может юридическое или физическое лицо, оформленное как индивидуальный предприниматель, а также изготовитель и продавец.

Помимо обязательного сертификата на партию продукции также можно оформить добровольный сертификат соответствия.

Особенности регистрации бад

Каждый производитель пищевой продукции обязан на своём предприятии руководствоваться принципами ХАССП. Для подтверждения факта внедрения этих принципов можно оформить сертификат ГОСТ 51701 или ИСО 22000.

Кроме того, предприниматель может получить добровольные сертификаты на продукцию (ЭКО, БИО, БЕЗ ГМО и другие).

Ответственность за отсутствие сгр

Реализация БАД, без соответствующего разрешительного документа, является административным нарушением. Подобная деятельность может привести к жестким наказаниям:

• денежный штраф, размер которого может достигать 1 млн. рублей;
• конфискация продукции;
• приостановка деятельности компании.

Более подробно основания и меры пресечения указаны в 14 главе КоАП РФ.

Плюсы сертификата тр таможенного союза

• С экономической точки зрения можно планировать бизнес таким образом, чтобы реализовывать продукцию не только на территории РФ, но и в других странах ТС по единой форме документа.
• Оформив Сертификат ТР ТС, на 5 лет можно забыть о документации и затратах на нее.

Подтверждение качества и безопасности бадов

На территории ЕАЭС (как и во многих других странах мира) потребители все больше внимания уделяют состоянию здоровья, в частности, учитывают качество и состав продуктов, употребляемых в пищу. Возможность насыщения организма полезными веществами предоставляется при употреблении биологически-активных добавок, которые могут включать в себя различные полезные соединения, микро- и макроэлементы.

Подлежат ли БАДы обязательной сертификации? Первоначально стоит обратить внимание на то, что БАД относится к продуктам питания и не является лекарственным средством. При условии, что он заявлен в качестве лекарства или мед. препарата, он не может быть отнесен к пищевым добавкам, а следовательно, его выпуск и реализация будут требовать оформления совершенно иного пакета документов.

Поскольку БАД относятся к продуктам питания, они попадают под действие ряда технических регламентов, определяющих требования к качеству и безопасности пищевой продукции. К таким регламентам относятся:

• ТР ТС 021/2021. Регламент определяет отдельные нормативные показатели для пищевых продуктов и форму подтверждения их соответствия;
• ТР ТС 022/2021. Раскрывает особенности маркировки продукции и контролирует такие показатели, как достоверность информации, отражаемой на упаковке продукции, полнота отраженной информации.

Биологически активные добавки относятся к специализированной группе товаров, вследствие чего для них применяется несколько иной механизм подтверждения соответствия, чем для обычных продуктов, употребляемых в пищу.

Обязательной процедурой для возможности допуска продукции к реализации является регистрация БАД, которая выражается в оформлении свидетельства о государственной регистрации – СГР. Суть такой процедуры заключается в проведении целого комплекса исследований, направленных на определение:

• соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
• безопасности для здоровья и жизни человека. В частности, могут определяться такие показатели, как присутствие пестицидов, солей тяжелых металлов;
• микробиологических показателей;
• полного соответствия заявленному составу. Такому пункту уделяется особое внимание, поскольку часто производители для увеличения спроса на свой продукт заявляют информацию об одном составе, а фактически присутствует другой.

При направлении заявления для получения СГР предприниматель должен учитывать, что продолжительность оформления такого документа более длительная, чем оформление декларации соответствия, и может составлять от 14 до 90 дней. В связи с этим обратиться для получения консультации по вопросам оформления разрешительной документации и ее заказа потребуется на этапе налаживания производства или рассмотрения возможности импорта товара.

При условии, что в отношении заявленного товара проходит регистрация, сведения о нем вносят в единый реестр с указанием следующих данных:

• наименования и место нахождения организации, осуществляющей выпуск БАДов;
• наименования самой продукции, прошедшей регистрацию;
• информации о том, что данный товар имеет непосредственное отношение к спец. продукции;
• даты, на которую было принято решение о гос. регистрации.

В дополнение к полученному СГР каждый предприниматель, занятый в выпуске или реализации товара, может обратиться для получения сертификат на БАД добровольного характера. Добровольная сертификация БАДов проходит путем проведения испытаний на выявление соответствия требованиям ГОСТов или ТУ, причем заявитель может самостоятельно указать те показатели, которые будут определяться.

По любым вопросам оформления разрешительной документации обращайтесь к экспертам нашего Центра – все консультации проводятся бесплатно!

Порядок проведения сертификации бад

Процедура выдачи СГР состоит из нескольких этапов:

1. Подготовка и анализ необходимых бумаг.
2. Определение количество активных веществ в заявленном продукте.
3. Лабораторное тестирование на показатели безопасности.
4. Формирование экспертного заключения (чем больше компонентов, тем дороже и сложнее процедура).
5. Оплата государственной пошлины
6. Получение готового свидетельства.

Специалисты «MosEAC» помогут подготовить нужный пакет документов, при необходимости разработать ТУ/ТИ в сжатые сроки. Работа выполняется «под ключ».

Преимущества оформления в нашей компании

Наша компания является официальным центром по оформлению товаров и услуг. Заказывая услугу у нас, вы получаете 100% легитимный документ, зарегистрированный в реестре.

Кроме того, наша компания предлагает:

• максимально быстрые сроки оформления;
• квалифицированную помощь на каждом этапе работ;
• возможность удаленного формата сотрудничества;
• приемлемую стоимость;
• гарантию положительного результата.

Каждый сотрудник имеет богатый практический опыт, который помогает максимально быстро и правильно сориентироваться в любой ситуации, подсказать клиенту наилучший способ решения задачи. Четкое понимание правил сертификации и осведомленность о последних изменениях в законодательстве позволяют с первого раза проходить государственную проверку.

Поможем быстро оформить необходимую разрешительную документацию для вашего бизнеса!

Для получения бесплатной консультации, заполните форму запроса на сайте.

Преимущества сотрудничества с нами

Обращаясь к нашим экспертам, вы можете быть уверены в том, что проведение всех необходимых процедур будет организовано в полном соответствии с действующими требованиями технических регламентов, законодательных актов ЕАЭС. Мы гарантируем клиентам полную конфиденциальность и быстрое выполнение всего запланированного объема работ.

Оказывая помощь в получении большого количества разрешительной документации, мы установили приемлемые цены на услуги и для всех желающих оказываем бесплатные консультации. Мы ждем вашего обращения уже сейчас. При оказании услуг всегда индивидуально подходим к каждому клиенту!

Сведения, содержащиеся в сгр

В разрешительном документе указана следующая информация:

• Название, местонахождение органа, выдавшее свидетельство.
• Наименование, контактные данные компании-изготовителя и получателя.
• Полное описание продукции с указанием модификаций, моделей, артикулов для возможности идентификации товара.
• Основания для выдачи.
• Срок действия.
• ФИО и должность ответственного лица, подписавшего свидетельство.

Сертификация бада:

По законодательству, как это должно быть

Согласно ТР ТС 021/2021 “О безопасности пищевой продукции” на заявленную продукцию необходимо оформлять Свидетельство Государственной Регистрации (СГР).

Документ является бессрочным. Но дорогостоящим! Соответственно один раз зарегистрировав свою продукцию, можете реализовывать на рынке без каких-либо проблем.

Сроки оформления сертификатов на бады:

• Подготовка документов 1 неделя
• Испытания 1 мес.
• Экспертиза 1 мес.
• Получение бланка СГР 1 мес.

Приблизительная стоимость одного продукта с одним составом начинается от 75 тыс.

Получить бесплатную консультацию

руб.

Зарегистрированный БАД Вы можете посмотреть на сайте Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

По факту, как на самом деле:

К сожалению, для начинающих производителей данной продукции выложить сразу большую сумму денег на регистрацию всего ассортиментного перечня в большенстве случаев нет возможности.

И что делают наши производители?

Они “подгоняют” свой продукт в соответствии с технической документацией под обычный пищевой продукт, и не заявляют, что это БАД. А оформляют обычную декларацию в соответствии все с тем же регламентом. Стоимость такого документа в десятки раз дешевле. И конечно же никаких серьезных испытаний данная продукция не проходит.

При этом продавать БАДы в специализированных магазинах, специальных полках нельзя. Так же как и писать на этикетке что это БАД.

Добросовестные производители с началом получения прибыли, начинают регистрировать свою продукцию в соответствии с законодательством (не сразу конечн, все постепенно).

Но так делают далеко не все!

Будьте предельно внимательны при производстве и потреблении данной продукции. Так как и с той и с другой стороны это риски. Где-то штрафы, а где-то и здоровье.

Спасибо за внимание.

Срочное оформление тр тс

• Сделаем макет декларации таможенного союза за 3 часа;
• Проконсультируем в случае выпуска нового продукта на рынок
• Быстро оформим отказное письмо в случае, если товар не подлежит сертифкации в системе ТР ТС
• Подберем оптимальную услугу оформления сертификата в системе менджемента качества

Схемы декларирования

• № 1 – на основании доказательств, предоставленных заявителем самостоятельно;
• № 2 – на основании самостоятельно предоставленных доказательств, а также тех доказательств, которые были получены с участием испытательной лаборатории (центра), имеющей соответствующую аккредитацию или органа по сертификации (третья сторона).

Схемы оценки качества

Госрегистрация проводится по единой схеме для всех видов продукции. Для оформления этого документа потребуется экспертное заключение. Срок выдачи — от 4х недель.

В случае оформления добровольного сертификата, схема проверок выбирается в зависимости от конкретной ситуации. Схемы отличаются по:

• назначению (серийный выпуск, партия, единичный экземпляр);
• необходимости проведения проверки производства и последующего инспекционного контроля продукции и/или производства;
• особенности проведения исследования образцов продукции.

От выбранной схемы оценки качества зависит стоимость сертификационного документа.

Типы биологически активных добавок

Основные группы БАДов, которые различаются по процентному соотношению активных веществ и составу:

• Нутрицевтики. Направлены на обогащение организма человека полезными веществами, витаминами, минералами. Встречаются в однокомпонентном варианте или в виде комплексов.
• Парафармацевтики. Используются в качестве дополнительного средства для лечения различных болезней. Как правило, сырьем для этого вида БАД выступают природные компоненты.
• Пробиотики. Основное направления воздействия — ЖКТ. Изготавливаются из специальных живых микроорганизмов, которые положительно влияют на микрофлору кишечника.

Услуги нашего центра

Сотрудники центра “Севтест” обладают достаточным опытом в сертификации специализированной продукции, к которой относятся БАДы. Клиент, обратившись к нам, получает разрешительный документ точно в срок, который оговаривается заранее.

Ценность бад

Получить все необходимое из пищи непросто даже при самом богатом рационе. Поэтому мы прибегаем к помощи БАД. Их изготавливают из лекарственных растений, морепродуктов, продуктов пчеловодства, производных биотехнологического и химического синтеза. Правильно подобранные биологически активные добавки положительно влияют на состояние организма и улучшают качество жизни.

Забота о здоровье давно стала трендом и спрос на различные добавки очень высок как в России, так и за рубежом. Но, помимо качественных продуктов на рынок попадают не только бесполезные, но и подозрительные продукты.

Выбирая сертифицированный товар, покупатель знает, что информация на упаковке соответствует действительности и ей можно доверять.

Часто задаваемые вопросы о сс тр таможенного союза

• Как долго проходит процесс оформления СС ТР ТС? Всё зависит от продукции и необходимых испытаний. Чаще всего процесс не занимает больше двух недель.
• Каков порядок оформления СС ТР ТС ? Работа по оформлению СС ТР ТС состоит из нескольких этапов:
  • Профессиональная консультация заказчика на всех этапах работ
  • Заполнение заявки
  • Предоставление образцов и их испытание
  • Предоставление необходимого пакета документов
  • Разработка экспертами макета документа
  • Согласование макета документа
  • Оформление сертификата с внесением в реестр.
• Какие документы нужны для оформления СС ТР ТС? — Заявка, нормативный документ на производство продукции (ГОСТ, ТУ), руководство по эксплуатации, обоснование безопасности, этикетки (в зависимости от продукции), техническое описание, уставные документы, образцы.
• Если я живу в Омске, могу ли оформить сертификат ТР ТС в другом городе? — Да, самый важный аспект в получении сертификата ТР ТС, чтобы в области аккредитации испытательной лаборатории и органа по сертификации была необходимая продукция и орган был внесен в реестр Росаккредитации.
• Как проверить легитимность сертификата ТР ТС? — Сертификат имеет несколько степеней защиты. Самым главным подтверждением является выгрузка сертификат в реестр Росаккредитации, где Вы сможете его найти самостоятельно уже на 2 день после выдачи сертификата.

На этом у меня о Сертификате соответствия ТС всё. Если у Вас есть дополнительные вопросы, пишите их на мою личную почту, и я отвечу Вам в письменном виде.

Всего Вам доброго и спасибо за внимание!

Этапы оформления

Процедура получения документации состоит из следующих операций:

1. Направление заявления от производителя или импортера.
2. Предоставление пакета документов.
3. Заключение договора на оказание услуг.
4. Проведение исследований на выявление соответствия требованиям, предъявляемым к продукту.
5. Анализ полученных результатов.
6. Проведение государственной регистрации и получение клиентом СГР.

Вы можете получить готовый документ курьером по указанному адресу совершенно бесплатно.

Этапы подтверждения соответствия

Государственная регистрация (гигиеническая сертификация) БАД проходит по определенному алгоритму:

• сбор документов и подача заявки в центр «Севтест»;
• отбор и отправка образцов продукции в аккредитованную лабораторию;
• вынесение решения о выдаче СГР на основании изучения документации и результатов испытаний;
• регистрация свидетельства в едином реестре ЕАЭС и выдача клиенту.