- Основные требования
- Что должен включать технический файл?
- Почему аккредитация предпочитается?
- Что требует сертификация rohs?
- Rohs декларация соответствия
- Для кого актуальна сертификация rohs?
- Европейский сертификат, требования безопасности, маркировка се, процедура оценки соответствия (сертификация) продукции европейский союз, техническая документация.
- Модули оценки се сертификата и соответствия
- Нотифицированные органы
Основные требования
Важной особенностью законодательства ЕС является обеспечение высокого санитарно-гигиенического уровня и уровня безопасности продуктов, имеющих маркировку СЕ. Основные требования относятся к рискам, присущим продукции. Поэтому если не изложено в гармонизированных стандартах, производители должны выполнять анализ рисков и включать результаты в свои технические файлы.
Хотя основные требования указывают на достижение результатов и устранение рисков, они не дают представления о технических решениях и способах устранения этих рисков. Изготовители могут получить реальные решения и детали применения с использованием соответствующих гармонизированных стандартов или технических условий.
Что должен включать технический файл?
Гармонизированное законодательство ЕС налагает на изготовителей обязанность подготовки технического файла, содержащего информацию, которая доказывает соответствие их продукции основным требованиям и хранения этотого файла в течение 10 лет. Технический файл, ответственность за который возлагается на производителя или уполномоченного представителя, может быть частью документации системы качества в процедурах оценки соответствия, основанных на системе оценки качества.
Информация, которая должна быть включена в технический файл, подробно изложена в каждом регламенте, это как правило информация и документы об определении , предназначении, проектировании, производстве и эксплуатации продукта. Вы можете найти подробную информацию об этом на нашем сайте.
Почему аккредитация предпочитается?
Аккредитация — это аттестация национального органа по аккредитации (TURKAK) органа по оценке соответствия для получения технической компетенции для проведения соответствующих мероприятий по оценке соответствия, как указано в гармонизированных стандартах.
Нормативно-правовая база требований к аккредитации в ЕС была разработана в соответствие с Регламентом 765/2008. Аккредитация очень важна для обеспечения соответствия продукции, благодаря правильно работающим и заслуживающим доверия действиям по оценке соответствия.
SZUTEST аккредитован TURKAK по следующим стандартам в рамках EC 765/2008 и 2008/68 / EC:
- TS EN ISO/IEC 17020 Conformity assessment — Requirements for the operation of various types of bodies performing inspection
- TS EN ISO/IEC 17021-1 Conformity assessment – Requirements for bodies providing audit and certification of management systems
- TS EN ISO/IEC 17024 Conformity assessment – General requirements for bodies operating on certification of persons
- TS EN ISO/IEC 17025 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories
- TS EN ISO/IEC 17065 Conformity assessment – Requirements for bodies certifying products, processes and services
Что требует сертификация rohs?
На территории стран ЕС сертификация на исполнение требований Директивы RoHs начала функционировать с августа 2005 года. На ее основе производители компонент и изделий электронного и электрического оборудования должны принять на себя следующие обязанности:
- сбор отходов производства;
- проведение специальной обработки собранных отходов;
- проведение специальной обработки используемого оборудования в ходе ремонта, при переоснащении производства, снятого с технологического процесса оборудования;
- осуществление переработки отходов.
Процедуры оценки соответствия электронного электрического и оборудования (EEE), которое регулируется действием Директивы RoHs, установлены законодательством Европейского Союза. К таким документам относится Решение № 768/2008/EC Европейского Парламента.
Существует рекомендуемый перечень шагов и мероприятий, которые ведут к исполнению требований Директивы. Это следующие рекомендации:
- приведение документации в соответствие с требованиями Директивы;
- проверка всей цепочки поставщиков материалов и сырья для изготовления электронного и электрического оборудования или компонент устройств;
- поиск поставщиков, поддерживающих требования RoHS;
- проверка применяемого сырья и материалов на исполнение требований экологической безопасности.
От производителей электронного и электрического оборудования для стран Европейского Союза требуется обязательность декларирования соответствия Директиве RoHS. Это требование относится ко всем частям, материалам, компонентам, которые они применяют при производстве техники.
В одной Декларации соответствия могут быть указаны компоненты или оборудование, принадлежащие к одному классу или типу и имеющие одинаковые требования Директивы. В ЕС Декларации должна присутствовать обязательная ссылка на соответствие Директиве RoHs.
При импорте оборудования в другие страны, импортер должен позаботиться, чтобы поставщик предоставил Декларацию соответствия для поставляемого оборудования после прохождения сертификации RoHS.
Текст опубликован исключительно для информирования предпринимателей. Ознакомьтесь со всеми услугами нашего центра.
Rohs декларация соответствия
Перечень опасных веществ в EEE отвечают критериям классификации в качестве опасных, в соответствии с Директивой 67/548/ЕЕС, был создан на основе данных и информации, предоставленной производителями EEE. Для того, чтобы идентифицировать вещества, которые имеют большое значение для включения в Новую Директиву RoHS следующие критерии отбора были применены для опасных веществ, включенных в реестр:
· отвечающие критериям классификации в качестве опасных в соответствии с Директивой 67/548/ЕЕС.
· отвечающие критериям классификации в качестве вещества очень высокой опасностью (SVHC) в соответствии с REACH.
· которые были обнаружены в качестве загрязнителей в организме человека, отчет опасных веществ в EEE, не регулируется RoHS
· Ингредиенты, которые могут образовывать вредные вещества во время сбора и переработки отходов электрического и электронного оборудования.
Впервые данное законодательство в Китае было введено 28 февраля 2006 года, после нескольких лет реализации, правительство с целью извлечь выгоду из аналогичной практики в Европейском Сообществе, были внесены следующие ключевые изменения существующего режима.
В RoHS2 был изменен с “Электронные информационные продукты” (EIP) на “Электрические и электронные продукты” (ВЕП). Это значительно расширило охват многих видов электроприборов. Определения опасных и запрещенных веществ были расширены и включают в себя соединения металлов уже подлежащих RoHS, предусматривал государственную поддержку мероприятий, направленных на научные исследования, разработки технологий и международного сотрудничества в области обращения с опасными веществами в EEP.
RoHS2 в Китае устанавливает два ключевых обязательные требования к компаниям по максимальным концентрациям порогов для определенных опасных веществ, по маркировке и требования к раскрытию информации.
Пределы концентрации опасных веществ предельно допустимой концентрации по массе следующим образом:
· Кадмий (Cd) и его соединения: 0,01%
· Ртуть и ее соединения: 0,1%
· Свинец (Pb) и его соединения: 0,1%
· Шестивалентного хрома (Cr6 ) и его соединений: 0,1%
· Полибромированные бифенилы (PBB): 0,1%
· Полибромбифениловые Эфиры (PBDE): 0,1%
EEP, содержащие опасные вещества в указанных пределах концентраций разрешено для импорта, маркетинга и продаж в Китае при условии, что производители и импортеры маркируют продукцию и раскрывают химические названия и содержание вредных веществ.
Соответствие в Китае контролируют множество государственных органов и обеспечивают соблюдение новых правил различных экономических операторов, а также имеют право налагать штрафы за нарушения и несоблюдения.
В конце 2021 года опубликовано Предложение Европейской Комиссии о внесении изменений в Директиву 2021/65/ЕС (RoHS 2) по ограничению использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании.
Директива 2021/65/ЕС устанавливает правила по ограничению использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (EEE). Положения RoHS 2 применяются ко всем EEE, размещаемым на рынке ЕС, независимо от того, произведены они в ЕС или в третьих странах. RoHS 2 касается в основном производителей, импортеров и дистрибьюторов ЕЕЕ, а также EEE потребителей. Требования RoHS 2 включают в себя меры, которые снижают содержание вредных веществ в материалах и продуктах.
Директива RoHS 2 предотвращает барьеры в торговле и искажения конкуренции в ЕС, что может произойти в случае различий между законами или административными мерами по ограничению использования опасных веществ в EEE в различных государствах – членах Европейского Сообщества. Данная европейская Директива вносит свой вклад в охрану здоровья человека и экологически безопасного восстановления и утилизации электрических и электронных отходов, стимулирует сокращение опасных материалов во всем мире, в том числе в Китае, Южной Корее и США, где существуют свои национальные требования по RoHS. Министерство охраны окружающей среды и водных ресурсов (MEWR) Сингапура опубликовало RoHS-как регулирование, которое запрещает использование шести опасных веществ в электрических и электронных (EEE) продукции. Закон вступит в силу 1 июня 2021 года. Национальное агентство по окружающей среде (NEA) говорит, что Закон об управлении по охране окружающей среды опубликован в 2021 году и был адаптирован с законодательством ЕС, но правилам Сингапура гораздо более узкий перечень продукции, это мобильные телефоны, ноутбуки, холодильники, кондиционеры, панель телевизоров, стиральные машины. Полностью исключены продукты, предназначенные только для промышленного использования. Сингапур является последней страной в Азии, принявшей правила RoHS. Китай находится в процессе реализации нового законодательства, что значительно расширяет сферу применения продукции и расширяет требования к маркировке и информации по раскрытию информации.
Европейская Комиссия имеет мандат на рассмотрение необходимости внесения изменений в сферу Директивы в отношении определенных EEE и дополнительных исключений товарных групп, охватываемых RoHS 2
Для кого актуальна сертификация rohs?
Сертификация RoHS (Restriction of Hazardous Substances) — процедура подтверждения соответствия Директиве RoHS. В отличие от многих других аналогичных процедур, подтверждение исполнения требований данной Директивы для многих видов товаров является обязательным.
В 2021 году была принята новая Директива RoHS — 2021/65/EU (ROHS II). Она устанавливает требования по ограничению вредных веществ в различных товарах. Определяет сроки, когда товары без проведения испытаний, обязательных для конкретной продукции, не будут допускаться на внутренний рынок ЕС.
Сертификация RoHS на основе Директивы 2021/65/EU RoHS касается следующих участников рынка электронного и электрического оборудования:
- производителей под собственными фирменными марками;
- поставщиков электронного и электрического оборудования;
- дилеров, дистрибьюторов, торговых посредников, продающих оборудование других поставщиков или использующих собственные торговые марки;
- экспортеров, поставляющих оборудование из ЕС;
- профессиональных импортеров, поставляющих оборудование непосредственно в страны-участники ЕС.
Требованиям RoHS должны подтвердить соответствие в обязательном порядке при выпуске в обращение (при ввозе, перед реализацией или экспортом) на территории ЕС следующие продукты:
- телекоммуникационное оборудование;
- бытовые приборы;
- осветительные приборы и системы;
- электронные и электрические игрушки и спортивные принадлежности;
- оборудование, связанное с Информационными Технологиями;
- бытовое оборудование;
- электрические и электронные инструменты;
- средства автоматики.
Европейский сертификат, требования безопасности, маркировка се, процедура оценки соответствия (сертификация) продукции европейский союз, техническая документация.
Уважаемые заказчики, если какой-то орган по оценке соответствия из СНГ предлагает получить европейский сертификат качества СЕ для стран Евросоюза, стоит задуматься о компетентности его персонала, такие сертификаты не существуют.
Общепринятая практика подразумевает, что любая продукция, при выходе на рынок, должна быть безопасной и соответствовать требованиям законодательства этого рынка. Любой продукт, выводящийся на рынок стран ЕС, должен иметь документацию, подтверждающую его соответствие.
В любом государстве мирового сообщества, конкретная промышленная отрасль и производство должны соответствовать регламентам и мировым стандартам, что способствует всеобщей интеграции и развитию мировой торговле. В Сообществе приняты меры, которые способствуют международной торговле различным товаром между Сообществом и третьими странами. В случае, если третья страна имеет сопоставимый уровень технического развития и совместимый подход в отношении по оценке безопасности изделий, ЕС заключает с такими государствами
договор о взаимном признании
протоколов испытаний, соответствия продукции по безопасности. Такие соглашения по взаимному признанию протоколов испытания, знаков соответствия, сертификатов и деклараций, способствуют развитию международной торговли за счет снижения затрат на доказательства соответствия. В настоящее время подписаны соглашения с Японией, Швейцарией, США, Израилем, Австралией, Новой Зеландией и Канадой, что дает возможность экспорта с маркировкой СЕ. К сожалению, на сегодняшний день, по различным причинам, такие соглашения между Союзом и СНГ не подписаны, но работа в этом направлении ведется всеми заинтересованными сторонами.
Для определения схемы сертификации, имеет большое значение понимание директив и их применение на практике. Так же как и понимание применения единых (согласованных) стандартов и национальных стандартов. Согласованные и национальные решения имеют рекомендательных характер. Производственники имеют право не применять данные согласованные решения, они вправе применять свои собственные условия и решения, но обязаны доказать, что в этих решениях просчитаны все риски и товар безопасен для человека и окружающей среды.
- определить директиву или директивы, которые применимы к вашему продукту. В случае, если продукт не попадает под действие директив, которые требуют нанесение знака СЕ, то данное обозначение не может быть нанесено, в частности законодательство Нового Подхода не распространяются на многие конкретные продукты, косметика, продукты питания, автотранспорт или химических веществ, средства гигиены которые все еще подпадают под старый подход, но тем не менее, все продукты должны соответствовать положениям Директивы 2001/95/EC об общей безопасности продукции. Регулирование Союза Нового и Глобального подходов устанавливают основополагающие предписания, которым должен соответствовать поставляемый на рынок Сообщества товар, которые точно определяют необходимые результаты, которые должны быть достигнуты при производстве, но законодательство не указывают каким образом данные результаты должны быть достигнуты. Изготовитель имеет право на свободный выбор решений, но основополагающие требования должны быть выполнены в обязательном порядке. Достаточно часто, продукт может попадать под действие нескольких законодательных акта, в частности двери с электрическими механизмами (открытия, закрытия, подъем) подпадают под действие трех директив – строительная, по электробезопасности и по электромагнитной совместимости (ЭМС). В тоже время, если подпадает под ATEX или R&TTE, продукция не подпадает под EMC и LVD, так как в ATEX и R&TTE заложены определения рисков по EMC и LVD.
- определить, имеются ли единые решения, применимые к вашему продукту. Применение общих решений не всегда является обязательным, но соответствие данным нормам даст соответствие с соответствующей частью конкретной директивы. Когда это возможно или целесообразно, изготовители должны следовать предписаниям согласованные стандартов. Единые нормы устанавливают характеристики изделий, соответствующие основополагающим предписаниям Директив. Применяя общие нормы, легче доказать соответствие продукта требованиям по безопасности
- определить схему проведения оценки. Схемы сертификации разбиты на модули. Первоначально модули по оценке были определены в Решении 93/465/ЕЭС, где впервые в европейской практике определялись этапы процедуры сертификации и правила маркировки новым знаком – маркировка СЕ – CE Marking. Модули по оценке дают четкие и согласованные схемы сертификации и ограничивают возможные интерпретации данных процедур.
- в случае, если после проведения тестирования, выяснилось, что продукт не соответствует всем аспектам по безопасности, провести корректирующие действия.
- производитель обязан убедиться, существуют ли в стране, в которую будет поставляться изделия, особые требования по национальным нормам, маркировке и упаковке, утилизации.
- производитель обязан составить технический файл. Требования к документации разнятся, в зависимости от Директивы. В частности, после успешной оценки, Директива 2006/42/ЕС по машинам требует составление документации, как это предусмотрено в Приложении II. В документацию необходимо включить оценку продукта, в том числе подробная документация по проектированию машин, включая чертежи машин и его частей, результаты тестов, описание защитных мер, другие элементы, описанные в Приложении VII 2006/42/ЕС. Технический файл должен содержать копию декларации ЕС. Производитель также должен включить в файл документы для серийного производства и внутренних мер, которые будут реализованы для того, чтобы машина оставалась в соответствии с положениями 2006/42/ЕС (Приложение VII). В файл включаются тесты для компонентов машины и завершенной машины. Все отчеты и результаты должны быть включены в документацию. Изготовитель или его уполномоченный представитель обязаны сохранять копии документации в течение 10 лет после того, как последний продукт был помещен на рынок.
- составить ЕС Декларацию, указав в ней все Директивы, под которые попадает продукция, согласованные нормы ЕС, протоколы испытаний, сертификаты.
- прикрепить (нанести) СЕ маркировку на продукцию. Знак СЕ является единственным знаком соответствия на территории Европейского Союза. Производитель, размещая СЕ на свою продукцию, дает понять надзорным органам, что продукция соответствует согласованным требованиям и является безопасной и производитель гарантирует данную безопасность. Знак СЕ должен наноситься с определенными правилами. Знак должен быть не менее 5 мм высоты, нестираемым методом, маркировка может быть нанесена на сам продукт, на этикетку, прикрепленной к нему, на его упаковку или на любой сопроводительной документации. В согласованном законодательстве присутствует подробная информацию о том, как маркировка должна наноситься на конкретный вид продукции. Преимущество CE в том, что если продукция имеет маркировку СЕ, она получает право реализации и применения на территории Европейского Сообщества, так как продукция соответствует требованиям всех стран ЕС.
- Независимо от того, создан ли производитель в ЕС или за его пределами, он может назначить уполномоченного представителя в Союзе, который будет действовать от его имени для выполнения конкретных задач, изложенных в применимом согласованном законодательстве Союза.
В соответствии с гармонизированным законодательством Союза (требование некоторых Директив и Регламентов), уполномоченный представитель должен быть создан в рамках Союза, чтобы иметь возможность действовать от имени производителя.
Задачи, порученные производителем уполномоченному представителю, должны быть четко определены в письменной форме, чтобы определить, среди прочего, характер и пределы задач, которые должны быть выполнены. Административные задачи могут быть делегированы уполномоченному представителю в соответствии с законодательством Союза. Поэтому, если не указано иное, изготовителю не следует делегировать задачу принятия мер, необходимых для обеспечения соответствия продукта производственному процессу и составления технической документации. Кроме того, уполномоченный представитель не может по собственной инициативе модифицировать продукт, чтобы привести его в соответствие с действующим законодательством Союза.
Если производитель назначает уполномоченного представителя, его полномочия должны позволять уполномоченному представителю выполнять по крайней мере следующее:
– предоставить декларацию о соответствии ЕС и техническую документацию национальным органам по надзору и сотрудничать с ними по их требованию,
– по обоснованному запросу компетентного национального органа предоставить этому органу всю информацию и документацию, необходимые для демонстрации соответствия продукта,
– сотрудничать с властями, по их просьбе, в отношении любых действий, предпринимаемых для устранения рисков, связанных с продуктами, охватываемыми их мандатом.
В зависимости от процедуры оценки соответствия и соответствующего законодательства Союза, может быть также назначен уполномоченный представитель, например, для выполнения следующих задач:
– наносить маркировку СЕ (и, при необходимости, другие марки) и номер уполномоченного органа на продукт,
– подготавливать и подписывать декларацию о соответствии ЕС.
Уполномоченный представитель, назначенный производителем, может быть импортером или дистрибьютором и в этом случае он также должен выполнять обязательства импортера или дистрибьютора.
Проект “Сближение систем аккредитации России и Евросоюза” – “Approximation of EA and Russian Federation accreditation systems”, стартовал в 2021 году при поддержке и финансировании Сообщества.
Европейские экспортеры и российские импортеры сталкиваются с трудностями во взаимной торговле из-за применения различных стандартов и требований к оценке и проект “Сближение систем аккредитации России и Евросоюза” направлен на поддержку растущего товарооборота ЕС и Россией, путем гармонизации российского законодательства по стандартизации, оценки соответствия, аккредитации, надзора за рынком к системе Союза.
На первом этапе проекта, эксперты EA поделились с коллегами из Росаккредитации своим опытом и передовой практикой, в том числе эксперты с немецкого DAkkS и греческой ESYD. Проект привел к рекомендациям ЕА о том, как улучшить правовую основу и технические элементы российской системы аккредитации для того, чтобы соответствовать европейским и международным нормам и требованиям.
Участникам проекта удалось убедить ответственных лиц, связанных с новым законодательством по аккредитации в России, что изменения, необходимые для достижения совместимости с требованиями к аккредитации, определенных в ИСО/МЭК 17000 серии стандартов и, что еще важнее, соблюдать требования, установленные в Регламенте 765/2008 и требованиям EA, является необходимостью сегодняшнего дня и может, в конечном итоге, привести к взаимному признанию протоколов испытаний и сертификатов.
Модули оценки се сертификата и соответствия
Модули оценки соответствия охватывают как стадии проектирования, так и производства. Некоторые охватывают только одну фазу, некоторые могут охватывать обе фазы. Модули оценки соответствия состоят из 8 основных категорий:
- Модуль A, A1, A2 — Внутренний производственный контроль
- Модуль B — Экспертиза по типу ЕC
- Модуль C, C1, C2 — соответствие типу ЕС на основе внутреннего производственного контроля
- Модуль D, D1 — Соответствие типу ЕС на основе обеспечения качества производственного процесса
- Модуль E, E1 — соответствие типу ЕС на основе гарантии качества продукции
- Module F, F1 — соответствие типу ЕС на основе проверки продукта
- Модуль G — соответствие на основе проверки устройства
- Модуль H, H1 — Соответствие на основе полной гарантии качества
Нотифицированные органы
Уполномоченные органы выполняют процедуры калибровки, тестирования, аудита, проверки и сертификации, указанные в процедурах оценки соответствия, когда требуется аттестация третьей стороны. Нотифицированные органы назначаются нотифицированными инстанциями (соответствующими министерствами) в соответствии с применимыми директивами и доводятся до сведения ЕС.
Нотифицированные органы могут предоставлять услуги по оценке соответствия в ЕС или третьих странах. Они должны предоставлять информацию инстанциям и органам надзора за рынком и осуществлять свою деятельность беспристрастно, независимо, недискриминационно и грамотно. Они должны иметь аккредитацию в качестве доказательства своей компетентности.
